- HatásmechanizmusAmpicillin + dikloxacillin
- Terápiás javallatokAmpicillin + dikloxacillin
- PozológiaAmpicillin + dikloxacillin
- EllenjavallatokAmpicillin + dikloxacillin
- Figyelmeztetések és óvintézkedésekAmpicillin + dikloxacillin
- InterakciókAmpicillin + dikloxacillin
- VemhességAmpicillin + dikloxacillin
- MellékhatásokAmpicillin + dikloxacillin
HatásmechanizmusAmpicillin + dikloxacillin
Az ampicillin egy széles spektrumú antibiotikum, amely baktericid hatású, és beavatkozik a baktériumfal szintézisébe, elősegítve annak pusztulását, mind a Gram-pozitív (hemolitikus a- és ß-streptococcusok, Streptococcus pneumoniae, nem penicillináz-termelő Staphylococcus, Bacillus anthracis és az enterococcusok szinte valamennyi törzse), mind a Gram-negatív (Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis és a Salmonella, Shigella és Escherichia coli számos törzse) fogékony baktériumtörzsekben. A dikloxacillin egy olyan penicillin, amelynek módosított 6-aminopenicillánsav oldalláncához egy 2 klóratomot tartalmazó izoxazolil gyök kapcsolódik, ami lehetővé teszi, hogy ellenálljon a bakteriális ß-laktamázok, különösen a Staphylococcus nemzetséghez tartozók hatásának. E két széles spektrumú penicillin kombinációja lehetővé teszi az ampicillin baktericid hatásának fokozását a vele szemben általában rezisztens baktériumokkal szemben, köszönhetően egyes ß-laktamázok inaktiválásának, amelyeket a dikloxacillin inaktivál.
Terápiás javallatokAmpicillin + dikloxacillin
Az akut és krónikus fertőzések kezelése. Légúti fertőzések: mandulagyulladás, torokgyulladás, középfülgyulladás, gégegyulladás, hörghurut, tüdőgyulladás és mások. Az emésztőrendszer fertőzései: bacilláris vérhas, fertőző hasmenés és mások. Húgyúti fertőzések: cystitis, urethritis, pyelonephritis, prostatitis és mások. Nőgyógyászati és szülészeti fertőzések. Az epeúti fertőzések. A Neisseria meningitidis által okozott agyhártyagyulladás kezelésében is hatékony.
PozológiaAmpicillin + dikloxacillin
Orális.
Kapszulák:
– Légúti fertőzések:1 kupak/ 6 óra.
– Epeúti, nőgyógyászati és csontfertőzések: 2 kupak/6 h.
– Húgyúti fertőzések: 2 kupak/6 h.
Szuszpenzió:
– Légúti fertőzések: 5 ml/6 h.
– Epeúti, nőgyógyászati és csontfertőzések: 10 ml/6 h.
– Húgyúti fertőzések: 10 ml/6 h.
Pozíció az eset szükségleteinek megfelelően növelhető, a kockázatok növelése nélkül.
EllenjavallatokAmpicillin + dikloxacillin
Páciensek, akik allergiásak a pe¬nicillinekre vagy cefalosporinokra.
Figyelmeztetések és óvintézkedésekAmpicillin + dikloxacillin
A terápia megkezdése előtt zárja ki a béta-laktámokkal szembeni esetleges túlérzékenységet; a készítményben lévő nátriumtartalmat figyelembe kell venni a nátriumszegény étrenden lévő betegek megengedett napi bevitelén belül; az ilyen típusú gyógyszerekkel történő hosszan tartó kezelés során célszerű a vese- és májfunkció, valamint a vér biometriájának rendszeres vizsgálata; szem előtt kell tartani a (Pseudomonas vagy Candida által okozott) gombás vagy bakteriális fertőzések lehetőségét. Ha ilyen fertőzés lép fel, a terápiát abba kell hagyni és/vagy megfelelő terápiát kell alkalmazni.
InterakciókAmpicillin + dikloxacillin
A cimetidin, de a ranitidin nem, növelheti az ampicillin felszívódási sebességét; a probenecid növeli az ampicillin plazmakoncentrációját.
Labor: ampicillin típusú antibiotikumokkal kezelt betegeknél megnövekedett TGO- és TGP-szintet figyeltek meg, de ezen eredmények jelentősége nem ismert.
VemhességAmpicillin + dikloxacillin
Az ampicillinnel nagy dózisban végzett vizsgálatok azt mutatták, hogy az nem rendelkezik teratogén hatással. A terhesség alatti használat biztonságosságát azonban még nem állapították meg.
MellékhatásokAmpicillin + dikloxacillin
Változó súlyosságú allergiás reakciókat és kiütéseket, anafilaxiás sokkot; eozinofilia, emelkedett TGO és TGP; láz: angioödéma; hányinger, hányás, hasmenés és pszeudomembranózus vastagbélgyulladás okozhat.
Vidal VademecumForrás: E hatóanyag-monográfia tartalma az ATC-osztályozás szerint készült, figyelembe véve a Mexikóban engedélyezett és forgalmazott, az adott ATC-kód alá sorolt valamennyi gyógyszer klinikai adatait. A COFEPRIS által az egyes gyógyszerkészítményekre vonatkozóan engedélyezett részletes információk a megfelelő engedélyezett műszaki adatlapon találhatók.
Hatóanyag-monográfiák: 2015.01.01.
Vélemény, hozzászólás?