SALT LAKE CITY, 2016. szeptember 01. (GLOBE NEWSWIRE) — A Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ:MYGN), a személyre szabott orvoslás globális vezető vállalata ma bejelentette, hogy 2016. augusztus 31-i hatállyal befejezte az Assurex Health felvásárlását. Az Assurex Health, amelynek székhelye az ohiói Masonban található, egy informatikai alapú precíziós orvostudományi vállalat, amely kezelési döntéstámogatást nyújt az egészségügyi szolgáltatóknak a mentális betegek számára.

“Kivételesen örülünk az Assurex Health felvásárlásának lezárásának, mivel a GeneSight® a második legnagyobb termékünkké válik, kiemelkedő növekedési pályával, jelentős jelenlegi piaci potenciállal és a kiterjesztett indikációk lehetőségével” – mondta Mark C. Capone, a Myriad Genetics elnök-vezérigazgatója. “Ez az akvizíció kiváló stratégiai illeszkedést jelent, mivel a meglévő megelőző ellátási üzletágunkat egy olyan termékkel egészíti ki, amely 3 milliárd dolláros piaci potenciállal rendelkezik ebben a csatornában. Az akvizíció további stratégiai előnye, hogy megalapozza az idegtudományi üzletágunkat, ahol a GeneSight több mint 2 milliárd dolláros piaci potenciállal rendelkezik, és képes kihasználni ezt az értékesítési csatornát a jövőbeni készülő termékek számára.”

A tranzakció finanszírozása érdekében a Myriad hitelszerződést kötött a JP Morgan Chase Bankkal 200 millió dollár teljes tőkeösszegre.

A Myriad Geneticsről
Myriad Genetics Inc, egy vezető személyre szabott gyógyászati vállalat, amelynek célja, hogy megbízható tanácsadóként világszerte átalakítsa a betegek életét úttörő molekuláris diagnosztikával. A Myriad olyan molekuláris diagnosztikai teszteket fedez fel és forgalmaz, amelyek: meghatározzák a betegség kialakulásának kockázatát, pontosan diagnosztizálják a betegséget, felmérik a betegség progressziójának kockázatát és irányadóak a kezelési döntések meghozatalában hat fő orvosi szakterületen, ahol a molekuláris diagnosztika jelentősen javíthatja a betegellátást és csökkentheti az egészségügyi költségeket. A Myriad három stratégiai célkitűzésre összpontosít: az örökletes rákvizsgálatok piacainak átalakítása és bővítése, termékportfóliójának diverzifikálása új termékek bevezetése révén, valamint a nemzetközi piacokról származó bevételi hozzájárulás növelése. További információért arról, hogy a Myriad hogyan tesz különbséget, kérjük, látogasson el a vállalat weboldalára: www.myriad.com.

A Myriad, a Myriad logó, a BART, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, EndoPredict, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra és Prolaris a Myriad Genetics, Inc. védjegyei vagy bejegyzett védjegyei. vagy annak százszázalékos tulajdonú leányvállalatai az Egyesült Államokban és külföldi országokban. MYGN-F, MYGN-G

Safe Harbor nyilatkozat
Ez a sajtóközlemény az 1995. évi Private Securities Litigation Reform Act értelmében “jövőre vonatkozó kijelentéseket” tartalmaz, beleértve a GeneSight® tesztnek a vállalat második legnagyobb termékévé válásával, kiemelkedő növekedési pályával, jelentős jelenlegi piaci potenciállal és a kiterjesztett indikációk lehetőségével kapcsolatos kijelentéseket; az Assurex Health felvásárlásának stratégiai illeszkedése a Társaság meglévő prevenciós ellátási üzletágának erősítéseként; a Társaság prevenciós ellátási üzletágának 3 milliárd dollárt meghaladó piaci potenciálja; a GeneSight termék, amely egy idegtudományi üzletág alapját képezi; a GeneSight termék több mint 2 milliárd dolláros piaci potenciállal rendelkezik és csatornát képez a jövőbeli készülő termékek számára; és a Társaság stratégiai irányelvei a “Myriad Geneticsről” címszó alatt.” Ezek a “jövőre vonatkozó kijelentések” a vezetőség jövőbeli eseményekre vonatkozó jelenlegi várakozásain alapulnak, és számos olyan kockázatnak és bizonytalansági tényezőnek vannak kitéve, amelyek miatt a tényleges eredmények lényegesen és hátrányosan eltérhetnek a jövőre vonatkozó kijelentésekben leírtaktól vagy azokban feltételezettektől. Ezek a kockázatok többek között a következők: annak kockázata, hogy a meglévő molekuláris diagnosztikai tesztjeink, valamint a gyógyszerészeti és klinikai szolgáltatásaink értékesítése és haszonkulcsa csökkenhet, vagy nem növekszik tovább a korábbi ütemben; a meglévő termékportfóliónkról az új tesztjeinkre való átállás képességével kapcsolatos kockázatok; a tesztjeinkre vonatkozó állami vagy magánbiztosítók térítési szintjének változásával kapcsolatos kockázatok, illetve azzal kapcsolatos kockázatok, hogy képesek vagyunk-e a meglévő tesztjeinkhez hasonló szintű térítést elérni az új tesztjeinkre; a megnövekedett versennyel és az új, konkurens tesztek és szolgáltatások kifejlesztésével kapcsolatos kockázatok; annak kockázata, hogy nem tudunk időben vagy egyáltalán nem vagyunk képesek további molekuláris diagnosztikai teszteket, gyógyszerészeti és klinikai szolgáltatásokat kifejleszteni vagy kereskedelmi sikert elérni; annak kockázata, hogy nem tudunk sikeresen új piacokat kialakítani molekuláris diagnosztikai tesztjeink és gyógyszerészeti és klinikai szolgáltatásaink számára, beleértve azt is, hogy képesek vagyunk-e sikeresen bevételt termelni az Egyesült Államokon kívül; annak kockázata, hogy a molekuláris diagnosztikai tesztjeink és gyógyszerészeti és klinikai szolgáltatási tesztjeink, valamint bármely jövőbeli tesztünk alapjául szolgáló technológiára vonatkozó engedélyek megszűnnek vagy nem tarthatók fenn kielégítő feltételekkel; a laboratóriumi vizsgálati létesítményeink működésével kapcsolatos késésekkel vagy egyéb problémákkal kapcsolatos kockázatok; a genetikai tesztjeinkkel általában vagy különösen a tesztjeinkkel kapcsolatos nyilvános aggodalommal kapcsolatos kockázatok; az Egyesült Államokban és külföldön a szabályozási követelményekkel vagy végrehajtással kapcsolatos kockázatok és az egészségügyi rendszer vagy az egészségügyi fizetési rendszerek szerkezetében bekövetkező változások; azzal kapcsolatos kockázatok, hogy képesek vagyunk-e új vállalati együttműködéseket vagy licenceket szerezni, illetve új technológiákat vagy üzletágakat megszerezni kielégítő feltételekkel, ha egyáltalán képesek vagyunk; azzal kapcsolatos kockázatok, hogy képesek vagyunk-e sikeresen integrálni és hasznot húzni az általunk licencelt vagy megszerzett technológiákból vagy üzletágakból, beleértve, de nem kizárólagosan egy németországi egészségügyi klinika felvásárlását; a termékeink potenciális piaci lehetőségeire vonatkozó előrejelzéseinkkel kapcsolatos kockázatok; annak kockázata, hogy mi vagy a licencadóink nem képesek megvédeni vagy harmadik felek megsértik a tesztjeink alapját képező szabadalmi technológiákat; a szabadalomsértési igények vagy a szabadalmaink érvényességének megtámadásának kockázata; a molekuláris diagnosztikai tesztjeinkre, valamint a gyógyszerészeti és klinikai szolgáltatásainkra és szabadalmainkra vonatkozó szellemi tulajdonjogok változásával vagy érvényesítésével kapcsolatos kockázatok az Egyesült Államokban és külföldön, mint például a Legfelsőbb Bíróság döntése az Association for Molecular Pathology et al. által ellenünk indított perben; az új, változó és versenyképes technológiák és szabályozások kockázatai az Egyesült Államokban és nemzetközi szinten; és egyéb tényezők, amelyeket az Értékpapír- és Tőzsdefelügyelethez benyújtott, a 2016. június 30-án véget ért pénzügyi évre vonatkozó 10-K nyomtatványon benyújtott éves jelentésünk 1A. pontjában a “Kockázati tényezők” cím alatt, valamint az e kockázati tényezőkhöz időről időre benyújtott, a 10-Q nyomtatványon benyújtott negyedéves jelentéseinkben vagy a 8-K nyomtatványon benyújtott aktuális jelentéseinkben szereplő frissítésekben ismertetünk. 

Media Contact:Ron Rogers(908) [email protected] Contact:Scott Gleason(801) [email protected]