PROPEL představuje průlom v medicíně, u kterého bylo klinicky prokázáno, že zlepšuje výsledky operací dutin.1

PROPEL je první a jediné zařízení, u kterého bylo klinicky prokázáno, že udržuje dutiny po operaci otevřené, přesně dodává protizánětlivé léky přímo do dutin a poté se rozpustí.

Inovativní sinusový stent snižuje pooperační jizvy a zánět, čímž snižuje potřebu dalších chirurgických zákroků i perorálních steroidů1 a jejich potenciálních vedlejších účinků.

Kontaktujte naši ordinaci a zjistěte, zda je PROPEL vhodný právě pro vás.

Další informace týkající se zánětu vedlejších nosních dutin a přípravku PROPEL naleznete na:

a stáhněte si také brožuru pro pacienty o přípravku PROPEL.

1. Han JK, Marple BF, Smith TL et al. IFAR.2012.; 2:271-279.

Dutinové implantáty PROPEL jsou určeny k použití po operaci vedlejších nosních dutin k udržení otvorů v dutinách a k lokálnímu dodání léčiva do dutin: PROPEL pro použití v etmoidální dutině, PROPEL Mini pro použití v etmoidální dutině a otvoru frontální dutiny a PROPEL Contour pro použití v otvoru frontální a maxilární dutiny. Výrobky jsou určeny pro použití u pacientů ve věku ≥ 18 let. Tyto výrobky nejsou určeny pro osoby alergické na léčivou látku (mometason-furoát) nebo na některé polymery. Bezpečnost a účinnost implantátu u těhotných nebo kojících žen nebyla studována. Rizika mohou mimo jiné zahrnovat bolest/tlak, pohyb implantátu (v dutině nebo mimo ni), možné nežádoucí účinky léku, infekci a krvácení z nosu. Další informace o rizicích a přínosech implantátů PROPEL do dutin nosních získáte u svého lékaře. Příbalovou informaci schválenou FDA naleznete na adrese www.IntersectENT.com. Pouze na lékařský předpis.

INTERSECT ENT a PROPEL jsou registrované ochranné známky společnosti Intersect ENT, Inc. ve Spojených státech a dalších zemích

.