- Mechanismus účinkuSen glukosidy
- Terapeutické indikace a dávkováníSenové glykosidy
- KontraindikaceSenové glykosidy
- Upozornění a opatřeníSenové glykosidy
- Postižení jaterSenové glykosidy
- Postižení ledvinSenové glykosidy
- InterakceSenové glykosidy
- TěhotenstvíSenové glykosidy
- Kojení
- Nežádoucí účinkySenové glykosidy
Mechanismus účinkuSen glukosidy
Přímý účinek na střevní stěnu, podpora peristaltiky a zkrácení doby průchodu střevem; snižuje vstřebávání tekutin ze střeva.
Terapeutické indikace a dávkováníSenové glykosidy
Orální.
– Zácpa (symptomatická a dočasná) a k usnadnění evakuace při hemoroidech a anální fisuře. Ads: 7,5-30 mg (vyjádřeno jako sennosid B) nebo 12-36 mg (vyjádřeno jako sennosid A+B); děti 6-12 let (vyjádřeno jako sennosid A+B): 6-12 mg. Vyprazdňování tlustého střeva a konečníku při přípravě na radiologická vyšetření gastrointestinálního traktu, cholecystografii, urologická a scintigrafická vyšetření, operace tlustého střeva, rektoskopii a cytologická vyšetření tlustého střeva: reklamy: 150 mg (sennosidy A+B) jednotlivá dávka; děti: 2-3 mg/kg (sennosidy A+B) jednotlivá dávka. Užívejte 12-16 hodin před radiologickým vyšetřením.
KontraindikaceSenové glykosidy
Přecitlivělost, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida
Přecitlivělost, Crohnova choroba, ulcerózní kolitida. Crohnova choroba, ulcerózní kolitida, střevní obstrukce (paralytický ileus) a striktury, akutní břicho, apendicitida nebo její příznaky, bolesti břicha neurčité příčiny, střevní krvácení, krvácení z konečníku, nediagnostikované krvácení z konečníku, hemoroidy, střevní atonie, závažná jaterní onemocnění, CHF, poruchy metabolismu vody a elektrolytů, laktace, 1<exp>er< a 3<exp>er<er<trimestr těhotenství, děti <12 let.
Upozornění a opatřeníSenové glykosidy
I.R., sledovat poruchy elektrolytů. Pokud zácpa přetrvává déle než 1 týden, proveďte přehodnocení. Dlouhodobé užívání způsobuje závislost, změny v séru a poruchy metabolismu vody a elektrolytů. Starší osoby, citlivější na nežádoucí účinky.
Postižení jaterSenové glykosidy
Kontraindikováno při závažném onemocnění jater.
Postižení ledvinSenové glykosidy
Upozornění. Monitorujte, zda nedošlo k poruchám elektrolytů.
InterakceSenové glykosidy
Doporučuje se podávat s: amiodaronem, bretiem, disopyramidem, chinidinaly, sotalolem, astemizolem, bepridilem, erytromycinem IV, halofantrinem, pentamidinem, sultopridem, terfenadinem, vinkaminem.
Potencuje toxicitu: digitalisu.
Aditivní účinek s: amfotericinem B (IV), kortikosteroidy, tetrakosaktidem, hypokalemickými diuretiky.
Snížení účinku: srdečními glykosidy.
Snížení účinku: antibiotiky (perorálními).
Snížení vzájemného účinku: cimetidinem, famotidinem, ranitidinem, indometacinem, ASA.
Účinek blokován: antagonisty Ca.
Lab: fenosulfthaleinový test.
TěhotenstvíSenové glykosidy
Podávání se nedoporučuje, protože nejsou k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti užívání senny u těhotných žen. Riziko u lidí není známo, kontraindikováno během prvního a třetího trimestru těhotenství.
Studie na zvířatech prokázaly reprodukční toxicitu. Sennosidy vykazovaly nespecifickou toxicitu při podávání dávek až 500 mg/kg psům po dobu 4 týdnů a až 100 mg/kg potkanům po dobu 6 měsíců. U potkanů a králíků nebyla po perorálním podání sennosidů prokázána žádná embryofetální aktivita, teratogeneze ani fetotoxicita. Kromě toho nebyly pozorovány žádné účinky na postnatální vývoj mláďat potkanů ani na chování potomků nebo na plodnost samců a samic.
Kojení
Malé množství aktivních metabolitů (rheinu) se vylučuje do mateřského mléka, a přestože nejsou k dispozici žádné údaje o možných projímavých účincích na kojence, jejich užívání se nedoporučuje.
Nežádoucí účinkySenové glykosidy
Kožní vyrážka, žaludeční potíže, difúzní bolesti břicha, kolika, říhání, nevolnost a/nebo průjem, hlenovitá stolice, zbarvení moči.
Vidal VademecumZdroj:
Vidal Vademecum: Obsah této monografie účinné látky podle ATC klasifikace byl sestaven s ohledem na klinické informace o všech léčivých přípravcích registrovaných a uváděných na trh ve Španělsku, které jsou zařazeny do uvedeného ATC kódu. Podrobné informace schválené AEMPS pro každý léčivý přípravek naleznete v příslušném SPC schváleném AEMPS.
Monografie Účinná látka: 25/01/2016
Napsat komentář