A vörös vagy rufous albinizmus az oculocutan albinizmus egy ritka típusa, amelyet Afrikában és Új-Guineában írtak le, de még nem vizsgáltak meg teljesen. Ebben az előzetes vizsgálatban 10 családból 12 rufous albínó alany vett részt. A rufous albinizmus előfordulási gyakoriságát körülbelül egynek találták 8580-ból 8580-ból az iskolás gyermekek között a negroid populációban. Az érintett egyének szokatlan vörös bőrszíne, vöröses-vöröses hajszíne, a napkárosodásra való alacsony érzékenység és a minimális látásproblémák kombinációja arra utalt, hogy az érintettek a barna és más típusú albinizmustól elkülönülő csoportot alkotnak. Az öröklődés módja recesszívnek bizonyult. A tirozináz-vizsgálatok kimutatták, hogy a fodros albínók tirozináz-pozitívak, és az elektronmikroszkópos vizsgálatok során normális melanoszómákat és melanocitákat figyeltek meg a hajhagymákban és a bőrben. A vizuális kiváltott potenciálok vizsgálata nem mutatta ki a látópálya más albinizmus-típusoknál észlelt durva dekuszációs rendellenességeit. A ruszos albinizmus az oculocutan albinizmus típusai spektrumának egyik végén helyezkedhet el, és mivel az érintetteknek ennyire enyhe tünetei vannak, vitatható az ebbe a csoportba való besorolásuk.