SALT LAKE CITY, 1. září 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Společnost Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ:MYGN), světový lídr v oblasti personalizované medicíny, dnes oznámila, že s účinností od 31. srpna 2016 dokončila akvizici společnosti Assurex Health. Společnost Assurex Health, která sídlí ve městě Mason v Ohiu, je společnost zaměřená na precizní medicínu založenou na informatice, která poskytuje poskytovatelům zdravotní péče podporu při rozhodování o léčbě pacientů s duševním onemocněním.

„Jsme mimořádně potěšeni, že můžeme dokončit akvizici společnosti Assurex Health, protože GeneSight® se stává naším druhým největším produktem s vynikající trajektorií růstu, značným současným tržním potenciálem a možností rozšíření indikací,“ řekl Mark C. Capone, prezident a generální ředitel společnosti Myriad Genetics. „Tato akvizice je vynikajícím strategickým řešením, protože posiluje naši stávající obchodní jednotku preventivní péče o produkt, který má v tomto kanálu tržní potenciál 3 miliardy dolarů. Další strategickou výhodou akvizice je vytvoření základů pro naše podnikání v oblasti neurověd, kde má produkt GeneSight tržní potenciál přes 2 miliardy dolarů, a schopnost využít tento prodejní kanál pro budoucí připravované produkty.“

K financování transakce uzavřela společnost Myriad úvěrovou smlouvu s bankou JP Morgan Chase Bank na celkovou částku 200 milionů dolarů.

O společnosti Myriad Genetics
Myriad Genetics Inc., je přední společností v oblasti personalizované medicíny, jejímž cílem je být důvěryhodným poradcem měnícím životy pacientů po celém světě pomocí průkopnické molekulární diagnostiky. Společnost Myriad objevuje a komercializuje molekulární diagnostické testy, které: určují riziko vzniku onemocnění, přesně diagnostikují onemocnění, hodnotí riziko progrese onemocnění a řídí rozhodování o léčbě v šesti hlavních lékařských specializacích, kde molekulární diagnostika může výrazně zlepšit péči o pacienty a snížit náklady na zdravotní péči. Společnost Myriad se zaměřuje na tři strategické cíle: přechod a rozšíření trhů s testováním dědičné rakoviny, diverzifikaci svého produktového portfolia zavedením nových produktů a zvýšení podílu příjmů z mezinárodních trhů. Další informace o tom, jak společnost Myriad mění svět, naleznete na webových stránkách společnosti: www.myriad.com.

Myriad, logo Myriad, BART, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, EndoPredict, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra a Prolaris jsou ochranné známky nebo registrované ochranné známky společnosti Myriad Genetics, Inc. nebo jejích plně vlastněných dceřiných společností ve Spojených státech a v zahraničí. MYGN-F, MYGN-G

Prohlášení o bezpečném přístavu
Tato tisková zpráva obsahuje „výhledová prohlášení“ ve smyslu zákona Private Securities Litigation Reform Act z roku 1995, včetně prohlášení týkajících se testu GeneSight®, který se stane druhým největším produktem společnosti a bude mít vynikající růstovou trajektorii, značný současný tržní potenciál a možnost rozšíření indikací; strategické vhodnosti akvizice společnosti Assurex Health jako posílení stávající obchodní jednotky preventivní péče společnosti; tržního potenciálu obchodní jednotky preventivní péče společnosti přesahujícího 3 miliardy dolarů; produktu GeneSight, který poskytuje základ pro obchodní jednotku neurověd; produktu GeneSight, který má tržní potenciál přes 2 miliardy dolarů a je kanálem pro budoucí připravované produkty; a strategických směrnic společnosti uvedených pod nadpisem „O společnosti Myriad Genetics“.“ Tato „výhledová prohlášení“ vycházejí ze současných očekávání vedení ohledně budoucích událostí a podléhají řadě rizik a nejistot, které mohou způsobit, že se skutečné výsledky budou podstatně a nepříznivě lišit od výsledků popsaných nebo naznačených ve výhledových prohlášeních. Tato rizika zahrnují mimo jiné: riziko, že prodeje a ziskové marže našich stávajících molekulárně diagnostických testů a farmaceutických a klinických služeb mohou klesat nebo nebudou nadále růst historickým tempem; rizika spojená s naší schopností přejít z našeho stávajícího portfolia produktů na naše nové testy; rizika spojená se změnami ve výši úhrad našich testů ze strany státních nebo soukromých pojišťoven nebo s naší schopností získat úhradu našich nových testů na srovnatelné úrovni s našimi stávajícími testy; rizika spojená se zvýšenou konkurencí a vývojem nových konkurenčních testů a služeb; riziko, že nebudeme schopni včas nebo vůbec vyvinout nebo dosáhnout komerčního úspěchu dalších molekulárně diagnostických testů a farmaceutických a klinických služeb; riziko, že se nám nepodaří úspěšně rozvinout nové trhy pro naše molekulární diagnostické testy a farmaceutické a klinické služby, včetně naší schopnosti úspěšně generovat příjmy mimo Spojené státy; riziko, že licence na technologie, které jsou základem našich molekulárních diagnostických testů a testů farmaceutických a klinických služeb a jakýchkoli budoucích testů, budou ukončeny nebo je nebude možné udržet za uspokojivých podmínek; rizika spojená se zpožděním nebo jinými problémy s provozem našich laboratorních testovacích zařízení; rizika spojená s obavami veřejnosti z našich genetických testů obecně nebo našich testů konkrétně; rizika spojená s regulačními požadavky nebo jejich prosazováním ve Spojených státech a v zahraničí a se změnami ve struktuře systému zdravotní péče nebo systémů plateb za zdravotní péči; rizika spojená s naší schopností získat nové firemní spolupráce nebo licence a získat nové technologie nebo podniky za uspokojivých podmínek, pokud vůbec; rizika spojená s naší schopností úspěšně integrovat a těžit z jakýchkoli technologií nebo podniků, které licencujeme nebo získáme, mimo jiné včetně naší akvizice zdravotnické kliniky v Německu; rizika spojená s našimi prognózami ohledně potenciálních tržních příležitostí pro naše produkty; riziko, že my nebo naši poskytovatelé licencí nebudeme schopni chránit nebo že třetí strany budou porušovat patentované technologie, které jsou základem našich testů; riziko nároků na porušení patentů nebo zpochybnění platnosti našich patentů; rizika spojená se změnami zákonů o duševním vlastnictví, které se vztahují na naše molekulární diagnostické testy a farmaceutické a klinické služby a patenty nebo jejich vymáhání ve Spojených státech a v zahraničí, jako je rozhodnutí Nejvyššího soudu v soudním sporu, který proti nám podala Asociace pro molekulární patologii a další; rizika nových, měnících se a konkurenčních technologií a předpisů ve Spojených státech a na mezinárodní úrovni; a další faktory uvedené pod nadpisem „Rizikové faktory“ obsaženém v bodě 1A naší výroční zprávy na formuláři 10-K za fiskální rok končící 30. června 2016, která byla předložena Komisi pro cenné papíry, jakož i veškeré aktualizace těchto rizikových faktorů předkládané čas od času v našich čtvrtletních zprávách na formuláři 10-Q nebo běžných zprávách na formuláři 8-K. 

Media Contact:Ron Rogers(908) [email protected] Contact:Scott Gleason(801) [email protected]