Obsah

Definice

podstatné jméno
množné číslo: adenosindifosfáty
(biochemie) Nukleotid složený z adeninu, ribózy a dvou fosfátových jednotek; má chemický vzorec: C10H15N5O10P2; produkt defosforylace ATP prostřednictvím ATPasy za účelem uvolnění energie; a může být přeměněn na ATP fosforylací (přidáním fosfátu a energie) prostřednictvím ATP syntázy za účelem uložení energie

Podrobnosti

Přehled

Nukleotid je organická sloučenina složená ze tří podjednotek: nukleobáze, pětiuhlíkatého cukru a fosfátové skupiny. Cukernou složkou může být buď ribóza, nebo deoxyribóza. Nukleotid je tedy nukleosid s fosfátovou skupinou. V závislosti na počtu fosfátových skupin připojených k cukerné složce se nukleotid může nazývat nukleosid monofosfát (pokud má pouze jednu fosfátovou skupinu), nukleosid difosfát (pokud má dvě fosfátové skupiny) nebo nukleosid trifosfát (pokud má tři fosfátové skupiny)
V závislosti na pětiosé cukerné složce může být nukleosid ribonukleosid nebo deoxyribonukleosid. Ribonukleosid je nukleosid s ribózovou cukernou složkou. Na základě nukleobázové složky může být ribonukleosid adenosin, guanosin, cytidin, uridin nebo 5-methyluridin. Deoxyribonukleosid je nukleosid s deoxyribosovým cukrem. Podobně, v závislosti na nukleobázové složce, může být deoxyribonukleosidem deoxyadenosin, deoxyguanosin, deoxycytidin, thymidin nebo deoxyuridin. Také v závislosti na nukleobázové složce mohou být nukleosidy seskupeny buď do „dvoukroužkového“ purinu, nebo do „jednokroužkového“ pyrimidinu.

Struktura

Adenosin difosfát (ADP) je nukleosid fosfát složený z ribonukleosidu a dvou fosfátových skupin. To znamená, že má jako cukr ribózu a připojené dvě fosfátové skupiny. Jeho nukleosid obsahuje purinovou bázi, tj. adenin připojený k ribózovému cukru. K nukleosidu má připojeny dvě fosfátové skupiny. Nukleosid je páteřní pentózový cukr, k němuž je připojena purinová báze adenin (na 1′ uhlíku). Fosfátové skupiny jsou sériově vázány na 5′ uhlíku pentosového cukru.

Běžné biologické reakce

Běžné biologické reakce

ADP lze získat z adenosintrifosfátu (ATP). Může být interkonvertován na ATP. ATP je zejména defosforylován ATPázami za vzniku ADP. ADP může být zase fosforylován na ATP. V rostlinách je tato přeměna ADP na ATP umožněna prostřednictvím fotosyntetických drah, protože světelná energie je uložena jako chemická energie v ATP. U živočichů lze energii čerpat z rozkladu potravy. Glukóza ze zdrojů potravy se v podstatě využívá k získávání energie prostřednictvím glykolýzy, aerobního dýchání a fermentace. Energie se ukládá zejména ve formě ATP. Rozkladem jedné fosforové vazby ATP lze získat přibližně 30,5 kilojoulu na mol ATP.1
ADP lze rozložit za vzniku adenosinmonofosfátu (AMP, adeninového nukleotidu s pouze jedním fosfátem). Spojení dvou molekul ADP při syntéze ATP působením enzymu adenylátkinázy vede ke vzniku AMP: 2 ADP → ATP + AMP.

Biologické funkce

ADP je nezbytný při fotosyntéze a glykolýze. Je konečným produktem, když adenosintrifosfát ATP ztratí jednu ze svých fosfátových skupin. Energie uvolněná při tomto procesu se využívá k pohonu mnoha životně důležitých buněčných procesů. ADP se znovu přeměňuje na ATP přidáním fosfátové skupiny k ADP. K tomu dochází při procesech, jako je substrátová fosforylace, oxidativní fosforylace a fotofosforylace.
ADP je také důležitý při aktivaci krevních destiček. Je uložen uvnitř destičky a uvolňuje se, aby interagoval s receptory ADP (např. receptory P2Y1, P2Y12 atd.) na destičkách.

Doplňkové

Zkratka(y)

  • ADP

IUPAC

  • (2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-ylmethylfosfonofosfát

Chemický vzorec

  • C10H15N5O10P2

Nazývá se také

  • adenosin pyrofosfát
  • adenosin 5′-difosfát
  • adenosin 5′-pyrofosfát
  • adenosin pyrofosfát

.