Lortab mellékhatások

Figyelmeztetés

Orális úton (oldat)

A hidrokodon-bitartarát és az acetaminofen orális oldat függőség, visszaélés és helytelen használat lehetősége, ami túladagoláshoz és halálhoz vezethet. A felírás előtt minden betegnél értékelje a kockázatot, és figyelje az említett magatartásformák és állapotok kialakulását. Annak biztosítása érdekében, hogy az opioid fájdalomcsillapítók előnyei meghaladják a függőség, a visszaélés és a visszaélés kockázatát, az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) kockázatértékelési és kockázatcsökkentési stratégiát (REMS) írt elő ezekre a termékekre. Súlyos, életveszélyes vagy halálos légzésdepresszió léphet fel. Szorosan figyelemmel kell kísérni, különösen a kezelés megkezdésekor vagy az adag növelését követően. A hidrokodon-bitartarát és paracetamol belsőleges oldat véletlenszerű lenyelése, különösen gyermekek által, a hidrokodon-bitartarát és paracetamol halálos túladagolásához vezethet. A hidrokodon-bitartarát és paracetamol belsőleges oldat terhesség alatti tartós alkalmazása újszülöttkori opioid megvonási szindrómát eredményezhet, amely életveszélyes lehet, ha nem ismerik fel és nem kezelik. A hidrokodon-bitartarát és paracetamol belsőleges oldatot és bármely CYP3A4 gátlót vagy induktort kapó beteget figyelni kell a légzésdepresszió vagy szedáció jelei miatt. A paracetamolt összefüggésbe hozták akut májelégtelenség eseteivel, amelyek időnként májátültetéshez és halálhoz vezettek, leggyakrabban a paracetamol 4000 mg/napot meghaladó dózisban történő alkalmazásakor, és 1-nél több paracetamoltartalmú készítmény bevonásával. A benzodiazepinek és opioidok egyidejű alkalmazása mély szedációt, légzésdepressziót, kómát és halált eredményezhet. Az egyidejűleg történő felírást tartsa fenn olyan betegek számára, akiknél nincs megfelelő alternatív kezelési lehetőség. Korlátozza az adagokat és az időtartamot a szükséges minimumra, és kövesse a betegeket a légzésdepresszió és a szedáció jelei és tünetei miatt.

Orális úton (tabletta)

A hidrokodon-bitartarát és a paracetamol potenciálisan függőséget, visszaélést és visszaélést okozhat, ami túladagoláshoz és halálhoz vezethet. A felírás előtt minden egyes betegnél mérje fel a kockázatot, és figyelje az említett magatartásformák és állapotok kialakulását. Annak biztosítása érdekében, hogy az opioid fájdalomcsillapítók előnyei meghaladják a függőség, a visszaélés és a visszaélés kockázatát, az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) kockázatértékelési és kockázatcsökkentési stratégiát (REMS) írt elő ezekre a termékekre. Súlyos, életveszélyes vagy halálos légzésdepresszió léphet fel. Szorosan figyelemmel kell kísérni, különösen a kezelés megkezdésekor vagy az adag növelését követően. A hidrokodon-bitartarát és paracetamol véletlenszerű lenyelése, különösen gyermekek által, halálos kimenetelű hidrokodon-bitartarát és paracetamol túladagoláshoz vezethet. A hidrokodon-bitartarát és paracetamol tartós alkalmazása terhesség alatt újszülöttkori opioid megvonási szindrómát eredményezhet, amely életveszélyes lehet, ha nem ismerik fel és nem kezelik. A hidrokodon-bitartarátot és paracetamolt, valamint bármely CYP3A4 gátlót vagy induktort kapó beteget figyelni kell a légzésdepresszió vagy szedáció jelei miatt. A paracetamolt összefüggésbe hozták akut májelégtelenség eseteivel, amelyek időnként májátültetéshez és halálhoz vezettek, leggyakrabban a paracetamol 4000 mg/napot meghaladó dózisban történő alkalmazásával és 1-nél több paracetamoltartalmú készítmény bevonásával. A benzodiazepinek és opioidok egyidejű alkalmazása mély szedációt, légzésdepressziót, kómát és halált eredményezhet. Az egyidejűleg történő felírást tartsa fenn olyan betegek számára, akiknél nincs megfelelő alternatív kezelési lehetőség. Korlátozza az adagokat és az időtartamot a szükséges minimumra, és kövesse a betegeket a légzésdepresszió és a szedáció jelei és tünetei miatt.

1. “Termékinformációk. Norco (acetaminophen-hidrokodon)”. Allergan Inc, Irvine, CA.

2. Turturro MA, Paris PM, Yealy DM, Menegazzi JJ “Hydrocodone versus codeine in acute musculoskeletal pain”. Ann Emerg Med 20 (1991): 1100-3

3. “Termékinformáció. Paracetamol-hidrokodon-bitartarát (acetaminofen-hidrokodon)”. Mikart Inc, Atlanta, GA.

4. “Termékinformáció. Lortab (acetaminofen-hidrokodon)”. Akorn Inc, Buffalo Grove, IL.

5. Morrison AB “A hidrokodon-bitartarát toxicitása és visszaélése”. Can Med Assoc J 120 (1979): 1338

6. Fricke J, Halladay SC, Bynum L, Francisco CA “Fájdalomcsillapítás fogászati impaction műtét után ketorolak, hidrokodon plusz paracetamol vagy placebo alkalmazásával”. Clin Ther 15 (1993): 500-9

7. Morrow PL, Faris EC “Véletlen hidrokodon-túladagolással összefüggő halálozás egy légúti fertőzéses gyermeknél”. Am J Forensic Med Pathol 8 (1987): 60-3

8. Sackner MA “A hidrokodon-bitartarát hatása krónikus obstruktív tüdőbetegségben és restriktív tüdőbetegségben szenvedő betegek légzési mintázatára”. Mt Sinai J Med 51 (1984): 222-6

9. Seeff LB, Cuccherini BA, Zimmerman HJ, Adler E, Benjamin SB “Acetaminophen hepatotoxicity in alcoholics”. Ann Intern Med 104 (1986): 399-404

10. Minton NA, Henry JA, Frankel RJ “Halálos paracetamol mérgezés egy epilepsziásnál”. Hum Toxicol 7 (1988): 33-4

11. Csete M, Sullivan JB “Vicodin-indukált fulmináns májelégtelenség”. Anesthesiology 79 (1993): 857-60

12. Keaton MR “Akut veseelégtelenség egy alkoholistánál terápiás paracetamolbevitel során”. South Med J 81 (1988): 1163-6

13. Black M “Acetaminophen hepatotoxicitás”. Annu Rev Med 35 (1984): 577-93

14. Kaysen GA, Pond SM, Roper MH, Menke DJ, Marrama MA “Kombinált máj- és vesekárosodás alkoholistáknál acetaminofen terápiás alkalmazása során”. Arch Intern Med 145 (1985): 2019-23

15. Jackson CH, MacDonald NC, Cornett JW “Paracetamol: gyakorlati farmakológiai áttekintés”. Can Med Assoc J 131 (1984): 25-37

16. O’Dell JR, Zetterman RK, Burnett DA “Centrilobuláris májfibrózis az acetaminofen által kiváltott májnekrózist követően egy alkoholistában”. JAMA 255 (1986): 2636-7

17. Shriner K, Goetz MB “Súlyos májtoxicitás egy acetaminofent és zidovudint egyaránt kapó betegnél”. Am J Med 93 (1992): 94-6

18. Wong V, Daly M, Boon A, Heatley V “Paracetamol és akut epeúti fájdalom cholestasisszal”. Lancet 342 (1993): 869

19. Thomas RH, Munro DD “Paracetamol okozta fixált gyógyszeres kitörés”. Br J Dermatol 115 (1986): 357-9

20. Guin JD, Haynie LS, Jackson D, Baker GF “Vándorló fixált gyógyszeres kitörés: nyálkahártya reakció paracetamolra.” J Am Acad Dermatol 17 (1987): 399-402

21. Segasothy M, Suleiman AB, Puvaneswary M, Rohana A “Paracetamol: a fájdalomcsillapító nefropátia és a végstádiumú vesebetegség oka”. Nephron 50 (1988): 50-4

22. Gabriel R, Caldwell J, Hartley RB “Akut tubuláris nekrózis, melyet a paracetamol terápiás dózisai okoznak?” Clin Nephrol 18 (1982): 269-71

23. Shoenfeld Y, Shaklai M, Livni E, Pinkhas J “Thrombocytopenia from acetaminophen”. N Engl J Med 303 (1980): 47

24. Bougie DW, Benito AI, Sanchez-Abarca LI, Torres R, Birenbaum J, Aster RH “Acute thrombocytopenia caused by sensitivity to the glucuronide conjugate of acetaminophen”. Blood 109 (2007): 3608-9

25. Van Diem L, Grilliat JP “Paracetamol által kiváltott anafilaxiás sokk”. Eur J Clin Pharmacol 38 (1990): 389-90

26. Settipane RA, Stevenson DD “Keresztérzékenység paracetamollal aszpirinre érzékeny asztmás személyeknél”. J Allergy Clin Immunol 84 (1989): 26-33

27. Kondo K, Inoue Y, Hamada H, Yokoyama A, Kohno N, Hiwada K “Acetaminophen-indukált eozinofil tüdőgyulladás”. Chest 104 (1993): 291-2

28. Cohen J, Tattersfield H, Lloyd D, Cantopher T “Egy erős fájdalomcsillapító iránti kérés”. Practitioner 234 (1990): 691-4

Több információ a Lortab-ról (paracetamol/hidrokodon)

• Terhesség alatt
• Adagolással kapcsolatos információk
• Betegek Tippek
• Képek
• Kölcsönhatások
• Támogató csoport
• Árképek& Kuponok
• 144 Vélemények
• Gyógyszercsoport:
• FDA figyelmeztetések (11)

Fogyasztói források

• Betegtájékoztatás
• Lortab (Korszerű olvasás)

Egyéb márkák Norco, Vicodin, Lorcet, Hycet, … +9 további

Szakmai források

• Receptköteles információk
• … +1 még

Kapcsolódó kezelési útmutatók

• Hátfájás
• Fájdalom
• Rheumatoid arthritis
• Köhögés