A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Y Z #

Teszt kód
TBILI
Alias/See Also
Total Bilirubin; Ez a vizsgálat a teljes bilirubin mérésére szolgál 30 napos vagy annál idősebb betegeknél. A teljes bilirubin méréséhez 30 napnál fiatalabb újszülött betegeknél az NBILI-t kell rendelni.
CPT kódok
82247
Preferált minta

Serum (gold top) cső

Minimum térfogat
0.5 ml
Más elfogadható minták
Lítium-heparin plazma (zöld tetejű) cső
Instrukciók

Védje a mintát a fénytől barna papírzacskó, alumíniumfólia vagy sötét műanyag cső használatával, hogy csökkentse a bilirubin lebomlásának kockázatát, ami tévesen csökkentett eredményt okozhat.

Ez a vizsgálat a teljes bilirubin mérésére szolgál plazmából vagy szérumból 30 napos vagy annál idősebb betegeknél. A 30 napnál fiatalabb betegek plazmában vagy szérumban történő teljes bilirubin méréséhez rendelje meg az NBILI-t (újszülöttkori bilirubin). A testnedvekben történő teljes bilirubin méréshez rendelje meg a MISTBIL-t.

Szállítóedény

Szérum (arany felső) tubus vagy lítium-heparin plazma (zöld felső) tubus

Szállítási hőmérséklet
Szobahőmérséklet vagy hűtés
Proba stabilitása
Szobahőmérséklet – 4 óra; hűtve – 7 nap
Kritériumok elutasítása (pl. hemolízis? Lipémia? Felolvasztás/egyéb?)
Nem elegendő mennyiség, EDTA (puruple top tube) szennyeződés, IV szennyeződés
Módszertan
Kémilumineszcencia
Elkészítési ütemterv

Naponta a beérkezést követően

Report elérhető
Az elemzés befejezésekor
Korlátozások
Védje a mintát a fénytől, hogy csökkentse a bilirubin lebomlását, ami tévesen csökkent eredményeket okoz. A jelentések szerint a cefotiam (Pansporin) nagyon nagy pozitív torzítást mutat az összes bilirubin mérésének ezen módszerénél. Ez a gyógyszer általában a vesén keresztül ürül ki. A torzítások a veseelégtelenségben szenvedő betegek mintáiban a legnagyobbak, és elérhetik az 5 mg/dl (86 μmol/l) értéket is. Mivel a közvetlen bilirubin meghatározására szolgáló módszert a Cefotiam nem befolyásolja, a Cefotiam-terápiában részesülő ismert betegeket csak a közvetlen bilirubin-teszttel (rendelés DBILI néven) kell ellenőrizni.
Referencia tartomány

0,2 – 1.3 mg/dl

Klinikai jelentőség

A teljes bilirubin a szérumban és a plazmában a nem konjugált bilirubin, a mono- és di-glükuronid konjugált bilirubin és a delta bilirubin, az albuminhoz kovalensen kötött bilirubin frakció összege. Az anikterikus sárgaság kivételével a szérum teljes bilirubinszintje sárgaságban változatlanul emelkedett. A sárgaság okai a következők: prehepatikus, amely különböző hemolitikus betegségekből ered; hepatikus, amely a májsejtek sérüléséből vagy elzáródásából ered; és poszthepatikus, amely a máj- vagy a közös epevezeték elzáródásából ered.

Ez a vizsgálat a teljes bilirubin mérésére szolgál plazmából vagy szérumból 30 napos vagy annál idősebb betegeknél. A 30 napnál fiatalabb betegek plazmában vagy szérumban történő teljes bilirubin méréséhez rendelje meg az NBILI-t (újszülöttkori bilirubin). A testnedvekben történő teljes bilirubin méréshez rendelje meg a MISTBIL-t.

.