Vad är progressiv supranukleär pares (PSP)?

Progressiv supranukleär pares (PSP) är en sällsynt hjärnsjukdom. Den uppstår på grund av skador på nervceller i hjärnan. PSP påverkar dina rörelser, inklusive kontrollen över din gång och din balans. Den påverkar också ditt tänkande och dina ögonrörelser.

PSP är progressiv, vilket innebär att den blir värre med tiden.

Vad orsakar progressiv supranukleär pares (PSP)?

Orsaken till PSP är okänd. I sällsynta fall är orsaken en mutation i en viss gen.

Ett tecken på PSP är onormala klumpar av tau i nervceller i hjärnan. Tau är ett protein i nervsystemet, bland annat i nervceller. Vissa andra sjukdomar orsakar också en ansamling av tau i hjärnan, bland annat Alzheimers sjukdom.

Vem löper risk att drabbas av progressiv supranukleär pares (PSP)?

PSP drabbar vanligtvis personer över 60 år, men i vissa fall kan det börja tidigare. Det är vanligare hos män.

Vad är symtomen på progressiv supranukleär pares (PSP)?

Symtomen är mycket olika från person till person, men de kan omfatta

  • Balansförlust när man går. Detta är ofta det första symtomet.
  • Talproblem
  • Svårt att svälja
  • En suddig syn och problem med att kontrollera ögonrörelser
  • Förändringar i humör och beteende, inklusive depression och apati (en förlust av intresse och entusiasm)
  • Mild demens

Hur diagnostiseras progressiv supranukleär pares (PSP0)?

Det finns inget specifikt test för PSP. Det kan vara svårt att diagnostisera eftersom symtomen liknar andra sjukdomar som Parkinsons sjukdom och Alzheimers sjukdom.

För att ställa en diagnos kommer din vårdgivare att ta din sjukdomshistoria och göra fysiska och neurologiska undersökningar. Du kan få en MRT eller andra bildundersökningar.

Vilka behandlingar finns det för progressiv supranukleär pares (PSP)?

Det finns för närvarande ingen effektiv behandling för PSP. Läkemedel kan minska vissa symtom. Vissa icke-medicinska behandlingar, såsom gånghjälpmedel och speciella glasögon, kan också hjälpa. Personer med svåra sväljproblem kan behöva gastrostomi. Detta är en operation för att sätta in en matningsslang i magsäcken.

PSP förvärras med tiden. Många människor blir allvarligt handikappade inom tre till fem år efter att de fått det. PSP är inte livshotande i sig självt. Den kan ändå vara farlig, eftersom den ökar risken för lunginflammation, kvävning på grund av sväljningsproblem och fallskador. Men med god uppmärksamhet på medicinska och näringsmässiga behov kan många personer med PSP leva 10 eller fler år efter de första symtomen på sjukdomen.

NIH: National Institute of Neurological Disorders and Stroke