Egy gázkromatográfia-tömegspektrometriai módszert írunk le a kobalt meghatározására biológiai anyagokban, amely stabilan dúsított 62Ni-t alkalmaz belső standardként és lítium-bisz(trifluoretil)ditiokarbamátot használ kelátképzőként. A módszer során ismert mennyiségű (1 μg) 62Ni-t adunk a mintához, a kelát képződik, és az 59Co62Ni-nek megfelelő m/z571574 arányt szelektált ionmonitorozással határozzuk meg. Nem észleltünk számottevő memóriahatást, és elfogadható, 100-as dinamikai tartományt találtunk. A gázkromatográfia-tömegspektrometriával és az elektrotermikus atomabszorpciós spektrometriával meghatározott kobaltkoncentráció-értékek között jó volt az egyezés. A jelenlegi módszer nagy érzékenységgel rendelkezik, és már 1 μg/l koncentrációban is használható a kobalt mennyiségi meghatározására. A dúsított 62Ni használata megkerüli az endogén nikkel okozta problémát, és egyidejűleg további kísérleti erőfeszítés nélkül adatokat szolgáltat a biológiai minta nikkelkoncentrációjáról.