A rákgyógyászok új módszereket találtak a melanoma elleni küzdelemre olyan gyógyszerekkel, amelyek a rákos sejtek bizonyos rendellenes molekuláit célozzák. A célzott terápia a kóros molekulák aktivitásának blokkolásával segít megfékezni a melanomás daganatok növekedését.

A gyógyszerek szisztémásak, mivel a véráram útján jutnak el a szervezet egyes részeibe. Szisztémás kezelésként a célzott terápia hatékony az áttétes rák elleni küzdelemben, amely az eredeti daganatról más területekre is átterjedt.

A trametinib (Mekinist) zsugorítja a daganatokat és segít az előrehaladott melanomás betegek hosszabb életében.

Mi a trametinib (Mekinist)?

A trametinib egy MEK-gátló, amely:

  • A célzott terápia egy olyan típusa, amelyet jelátvitel-gátlónak neveznek
  • Segít a melanomasejtek növekedésének és terjedésének lassításában vagy megállításában

Hogyan hat a trametinib (Mekinist)?

A trametinib blokkolja a MEK nevű fehérje aktivitását, amely molekula segít szabályozni a sejtek növekedését. A MEK egy olyan jelátviteli útvonal része, amelyhez egy másik fehérje, a BRAF is tartozik. A BRAF mutációja a MEK-en keresztül jelzi a sejteknek, hogy rendellenesen fejlődjenek és kontrollálatlanul osztódjanak. Ezek a sejtek melanomás daganattá nőnek.

A melanomák mintegy felének van BRAF-mutációja. A trametinib olyan melanomákra hat, amelyek a BRAF fehérje V600E vagy V600K mutációjával rendelkeznek. A gyógyszer beavatkozik a rendellenes BRAF-jelekbe, hogy lelassítsa vagy megállítsa a kontrollálatlan sejtnövekedést.

Mely betegek részesülhetnek a trametinib (Mekinist) előnyeiből?

A 2013-ban az U.S. Food and Drug Administration (FDA) engedélyezte a trametinibet a melanoma előrehaladott stádiumában lévő betegek kezelésére:

  • III. stádiumú, nem operálható (műtéttel nem lehet teljesen eltávolítani)
  • IV. stádiumú, más néven áttétes (a melanoma sejtjei átterjedtek a szervekre és a test más részeire)

Ha Önnek előrehaladott melanomája van, orvosa a trametinib felírása előtt megvizsgálja a melanomáját bizonyos genetikai mutációkra. Orvosa biopsziát (az Ön testéből eltávolított rákos szövetmintát) küld egy speciális laboratóriumba elemzésre. A trametinib:

  • Kizárólag olyan betegeknél alkalmazható, akiknél a BRAF V600E vagy V600K mutáció tesztje pozitív
  • Nem alkalmazható olyan betegek kezelésére, akik már kipróbáltak egy másik BRAF-gátlót

Hogyan adják a trametinibet (Mekinist)?

A betegek szájon át (szájon át lenyelve) szedik a trametinibet.

  • A javasolt adag naponta egyszer 2 mg, 0,5, 1 vagy 2 mg-os tablettán keresztül.
  • A kezeléstől függően, hogy Ön hogyan reagál a kezelésre, orvosa módosíthatja az adagot.
  • A betegek általában addig folytatják a trametinib szedését, amíg melanomájuk súlyosbodik, vagy elfogadhatatlan mellékhatásokat tapasztalnak.

Melyek a trametinib (Mekinist) céljai?

A trametinib alkalmazásának céljai közé tartozik:

  • A melanoma növekedésének vagy terjedésének lassítása
  • A melanomás daganatok zsugorítása
  • A betegek hosszabb életének segítése

Egy nagy, III. fázisú klinikai vizsgálat eredményei szerint a trametinib jobb eredményeket biztosított a betegek számára, mint a kemoterápia. A melanoma-szakértők azonban úgy vélik, hogy a trametinib önmagában kevésbé hatékony, mint bármelyik BRAF-gátló (vemurafenib vagy dabrafenib).

A melanoma-kezeléseknek, így a trametinibnek is vannak mellékhatásai, amelyek néha súlyosak lehetnek. A betegeknek beszélniük kell orvosukkal, hogy többet tudjanak meg a trametinib és más melanoma kezelési lehetőségek mellékhatásairól.

Mit kell kérdeznem orvosomtól a trametinibről (Mekinist)?

Nem szabad elfelejteni, hogy nem minden kezelés válik be minden betegnél. Ha többet szeretne megtudni a trametinibről, itt van néhány kérdés, amit érdemes feltennie orvosának:

  • Vizsgálnak BRAF genetikai mutációkra?
  • Megfelelő vagyok-e a trametinibre?
  • Milyen tapasztalatai vannak a trametinibről?
  • A trametinib jó választás a melanomám kezelésére?
  • Létezik-e számomra a trametinib alternatívája?
  • Milyen sikeres a trametinib a hozzám hasonló betegeknél?
  • Milyen mellékhatásai vannak a trametinibnek?
  • Léteznek olyan klinikai vizsgálatok a trametinibre vonatkozóan, amelyeket figyelembe kellene vennem?
  • Milyen más kezelések vannak az FDA által engedélyezettek az előrehaladott melanoma kezelésére?
  • Melyek a rendelkezésre álló kezelési lehetőségek kockázatai és előnyei?
  • Melyek a kezelésem céljai?

Segítségre van szüksége a Trametinib (Mekinist) kifizetéséhez?

A betegsegélyprogramokat (PAP) úgy alakították ki, hogy Ön bármilyen pénzügyi körülmények között is hozzáférjen a szükséges kezelésekhez. Tudjon meg többet a gyártó betegtámogatási programjáról és egyéb lehetőségekről itt.

A gyártó betegtámogatási programja

A legújabb kezelések előrehaladott melanoma kezelésére

2011 óta az FDA több hatékony kezelést is jóváhagyott az előrehaladott melanomában szenvedő betegek számára. Tudjon meg többet:

  • A célzott terápia egyéb típusairól, többek között:
    • Vemurafenib (Zelboraf)
    • Dabrafenib (Tafinlar)
    • Dabrafenib (Tafinlar) + Trametinib (Mekinist) kombinációban
    • Vemurafenib (Zelboraf) + Cobimetinib. (Cotellic) kombinációban
  • Immunoterápia
  • Kombinációs terápia

En Español

Melanoma Research

A Melanoma Research Alliance a legnagyobb, non-profit finanszírozója a melanoma kutatásnak világszerte. 2007 óta több mint 123 millió dollár értékben finanszíroztunk közvetlenül innovatív támogatásokat a melanoma megelőzésének, felismerésének és kezelésének javítása érdekében. Emellett további 319 millió dollárt mozgósítottunk külső forrásokból a kutatásra. Tudjon meg többet az általunk támogatott kutatásokról.

Most frissítve: május, 2020