A PROPEL egy olyan orvosi áttörést jelent, amely klinikailag bizonyítottan javítja az arcüregműtétek eredményeit.1

APROPEL az első és egyetlen olyan eszköz, amely klinikailag bizonyítottan nyitva tartja a melléküregeket a műtét után, pontosan adagolja a gyulladáscsökkentő gyógyszert közvetlenül a melléküregekbe, majd feloldódik.

Az innovatív sinus stent csökkenti a műtét utáni hegesedést és gyulladást, csökkentve a további sebészeti beavatkozások, valamint az orális szteroidok1 és azok lehetséges mellékhatásainak szükségességét.

Lépjen kapcsolatba rendelőnkkel, hogy megtudja, a PROPEL megfelelő-e Önnek.

A sinusitisszel és a PROPEL-lel kapcsolatos további információkért látogasson el:

és töltse le a PROPEL betegismertetőt.

1. Han JK, Marple BF, Smith TL et al. IFAR.2012.; 2:271-279.

A PROPEL sinusimplantátumok az arcüregműtétet követően az arcüregnyílások fenntartására és egy gyógyszer helyi bejuttatására szolgálnak az arcüregekbe: A PROPEL az orrmelléküregben való használatra, a PROPEL Mini az orrmelléküregben és a homloküregnyílásban való használatra, valamint a PROPEL Contour a homloküreg és az állkapocsüreg nyílásában való használatra. A termékeket ≥18 éves betegeknél történő alkalmazásra szánják. Ezeket a termékeket nem szánják olyan személyeknek, akik allergiásak a gyógyszerre (mometazon-furoát) vagy bizonyos polimerekre. Az implantátum biztonságosságát és hatékonyságát terhes vagy szoptató nőknél nem vizsgálták. A kockázatok közé tartozhatnak többek között a fájdalom/nyomás, az implantátum elmozdulása (az arcüregben vagy azon kívül), a gyógyszer lehetséges mellékhatásai, fertőzés és orrvérzés. A PROPEL orrmelléküreg-implantátumok kockázataival és előnyeivel kapcsolatos további információkért kérjük, beszéljen kezelőorvosával. Az FDA által jóváhagyott címkézés a www.IntersectENT.com oldalon található. Kizárólag Rx.

INTERSECT ENT és a PROPEL az Intersect ENT, Inc. bejegyzett védjegyei az Egyesült Államokban és más országokban.