Primer immunhiányos betegség

Mi az elsődleges immunhiányos betegség (PIDD)?

A primer immunhiány az immunrendszer egy vagy több részét érintő több mint 100 rendellenesség csoportjára utal. Az elsődleges immunhiányt elsődleges immunhiányos betegségnek vagy rendellenességnek (vagy PIDD-nek) is nevezik. Ezek megakadályozzák az immunrendszer megfelelő működését. Fogékonyabbá tesznek a fertőzésekre és bizonyos betegségekre.

A PIDD genetikai mutációk (változások) következménye, amelyek általában családon belül öröklődnek, vagy öröklődnek. A kezelés a fertőzések megelőzésére és kezelésére, valamint az immunrendszer hiányzó vagy hibás összetevőinek pótlására összpontosít.

Ki lehet elsődleges immunhiányos beteg (PIDD)?

PIDD bárkinél kialakulhat. A legtöbb esetben az elsődleges immunhiányos betegségek 20 éves kor előtt alakulnak ki. A PIDD gyakrabban fordul elő férfiaknál.

Mi okozza az elsődleges immunhiányos betegséget (PIDD)?

A PIDD az immunrendszer egy vagy több összetevőjét, köztük sejteket és fehérjéket érintő genetikai mutációk eredménye. Ezek a mutációk az immunrendszer egyes részeinek:

• A normálisnál kisebb mennyiségben vannak jelen.
• Hibásak.
• Teljesen hiányoznak.

A PIDD az esetek 50-60 százalékában a B-limfociták (B-sejtek) hibáival függ össze. Ezek az immunrendszer sejtjei antitesteket, specifikus fehérjéket termelnek a szervezetben. Az immunrendszer az antitesteket a kórokozók (betegséget okozó kórokozók), például baktériumok vagy vírusok elpusztítására használja.

Melyek az elsődleges immunhiányos betegség (PIDD) tünetei?

Az ismétlődő vagy szokatlan, nehezen kezelhető fertőzések sok embernél a PIDD első jelei. Az elsődleges immunhiányra utaló egyéb jelek lehetnek:

• Megnagyobbodott lép vagy megduzzadt nyirokcsomók
• Súlycsökkenés vagy gyenge növekedés
• A fertőzések leküzdéséhez szükséges többszöri antibiotikum-kúra
• Családi előzmények. elsődleges immunhiányos betegség
• Élő vakcina beadása után kialakuló problémák

Hasznos, hasznos és releváns egészségügyi + wellness információkat

enews