Genetika může vysvětlovat až 25 % chování osob stejného pohlaví, ukázala obří analýza

Podle dosud nejrozsáhlejšího pátrání po genech souvisejících se sexuální orientací mají lidé, kteří měli partnery stejného pohlaví, vyšší pravděpodobnost výskytu jednoho nebo více určitých markerů DNA. Ani všechny markery dohromady však nedokážou předpovědět, zda je člověk gay, bisexuál nebo heterosexuál. Místo toho sexuální chování zřejmě ovlivňují stovky či tisíce genů, z nichž každý má malý vliv.

Příspěvek, který byl dnes zveřejněn v časopise Science, navazuje na výsledky, které stejný tým prezentoval na setkání v roce 2018. Zveřejněná studie zdůrazňuje, že genetické markery nelze použít k předvídání sexuálního chování.

Přesto je práce označována za dosud nejpádnější důkaz spojující konkrétní genetické markery se sexuálním chováním osob stejného pohlaví. „Poprvé můžeme bez důvodných pochybností říci, že některé geny skutečně ovlivňují sklon mít partnery stejného pohlaví,“ říká psycholog Michael Bailey z Northwestern University v Evanstonu ve státě Illinois, který se na studii nepodílel. Výsledky jsou však podle něj a dalších autorů opatřeny výhradami.

Studie rodin a dvojčat již dlouho naznačují, že chování osob stejného pohlaví má genetickou složku. Od 90. let minulého století vědci uváděli předběžné důkazy o genetických souvislostech se sexuální orientací. V posledních několika letech umožnily obrovské soubory dat s DNA statisíců lidí mnohem rozsáhlejší studie.

K výzkumu genetiky sexuálního chování využil mezinárodní tým pod vedením genetika Benjamina Neala z Broad Institute v Cambridge ve státě Massachusetts britskou Biobanku, dlouhodobou zdravotní studii 500 000 Britů. Tým spolupracoval s behaviorálními vědci a konzultoval také se skupinami na podporu lesbiček, gayů, bisexuálů, transsexuálů a queer lidí (LGBTQ).

Nealeův tým zkoumal markery DNA a údaje z průzkumů sexuálního chování, které vyplnilo téměř 409 000 účastníků UK Biobank a asi 69 000 zákazníků spotřebitelské testovací služby 23andMe; všichni byli evropského původu. V průzkumu britské Biobanky byly položeny následující otázky: Průzkum 23andMe obsahoval podobnou otázku: „Měl/a jste někdy pohlavní styk s osobou stejného pohlaví?“. Tým zjistil pět genetických markerů významně spojených s kladnou odpovědí na tyto dotazy. Dva markery byly společné pro muže i ženy, dva byly specifické pro muže a jeden byl nalezen pouze u žen.

Jedna z genetických variant se nacházela v blízkosti genů spojených s mužskou plešatostí, což naznačuje souvislost s pohlavními hormony, jako je testosteron, a další se nacházela v oblasti bohaté na geny pro vůni, které byly spojeny se sexuální přitažlivostí. Když vědci zkombinovali všechny varianty, které naměřili v celém genomu, odhadli, že genetika může vysvětlit 8 až 25 % neheterosexuálního chování. Zbytek podle nich vysvětlují vlivy prostředí, které mohou sahat od působení hormonů v děloze až po sociální vlivy v pozdějším věku.

Pět markerů DNA, které našli, však vysvětlilo méně než 1 % tohoto chování, stejně jako další analýza, která zahrnovala více markerů s menším vlivem. Stejně jako u jiných rysů chování, jako je například osobnost, neexistuje jediný „gay gen“, říká členka Broadova týmu Andrea Ganna. Místo toho se zdá, že sexuální chování osob stejného pohlaví ovlivňují možná stovky nebo tisíce genů, z nichž každý má nepatrný vliv.

Jak vědci uvedli v loňském roce, zjistili také, že lidé s těmito markery jsou otevřenější novým zkušenostem, častěji užívají marihuanu a jsou více ohroženi duševními chorobami, jako jsou deprese. LGBTQ lidé mohou být náchylnější k duševním chorobám kvůli společenskému tlaku, poznamenávají vědci.

Jiní vědci upozorňují, že zjištění jsou omezena tím, že osoba, která měla jedinou zkušenost se stejným pohlavím, byla započítána jako neheterosexuální. Například právě jedno takové setkání může odrážet spíše otevřenost novým zkušenostem než sexuální orientaci, říká Dean Hamer, genetik v důchodu z Národního institutu zdraví v Bethesdě ve státě Maryland. „Jsou to fascinující zjištění, ale ve skutečnosti se nejedná o studii gay genů jako takových,“ říká Hamer, který v roce 1993 informoval o nálezu oblasti na chromozomu X, která byla častější u homosexuálních mužů; tato oblast nebyla v nové studii nalezena. „Nyní jsem mnohem méně nadšený z možnosti získat dobré biologické vodítko“ k sexuální orientaci, říká.

Bailey si přeje, aby se britská biobanka ptala subjektů, ke kterému pohlaví se cítí být více přitahováni, a ne pouze na jejich chování (jak to udělala společnost 23andMe). „Neměli nijak zvlášť dobré měřítko sexuální orientace,“ souhlasí evoluční biolog William Rice z Kalifornské univerzity v Santa Barbaře, který poznamenává, že taková otázka by zachytila i homosexuály nebo bisexuály, kteří svou přitažlivost nijak neprojevovali. Přesto je rád, že se studii dostává pozornosti. „Velká část populace“ není výhradně heterosexuální, poznamenává, a „chtějí pochopit, kdo jsou a proč se cítí tak, jak se cítí.“

.