AktionsmekanismSen glukosider

Direkt effekt på tarmväggen, vilket främjar peristaltik och förkortar transiteringstiden genom tarmen; minskar absorptionen av vätska från tarmen.

Terapeutiska indikationer och doseringSen-glykosider

Oral.
– Förstoppning (symtomatisk och tillfällig) och för att underlätta tömning vid hemorrojder och analfissur. Annonser: 7,5-30 mg (uttryckt som sennosid B) eller 12-36 mg (uttryckt som sennosid A+B); barn 6-12 år (uttryckt som sennosid A+B): 6-12 mg. Tömning av tjock- och ändtarmen inför radiologiska undersökningar av mag-tarmkanalen, kolecystografi, urologiska och scintigrafiska undersökningar, tjocktarmsoperationer, rektoskopi och cytologiska undersökningar av tjocktarmen: annonser: 150 mg (sennosid A+B) som engångsdos, barn: 2-3 mg/kg (sennosid A+B) som engångsdos. Ta 12-16 timmar före radiologisk undersökning.

KontraindikationerSen-glykosider

Överkänslighet, Crohns sjukdom, ulcerös kolit

Överkänslighet, Crohns sjukdom, ulcerös kolit. Crohns sjukdom, ulcerös kolit, tarmobstruktion (paralytisk ileus) och strikturer, akut buk, blindtarmsinflammation eller symtom på blindtarmsinflammation, buksmärta av obestämd orsak, tarmblödning, rektalblödning, odiagnostiserad rektalblödning, Hemorrojder, tarmatoni, allvarlig leversjukdom, hjärt-kärlsjukdom, störningar i vatten- och elektrolytmetabolismen, amning, 1<exp>er< och 3<exp>er<er<er< graviditetstrimester, barn < 12 år.

Varningar och försiktighetsåtgärderSen glykosider

I.R., Övervaka för elektrolytrubbningar. Utvärdera på nytt om förstoppningen kvarstår i mer än en vecka. Långvarig användning orsakar beroende, serumförändringar och störningar i vatten- och elektrolytmetabolismen. Äldre, känsligare för biverkningar.

Hepatisk nedsättningSen glykosider

Kontraindicerat vid allvarlig leversjukdom.

Renal nedsättningSen glykosider

Försiktighet. Övervaka för elektrolytrubbningar.

InteraktionerSen-glykosider

Observeras inte tillsammans med: amiodaron, bretylium, disopyramid, kinidinaler, sotalol, astemizol, bepridil, erytromycin IV, halofantrin, pentamidin, sultoprid, terfenadin, vinkamin.
Potentierar toxiciteten av: digitalis.
Additiv effekt med: amfotericin B (IV), kortikosteroider, tetrakosaktid, hypokalämiande diuretika.
Effekt minskad av: antibiotika (oralt).
Reduktion av ömsesidiga effekter med: cimetidin, famotidin, ranitidin, indometacin, ASA.
Effekt blockerad av: Ca-antagonister.
Lab: fenosulftaleintest.

GraviditetSenenglykosider

Dagivning rekommenderas inte eftersom det inte finns tillräckliga uppgifter om säkerheten vid användning av senna hos gravida kvinnor. Risken hos människor är okänd, kontraindicerat under graviditetens första och tredje trimester.
Djurstudier har visat reproduktionstoxicitet. Sennosider visade ospecifik toxicitet när doser på upp till 500 mg/kg administrerades till hundar i 4 veckor och upp till 100 mg/kg till råttor i 6 månader. Det fanns inga tecken på embryofetal aktivitet, teratogenes eller fetotoxicitet hos råttor eller kaniner efter oral administrering av sennosider. Dessutom observerades inga effekter på den postnatala utvecklingen hos unga råttor, eller på avkommans beteende eller på fertiliteten hos hanar och honor.

Avvänjning

Små mängder av aktiva metaboliter (rhein) utsöndras i bröstmjölk och även om det inte finns några uppgifter om eventuella laxerande effekter på spädbarn avråds från att använda dem.

BiverkningarSen glykosider

Hudutslag, magbesvär, diffus buksmärta, kolik, uppstötningar, illamående och/eller diarré, slemmig avföring, urinfärgning.

Vidal VademecumKälla: Innehållet i denna monografi om aktiv substans enligt ATC-klassificeringen har skrivits med hänsyn till den kliniska informationen om alla läkemedel som är godkända och marknadsförs i Spanien och som klassificeras i nämnda ATC-kod. För detaljerad information som godkänts av AEMPS för varje läkemedel, se motsvarande av AEMPS godkända produktresumé.

Monografier Aktiv ingrediens: 25/01/2016