Generický název: ranibizumab oftalmický

Medicínské hodnocení: Drugs.com. Naposledy aktualizováno 13. března 2020.

  • Pro spotřebitele
  • Pro odborníky

Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích ranibizumabu oftalmického. Některé z lékových forem uvedených na této stránce se nemusí vztahovat na obchodní název Lucentis.

V souhrnu

Mezi časté nežádoucí účinky Lucentisu patří: šedý zákal, zvýšený nitrooční tlak a nitrooční zánět. Úplný seznam nežádoucích účinků naleznete níže.

Pro spotřebitele

Týká se ranibizumabu oftalmického: nitrooční roztok

Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Současně s potřebnými účinky může ranibizumab oftalmický (účinná látka obsažená v přípravku Lucentis) vyvolat některé nežádoucí účinky. Ačkoli se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se při užívání přípravku ranibizumab ophthalmic objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou:

Častější

  • slepota
  • krvavé oko
  • rozmazané vidění nebo ztráta vidění
  • snížené vidění nebo jiné změny vidění
  • poruchy vnímání barev
  • závratě
  • dvojité vidění
  • suché oko
  • .
  • bolesti očí
  • mdloby
  • pocit, že máte něco v oku
  • haly kolem světel
  • bolesti hlavy
  • noční slepota
  • příliš jasný vzhled světel
  • bolest nebo citlivost kolem očí a lícních kostí
  • červená, bolavé oči
  • zčervenání bílé části očí nebo vnitřní strany víček
  • zčervenání, otok nebo svědění víček
  • vidění záblesků nebo jisker světla
  • vidění plovoucích skvrn před očima, nebo závoj či clona objevující se přes část vidění
  • citlivost oka na světlo
  • slzení očí
  • vidění v tunelu
  • slzení očí

.

Méně časté

  • Bolesti těla nebo bolest
  • bolest na hrudi
  • zimnice
  • kašel
  • obtížné dýchání
  • suchá ústa
  • mdloby
  • rychlé, pomalý nebo nepravidelný srdeční tep
  • celkový pocit nepohody nebo nemoci
  • překrvení hlavy
  • chrapot, ztráta hlasu nebo jiné změny hlasu
  • ztráta vědomí
  • bolesti svalů
  • přetékání nosu
  • bolest na hrudi, třísla nebo nohy, zejména lýtka
  • bolestivé puchýře na trupu těla
  • bledá kůže
  • výtok z nosu
  • závažný, náhlá bolest hlavy
  • třesavka
  • pomalé hojení ran
  • zmatená řeč
  • kýchání
  • bolest v krku
  • náhlá ztráta koordinace
  • náhlá, silná slabost nebo necitlivost ruky nebo nohy
  • náhlá, nevysvětlitelná dušnost
  • pocení
  • těsnost na hrudi
  • problémy se spánkem
  • nevysvětlitelný úbytek hmotnosti
  • neobvyklá únava nebo slabost

Nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Mohou se vyskytnout některé nežádoucí účinky očního přípravku ranibizumab, které obvykle nevyžadují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou v průběhu léčby vymizet, jak se Váš organismus přizpůsobí léčivému přípravku. Také Váš zdravotnický pracovník Vás může informovat o způsobech prevence nebo zmírnění některých z těchto nežádoucích účinků.

Poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující, nebo pokud k němu máte nějaké otázky:

Častější

  • Bolest zad
  • obtíže s vyprazdňováním (stolicí)
  • obtíže s pohybem
  • .

  • ztuhlost svalů
  • otékání nebo zarudnutí kloubů

Pro zdravotnické pracovníky

Týká se ranibizumabu očního: intravitreální roztok

Oční

-Velmi časté (10 % nebo více): Krvácení do spojivky (až 74 %), bolest očí (až 35 %), plavání ve sklivci (až 27 %), zvýšený nitrooční tlak (až 24 %), odchlípení sklivce (až 21 %), nitrooční zánět (až 18 %), poruchy vidění/rozmazané vidění (až 18 %), katarakta (až 17 %), pocit cizího tělesa v oku (až 16 %), podráždění očí (až 15 %), zvýšené slzení (až 14 %), blefaritida (až 12 %), suché oko (až 12 %), pruritus očí (až 12 %), hyperémie očí (až 11 %), makulopatie (až 11 %), porucha sítnice (10 %), vitreitida, krvácení do sítnice

– časté (1 až 10 %): Degenerace sítnice, odchlípení sítnice, trhlina sítnice, odchlípení pigmentového epitelu sítnice, trhlina pigmentového epitelu sítnice, snížená zraková ostrost, krvácení do sklivce, porucha sklivce, uveitida, iritida, iridocyklitida, subkapsulární katarakta, punkční keratitida, oděrka rohovky, vzplanutí přední komory, krvácení do oka, konjunktivitida, alergická konjunktivitida, výtok z oka, fotopsie, fotofobie, oční diskomfort, edém víček, bolest víček, hyperémie spojivky, opacifikace zadního pouzdra, endoftalmitida, krvácení v místě vpichu

-Časté (0.1 % až 1 %): Slepota, endoftalmitida, hypopyon, hyphema, keratopatie, adheze duhovky, ložiska na rohovce, edém rohovky, striae rohovky, bolest v místě vpichu, podráždění v místě vpichu, abnormální pocit v oku, podráždění víček

Respirační

Velmi časté (10 % nebo více): Zánět nosohltanu (až 16 %), zánět průdušek (až 11 %)

Časté (1 % až 10 %): Velmi časté (10 % nebo více): Kašel, infekce horních cest dýchacích, sinusitida, chronická obstrukční plicní nemoc

Nervový systém

Velmi časté (10 % nebo více): Bolest hlavy (až 12 %)

Časté (1 % až 10 %): Periferní neuropatie, cévní mozková příhoda

Hematologická

Velmi časté (10 % nebo více): Velmi časté (až 11 %)

Muskuloskeletální

Velmi časté (10 % nebo více): Kardiovaskulární

Velmi časté (10 % nebo více): Arthralgie (až 11 %)

Kardiovaskulární

Velmi časté (10 % nebo více): Arteriální tromboembolické příhody (až 10,8 %)

Časté (1 % až 10 %): Periferní otoky, fibrilace síní

Gastrointestinální

Velmi časté (10 % nebo více): Nevolnost (až 10 %)

Časté (1 % až 10 %): Zácpa, gastroezofageální refluxní choroba

Genitourinární

Časté (1 % až 10 %): Infekce močových cest

Přecitlivělost

Časté (1 % až 10 %): Reakce z přecitlivělosti

Imunologické

Časté (1 % až 10 %): Imunoreaktivita, sezónní alergie, alergické reakce (vyrážka, kopřivka, pruritus, erytém)

Metabolické

Časté (1 % až 10 %): Hypercholesterolemie

Jiné

Časté (1 % až 10 %): Chřipka, komplikace při hojení, fatální příhody

Četnost nebyla hlášena: Neoční krvácení

Psychiatrické

Časté (1 % až 10 %): Úzkost

Renální

Častá (1 % až 10 %): Selhání ledvin, chronické selhání ledvin

1. „Informace o přípravku. Lucentis (ranibizumab oční)“. Genentech, South San Francisco, Kalifornie.

2. Cerner Multum, Inc. „Souhrn údajů o přípravku ve Velké Británii.“ O 0

3. Cerner Multum, Inc. „Australské informace o produktu.“ O 0

Další informace o přípravku Lucentis (ranibizumab oftalmologický)

  • Během těhotenství nebo kojení
  • Informace o dávkování
  • .

  • Lékové interakce
  • Srovnání alternativ
  • Cenové nabídky &Kupóny
  • En Español
  • 12 recenzí
  • Třída léků: antiangiogenní oční léčiva
  • Upozornění FDA (1)
  • Historie schválení FDA

Zdroje pro spotřebitele

  • Pacienti Informace pro pacienty
  • Lucentis (rozšířené čtení)

Odborné zdroje

  • Předpisové informace
  • … +1 více

Související průvodce léčbou

  • Makulární edém
  • Diabetický makulární edém
  • Makulární degenerace
  • Diabetická retinopatie
  • Myopická choroidální neovaskularizace

.