DISKUSE

Při septorinoplastice se může vyskytnout celá řada komplikací a nežádoucích účinků (1), z nichž pooperační krvácení je jedním z nejčastějších. Krvácení je obvykle mírné a objevuje se během prvního týdne, často během prvních dvou až tří dnů, ale bylo hlášeno až 10. den. Pokud není přítomna žádná základní patologie, je pozdní krvácení neobvyklé (5-7). V literatuře se obecně uvádí, že výskyt časného krvácení se v různých studiích pohybuje od 2 % do 3,6 % (8-13). Nebyly nalezeny žádné podrobné studie zabývající se pozdním krvácením. V literatuře bylo obvykle zjištěno, že pozdní krvácení je důsledkem poruchy koagulace s incidencí přibližně 1 %. V naší studii byl výskyt podobný.

Užívání kyseliny acetylsalicylové, přítomnost von Willebrandovy choroby (VWD), hemofilie, nedostatku faktoru XIII, nedostatku faktoru XI a primární fibrinolýzy patří mezi příčiny krvácení zjištěné v různých studiích (6,8,9,12). U 80-85 % krvácení je příčina nejasná. Faber et al (8) zaznamenali krvácení u devíti z 268 (3,4 %) pacientů, přičemž u dvou pacientů identifikovali jako příčinu nedostatek Von Willebrandova faktoru (VWF), zatímco u zbývajících sedmi byla příčina krvácení nejasná. Uvádějí, že desmopresin je poměrně účinný při snižování krvácení v intra- a pooperačním období (8). Karabulut et al (6) zaznamenali opakované krvácení v důsledku nedostatku faktoru XIII 4. pooperační den. Goldwyn (9) popsal krvácení v důsledku nedostatku faktoru XIII a kyseliny acetylsalicylové u dvou pacientů a Seligsohn a Man (12) popsali závažné krvácení a šok v důsledku primární fibrinolýzy.

Nikdo z našich pacientů nevykazoval patologii v předoperačních koagulačních testech. Pooperační koagulační testy byly rovněž v mezích normy. Koagulační testy, které byly použity jako rutinní skenovací vyšetření, jsou spolu s některými dalšími podrobnostmi uvedeny v tabulce 1. Je však třeba poznamenat, že existují koagulopatie, u nichž jsou výsledky rutinních koagulačních testů normální, například PT a PTT. Mezi příbuzné poruchy patří deficit faktoru XIII, deficit α2-antiplazminu, deficit inhibitoru aktivátoru plazminogenu-1, VWD, hereditární hemoragická teleangiektázie, Ehlers-Danlosův syndrom a Marfanův syndrom. Při opakovaném krvácení je třeba zvážit možnou přítomnost těchto poruch. Různé scénáře koagulačních testů a jejich příčiny jsou uvedeny v tabulce 2 (16). Výše uvedené stavy nebyly zjištěny u žádného z našich pacientů. Stejně tak rostlinné produkty, o nichž je známo, že zvyšují riziko krvácení, jako jsou česnek, jinan dvoulaločný, ženšen, borůvky, chilli papričky, kaštan koňský, lněné semínko, zelený čaj, šalvějový čaj, kořen šafránu, zázvor, černé semínko a echinacea, neužíval žádný z pacientů v této studii. Užívání bylinné terapie by mělo být zpochybněno, pokud je přítomno pooperační krvácení (17).

TABULKA 1

Koagulační testy používané při rutinních snímacích vyšetřeních a některé vlastnosti

.

Test Ukazatel Podílející se faktory Ovlivňující poruchy
Prothrombinový čas, mezinárodní normalizovaný poměr Porucha vnějších koagulačních drah FI, FVII, FX, FV, FII Orální antikoagulancia, nedostatek vitaminu K, jaterní choroby
Aktivovaný parciální tromboplastinový čas Porucha vnitřních koagulačních drah FI, FII, FV, FVII, FIX, FX, FXI, FXII Hemofilie A a B, von Willebrandova choroba
Trombinový čas Přeměna fibrinogenu na fibrin FI Fibrinogenemie, hypofibrinogenemie, léčba heparinem, produkty degradace fibrinu, dysfibrinogenemie

Tabulka 2

Různé scénáře výsledků koagulačních testů a možné důvody

Normální PT, aPTT a TT Poruchy počtu a funkce destiček, von Willebrandova choroba, hereditární hemoragická teleangiektázie, Ehlers-Danlosův syndrom, Marfanův syndrom, nedostatek XIII, nedostatek α2-antiplazminu, nedostatek inhibitoru aktivátoru plazminogenu-1
Prodloužený PT, normální aPTT Deficit vitaminu K, jaterní onemocnění, perorální antikoagulancia, deficit FVII, inhibitor FVII
Prodloužený aPTT, normální PT Lupus antikoagulancia, heparin, hemofilie A-B, inhibitor FVIII nebo IX, von Willebrandova choroba, vrozený deficit FXI nebo FXII
Prodloužený PT, prodloužený aPTT Deficit FII-V-X, hypofibrinogenemie, dysfibrinogenemie, jaterní onemocnění, nedostatek vitaminu K, perorální antikoagulancia, DIC, získaný nedostatek FX
Prodloužený TT Hypofibrinogenemie, dysfibrinogenemie, zvýšené produkty degradace fibrinu, inhibitory trombinu, heparinu podobná antikoagulancia

aPTT Aktivovaný parciální tromboplastinový čas; protrombinový čas; DIC diseminovaná intravaskulární koagulace; F faktor; PT protrombinový čas; TT trombinový čas

Předpokládá se, že možnou příčinou krvácení u našich pacientů byla fibrinolýza. Fibrinolýza začíná rozpouštět sraženiny v septu po prvním týdnu, což může ovlivnit cévy v této oblasti a vést ke krvácení, protože produkty degradace fibrinu, tvořené organizovanou fibrinolýzou sraženiny, mohou aktivovat fibrinolýzu sraženiny v sousedních oblastech.

U našich pacientů bylo veškeré krvácení pozorováno po použití silikonových dlah. Silikonové dlahy poskytují oporu; efekt vyplnění prostoru je však omezený. Nejsou proto schopny tlačit disekované slizniční membrány septa proti sobě dostatečným tlakem, což vede ke vzniku mrtvého prostoru, kde se tvoří sraženina; lýza této sraženiny vede ke krvácení.

V této studii jsme použili polyvinylalkoholové houbové tampony (použité pouze při pooperačním krvácení), které v nosní dutině nabobtnají a zcela vyplní mrtvý prostor. Tyto tampony tlačí slizniční membrány proti sobě dostatečným tlakem, čímž eliminují mrtvý prostor. Bez mrtvého prostoru nedochází k hromadění krve, srážení, lýze sraženin a krvácení. Po odstranění tamponů se u žádné z pacientek neobjevilo opakované krvácení.

Před použitím silikonových dlah nebylo krvácení pozorováno u žádné pacientky, u které byly použity tampony z polyvinylalkoholových hub. U pacientů, kteří podstoupili septoplastiku, často dochází k protržení slizničních membrán, což umožňuje drenáž a zabraňuje vzniku pooperačního septálního hematomu. U pacientů s intaktními slizničními membránami septa, jednostranně propíchnutými za účelem drenáže, nebylo pozdní krvácení pozorováno. Všechna tato zjištění podporují naše názory.

V literatuře bylo popsáno mnoho různých léčebných metod v závislosti na příčině krvácení, včetně čištění sraženiny, zavedení tamponu, sutury, podvázání přední etmoitové tepny, použití desmopresinu, čerstvé zmražené plazmy, kryoprecipitátu a koncentrátu faktoru XIII (4,6,8,9,12,13). U některých pacientů byla navíc nutná transfuze krve. Náš přístup spočíval ve vyčištění sraženin a umístění tamponů z polyvinylalkoholové houby napuštěné adrenalinem a kyselinou tranexamovou. Pacientům byl také intravenózně podáván izotonický fyziologický roztok obsahující 250 mg kyseliny tranexamové, což je antifibrinolytikum používané k léčbě krvácení v důsledku fibrinolýzy, lokálně nebo systémově, v různých situacích (14,15). Po podání těchto přípravků krvácení u všech pacientů ustalo a nebyla pozorována žádná recidiva krvácení. Skutečnost, že krvácení reagovalo na léčbu kyselinou tranexamovou, podporuje hypotézu, že ke krvácení došlo v důsledku fibrinolýzy. Žádný z našich pacientů nevyžadoval krevní transfuzi.