Denna artikel handlar om syntes och struktur av polyvinylklorid (PVC) genom radikala och andra polymeriseringsmekanismer. Egenskaperna hos lösnings-, bulk-, suspensions- och emulsionspolymerisation av VC beskrivs. Terminalstruktur och defektstrukturer som introduceras i kedjan under polymerisationen diskuteras. Kontroll av kärn- och skalstrukturen utgör en metod för att förbättra PVC:s termiska stabilitet. Takticitet och kristallinitet hos PVC spelar en viktig roll när det gäller användningen av PVC. Radikal sampolymerisering av VC med olika vinylmonomerer har beskrivits för att förbättra PVC:s termiska stabilitet. Proffskopolymeriseringar med andra vinylmonomerer, inklusive användning av labila kloratomer, är användbara metoder för att förbättra PVC:s fysikaliska och termiska egenskaper. Syntesen av blocksampolymerer har också beskrivits med mekanokemiska metoder och med hjälp av polymerer med funktionella ändfunktioner. Kontrollerad polymerisation kan uppnås med anjoniska polymerisationskatalysatorer. Lovande metallocenkatalysatorfrämjande polymerisering av VC beskrivs också.