Přípravek Humulin R U-100 se při subkutánním podání obvykle podává třikrát nebo vícekrát denně před jídlem. Dávkování a načasování přípravku Humulin R U-100 by mělo být individuální a stanoveno na základě doporučení lékaře v souladu s potřebami pacienta. Přípravek Humulin R U-100 může být také používán v kombinaci s perorálními antihyperglykemiky nebo inzulinovými přípravky s delším účinkem, aby vyhovoval potřebám jednotlivých pacientů s diabetem. Po injekci přípravku Humulin R U-100 by mělo následovat jídlo přibližně do 30 minut po podání.

Průměrné rozmezí celkové denní potřeby inzulinu pro udržovací léčbu u pacientů léčených inzulinem bez závažné inzulinové rezistence se pohybuje mezi 0,5 a 1 jednotkou/kg/den. U prepubertálních dětí se však obvykle pohybuje v rozmezí 0,7 až 1 jednotka/kg/den, v období parciální remise však může být mnohem nižší. V situacích inzulínové rezistence, např. v období puberty nebo v důsledku obezity, může být denní potřeba inzulínu podstatně vyšší. Počáteční dávky u pacientů s diabetem jsou často nižší, např. 0,2 až 0,4 jednotky/kg/den.

Humulin R U-100 lze podávat subkutánní injekcí do břišní stěny, stehna, gluteální oblasti nebo do horní části paže. Subkutánní injekce do břišní stěny zajišťuje rychlejší absorpci než z jiných míst injekce. Injekce do zvednuté kožní řasy minimalizuje riziko intramuskulární injekce. Místa vpichu by se měla střídat v rámci stejné oblasti. Stejně jako u všech inzulínů se doba účinku liší podle dávky, místa vpichu, průtoku krve, teploty a úrovně fyzické aktivity.

Intravenózní podání přípravku Humulin R U-100 je možné pod lékařským dohledem při pečlivém sledování hladiny glukózy a draslíku v krvi, aby se předešlo hypoglykémii a hypokalémii.

Pro intravenózní použití by měl být přípravek Humulin R U-100 používán v koncentracích od 0,1 jednotky/ml do 1 jednotky/ml v infuzních systémech s infuzní tekutinou 0,9% chloridem sodným za použití polyvinylchloridových infuzních vaků.

Parenterální léčivé přípravky by měly být před podáním vizuálně zkontrolovány na přítomnost částic a změnu barvy, kdykoli to roztok a obal dovolí. Nikdy nepoužívejte přípravek Humulin R U-100, pokud se stal viskózním (zahuštěným) nebo zakaleným; používejte jej pouze tehdy, pokud je čirý a bezbarvý. Humulin R U-100 by neměl být používán po vytištěném datu použitelnosti.

Míchání inzulinů

  • Humulin R U-100 by měl být míchán pouze podle pokynů lékaře.
  • Humulin R U-100 je krátkodobě působící a často se používá v kombinaci se střednědobě nebo dlouhodobě působícími inzuliny.
  • Pořadí míchání a značku nebo model stříkačky by měl určit lékař. Vždy by měla být použita inzulínová stříkačka U-100. Nepoužití správné stříkačky může vést k chybám v dávkování.
  • Všeobecně platí, že při smíchání střednědobě působícího inzulínu (např. inzulínové suspenze NPH isophane) s krátkodobě působícím rozpustným inzulínem (např, regular), měl by se do stříkačky nejprve natáhnout krátkodobě působící inzulín.

Skladování

Nepoužité (neotevřené): Injekční lahvičky přípravku Humulin R U-100, které se nepoužívají, by se měly skladovat v chladničce (2° až 8 °C ), ale ne v mrazničce.

Použité (otevřené): Injekční lahvička přípravku Humulin R U-100, která se právě používá, může být uchovávána v chladničce, pokud je uchovávána v co největším chladu, mimo dosah tepla a světla. In-use lahvičky musí být použity do 31 dnů nebo zlikvidovány, i když stále obsahují přípravek Humulin R U-100.

Přípravek: Infuzní vaky připravené s přípravkem Humulin R U-100, jak je uvedeno v části Dávkování a způsob podání, jsou stabilní, pokud jsou uchovávány v chladničce (2° až 8°C ) po dobu 48 hodin a poté mohou být použity při pokojové teplotě po dobu dalších 48 hodin.

Přípravek Humulin R U-100 nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na štítku nebo pokud byl zmrazen.