Identifikace
Název Belladonna Přístupové číslo DB13913 Popis
Belladonna, známá také pod názvem atropa belladonna nebo smrtelně jedovatý nočník, je vytrvalá bylina z čeledi lilkovitých (Solanaceae). Její kořeny, listy a plody obsahují hyoscyamin, skopolamin a hlavně atropin. Tyto alkaloidy jsou přirozeně se vyskytujícími muskarinovými antagonisty. Atropin je neselektivní muskarinový antagonista, který se používá především jako doplněk anestezie. Název „belladonna“ pochází z italských slov „krásná žena“ a z historického používání bylinných očních kapek ženami k rozšíření očních zornic pro estetické účely. Belladona je jedovatá rostlina a intoxikace belladonou při náhodném požití může vyústit v těžký anticholinergní syndrom, který je spojen s centrálními i periferními projevy 1 .
Typ Biotechnologické skupiny Schválené, Experimentální Synonyma
- Atropa belladona
- Atropa belladonna
- Noční rulík zlomocný
Farmakologie
Indikace
Žádné terapeutické indikace.
Související stavy
- Reflux kyselin
- Krvácení
- Pálení žáhy
- Menopauzální příznaky
- Otrava střev
- Otrava žaludku
- .
- Belching
- Gastrointestinální křeče
Kontraindikace & Upozornění na černém rámečku
Farmakodynamika
Účinné složky belladonny zprostředkovávají anticholinergní účinky. Mezi hlavní účinky patří inhibice sekrece, jako je sucho v ústech, tachykardie, dilatace zornic a paralýza akomodace, relaxace hladkého svalstva střev, průdušek, žlučových cest a močového měchýře (retence moči) a inhibice sekrece žaludeční kyseliny3. Atropin je stimulantem centrálního nervového systému 3.
Mechanismus účinku
Účinné složky belladony působí jako kompetitivní antagonisté na muskarinových receptorech a blokují vazbu acetylcholinu na centrální nervový systém a parasympatické postgangliové muskarinové receptory 1.
Absorpce
Farmakokinetické informace o účinných látkách viz Atropin, Hyoscyamin nebo Skopolamin.
Distribuční objem
Farmakokinetické informace o účinných látkách viz Atropine, Hyoscyamine nebo Scopolamine.
Vazba na bílkoviny
Farmakokinetické informace o účinných látkách viz Atropine, Hyoscyamine nebo Scopolamine.
Metabolismus
Farmakokinetické informace o účinných látkách viz Atropine, Hyoscyamine nebo Scopolamine.
Cesta eliminace
Farmakokinetické informace o účinných látkách viz Atropine, Hyoscyamine nebo Scopolamine.
Poločas
Farmakokinetické informace o účinných látkách viz Atropine, Hyoscyamine nebo Scopolamine.
Clearance
Farmakokinetické informace o účinných látkách naleznete v části Atropine, Hyoscyamine nebo Scopolamine.
Nežádoucí účinky
Toxicita
Orální LD50 atropinu je 75 mg/kg u myší. Klinické projevy anticholinergního syndromu zahrnují centrální i periferní účinky. Centrální příznaky, které jsou závislé na dávce a specifické pro anticholinergní látku, zahrnují ataxii, dezorientaci, ztrátu krátkodobé paměti, zmatenost, halucinace, psychózu, agitované delirium, křeče, kóma, respirační selhání nebo kardiovaskulární kolaps 1 . Periferní účinky zahrnují mydriázu s cykloplegií, suchost sliznic, hyperreflexii, zarudlou kůži, snížené střevní zvuky nebo ileus, retenci moči, tachykardii a hypertenzi nebo hypotenzi 1. V případě, že se jedná o účinek na periferii, může se jednat o mydriázu s cykloplegií. Léčba intoxikace anticholinergiky by měla být symptomatická, včetně dekontaminace gastrointestinálního traktu aktivním uhlím 1. Antidotem při otravě belladonnou je fysostigmin, který je stejný jako u atropinu 1. Fysostigmin prochází hematoencefalickou bariérou a reverzibilně inhibuje anticholinesterázu. Benzodiazepiny se často používají k sedaci za účelem kontroly anticholinergních účinků včetně deliria a agitovanosti 2.
Ovlivněné organismy Nejsou k dispozici Dráhy Nejsou k dispozici Farmakogenomické účinky/ADR Nejsou k dispozici
Interakce
Lékové interakce
Není k dispozici Interakce s potravinami Není k dispozici
Produkty
Značkové přípravky na předpis
Název | Dávkování | Síla | Cesta | Labelář | Začátek marketingu | Konec marketingu | Region | Obrázek |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Belladone Tct | Tinktura | Orální | Laboratoire Atlas Inc | 1951-12-31 | 2006-06-14 | Kanada |
Volně prodejné produkty
Název | Dávkování | Síla | Cesta | Labelář | Začátek uvádění na trh | Konec uvádění na trh | Region | Obrázek |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
HE WEI PILL | Pill | ห้างหุ้นส่วนจำกัด ห้างขายยาลี้บ้วนซัว (ตราตกเบ็ด) | 2010-07-09 | Neuplatňuje se | Thajsko |
Směsné výrobky
Název | Složení | Dávkování | Cesta | Labelář | Začátek marketingu | Konec marketingu | Region | Obrázek |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bellergal Spacetabs | Belladonna (0.2 mg) + ergotamin tartrát (0,6 mg) + fenobarbital (40.0 mg) | Tableta s prodlouženým uvolňováním | Orální | Paladin Labs Inc | 1959-01-01 | 2018-06-05 | Kanada | |
Bellergal Tab | Belladonna (.1 mg) + ergotamin (.3 mg) + fenobarbital (20 mg) | Tableta | Orální | Sandoz | 1951-12-31 | 1997-08-12 | Kanada | |
BIOGASTRIN TOZ, 60 G | Belladonna (20 mg) + anýzový olej (5 mg) + uhličitan vápenatý (500 mg) + kaolin (300 mg) + hydrogenuhličitan sodný (250 mg) | Orální | BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 2020-08-14 | Neuplatňuje se | Turecko | ||
Cafergot Pb Sup | Belladonna (0.25 mg) + kofein (100 mg) + ergotamin (2 mg) + pentobarbital (60 mg) | Suppository | Rectal | Novartis | 1958-12-31 | 2003-01-15 | Kanada | |
Cafergot Pb Tab | Belladonna (0.125 mg) + kofein (100 mg) + ergotamin (1 mg) + pentobarbital sodný (30 mg) | Tableta | Orální | Novartis | 1951-12-31 | 1999-08-04 | Kanada | |
Hemorro-dol Sup | Belladonna (11.25 mg) + peruánský balzám (22,6 mg) + benzokain (50 mg) + subkarbonát vizmutu (86,4 mg) + subnitrát vizmutu (37,8 mg) + kyselina boritá (226,7 mg) + efedrin sulfát (2.5 mg) + Oxid zinečnatý (226,7 mg) | Supozitum | Rectal | Produits Francais Labs Inc. | 1981-12-31 | 1997-05-30 | Kanada | |
Opium and Belladonna Sup | Belladonna (15 mg) + Opium (65 mg) | Suppository | Rectal | Smithkline Beecham Pharma Division Of Smithkline Beecham Inc | 1993-12-31 | 1998-07-28 | Kanada | |
PMS-opium a Belladona Sup | Belladonna (15 mg) + Opium (65 mg) | Suppository | Rectal | Pharmascience Inc | 1991-12-31 | 2016-10-28 | Kanada | |
Robol Tab | Belladonna (5.4 mg) + Alloin (16,2 mg) + Ipecac (4,32 mg) + Phenolphthalein (64.8 mg) | Tableta | Orální | Labs Anglo French | 1979-12-31 | 1997-08-05 | Kanada | |
Sandoz Opium & Belladonna | Belladonna (15 mg) + Opium (65 mg) | Suppository | Rectal | Sandoz Canada Incorporated | 1991-12-31 | Neuplatňuje se | Kanada |
Neschválené/jiné produkty
Název | Složení | Dávkování | Cesta | Labelář | Začátek uvádění na trh | Konec uvádění na trh | Region | Obrázek |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Belladonna a opium | Belladonna (16.2 mg/1) + opium (60 mg/1) | Supozitář | Rectal | Paddock Laboratories, LLC | 1997-04-22 | Neuplatňuje se | USA | |
Belladonna a opium | Belladonna (16.2 mg/1) + opium (60 mg/1) | Suppository | Rectal | Legacy Pharma Inc. | 2020-04-29 | Neuplatňuje se | USA | |
Belladonna a opium | Belladonna (16.2 mg/1) + opium (30 mg/1) | Supozitář | Rectal | Paddock Laboratories, LLC | 1994-05-01 | Neuplatňuje se | USA | |
Belladonna a opium | Belladonna (16.2 mg/1) + opium (30 mg/1) | Suppository | Rectal | Legacy Pharma Inc. | 2020-04-29 | Neuplatňuje se | USA |
Kategorie
Kategorie léčivých přípravků Klasifikace Není klasifikováno
Chemické identifikátory
UNII 6GZW20TIOI Číslo CAS Není k dispozici Obecné odkazy
- Berdai MA, Labib S, Chetouani K, Harandou M: Atropa belladonna intoxication: a case report. Pan Afr Med J. 2012;11:72. Epub 2012 Apr 17.
- Demirhan A, Tekelioglu UY, Yildiz I, Korkmaz T, Bilgi M, Akkaya A, Kocoglu H: Anticholinergic Toxic Syndrome Caused by Atropa Belladonna Fruit (Deadly Nightshade): A Case Report (Zpráva o případu). Turk J Anaesthesiol Reanim. 2013 Dec;41(6):226-8. doi: 10.5152/TJAR.2013.43. Epub 2013 May 23.
- 13. (2012). In Rang and Dale’s Pharmacology (7. vydání, s. 159-161). Edinburgh: Elsevier/Churchill Livingstone.
Externí odkazy RxNav 89781 Wikipedia Belladonna AHFS kódy
- 12:08.08 – Antimuskarinika Antispasmodika
Klinické studie
Klinické studie
Fáze | Stav | Cíl | Podmínky | Počet |
---|---|---|---|---|
4 | Active Not Recruiting | Treatment | Urinary Tract Infection | 1 |
4 | Completed | Prevention | Painful Bladder Syndrome (PBS) / Urinary Bladder, Neurogenní / Močový měchýř, Overactive / Inkontinence moči s nucením na močení | 1 |
4 | Kompletní | Léčba | Vápník Nefrolitiáza | 1 |
4 | Ukončeno | Léčba | Hysterektomie / Pooperační bolest | 1 |
4 | Ukončená | Léčba | Bolest | 1 |
4 | Ukončená | Léčba | Chirurgická operace pochvy | 1 |
4 | Ukončená | Léčba | Močový měchýř, Hyperaktivní | 1 |
3 | Rekonstrukce | Léčba | Rakovina prsu | 1 |
Není k dispozici | Kompletní | Podpůrná péče | Všeobecná chirurgie | 1 |
Není k dispozici | Kompletní | Léčba | Bolest | 1 |
Farmakoekonomika
Výrobci
Výrobci obalů
Lékové formy
Forma | Cesta | Síla |
---|---|---|
Tableta, potahovaná | Orální | |
Tinktura | Orální | |
Supozitář | Rektální | |
Tableta, prodloužené uvolňování | Orální | |
Tableta | Orální | |
Tableta | ||
Tableta | ||
Suspenze | ||
Tableta | ||
Tableta |
Ceny nejsou k dispozici Patenty nejsou k dispozici
Vlastnosti
Stav Pevné látky Experimentální vlastnosti Není k dispozici
Dozvědět se více
Léčivo vytvořeno 22. září 2017 20:50 / Aktualizováno 23. března 2021 14:28
.
Napsat komentář