Generiskt namn: ranibizumab ophthalmic
Medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 13 mars 2020.
- Konsument
- Professionell
Anmärkning: Det här dokumentet innehåller biverkningsinformation om ranibizumab ophthalmic. Vissa av de doseringsformer som anges på denna sida kanske inte gäller för varumärket Lucentis.
- I sammanfattning
- För konsumenten
- Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård
- Biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård
- För hälso- och sjukvårdspersonal
- Okulärt
- Respiratorisk
- Nervsystemet
- Hematologiskt
- Muskuloskeletalt
- Kardiovaskulärt
- Gastrointestinal
- Genitourinary
- Hypersensitivitet
- Immunologiska
- Metabolisk
- Andra
- Psykiatrisk
- Renal
- Mer om Lucentis (ranibizumab oftalmiskt läkemedel)
- Förbrukarresurser
- Resurser för yrkesverksamma
- Relaterade behandlingsguider
I sammanfattning
De vanligaste biverkningarna av Lucentis är: katarakt, ökat intraokulärt tryck och intraokulär inflammation. Se nedan för en omfattande lista över biverkningar.
För konsumenten
Gäller ranibizumab oftalmic: intraokulär lösning
Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård
Samtidigt som de nödvändiga effekterna kan ranibizumab oftalmic (den aktiva beståndsdelen som ingår i Lucentis) orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, kan de, om de inträffar, kräva läkarvård.
Koppla omedelbart med din läkare eller sjuksköterska om någon av följande biverkningar uppträder när du tar ranibizumab ophthalmic:
Mer vanligt
- Blindhet
- blodigt öga
- blindhet eller synförlust
- minskad syn eller andra synförändringar
- störd färguppfattning
- svindel
- dubbel syn
- dubbelt synfält
- tork ögon
- ögonsmärta
- finting
- känsla av att ha något i ögat
- halos runt lampor
- huvudvärk
- nattblindhet
- överskimrande utseende av lampor
- smärta eller ömhet runt ögonen och kindbenen
- rött, ömma ögon
- rödhet i den vita delen av ögonen eller på insidan av ögonlocken
- rödhet, svullnad eller klåda i ögonlocket
- seende av blixtar eller gnistor av ljus
- seende av svävande fläckar framför ögonen, eller en slöja eller ridå över en del av synfältet
- Ögats ljuskänslighet
- Rörande ögon
- Tunnelseende
- Vatten i ögonen
Mindre vanligt
- Kroppsvärk eller smärta
- bröstsmärta
- frossa
- hosta
- svårt att andas
- torr munhåla
- fainting
- snabbt, långsam eller oregelbunden hjärtslag
- allmän känsla av obehag eller sjukdom
- huvudet är trångt
- hosighet, röstförlust eller andra röstförändringar
- medvetslöshet
- muskelsmärtor och smärtor
- näsan är trångbodd
- smärta i bröstet, ljumsken eller benen, särskilt vaderna
- smärtsamma blåsor på kroppens stam
- blek hud
- rinnande näsa
- svårt, plötslig huvudvärk
- skakningar
- snabb sårläkning
- slöseri i talet
- näsa
- snabbt ont i halsen
- snabbt förlorad koordinationsförmåga
- snabbt, allvarlig svaghet eller domningar i arm eller ben
- snabbt, oförklarlig andfåddhet
- svettning
- känsla i bröstet
- sömnproblem
- oförklarlig viktminskning
- ovanlig trötthet eller svaghet
Biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård
En del biverkningar av ranibizumab oftalmic kan uppträda som vanligtvis inte kräver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kanske berätta om hur du kan förebygga eller minska vissa av dessa biverkningar.
Kontrollera med din läkare om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:
Mer vanligt
- Ryggsmärta
- Svårt att få avföring
- Svårt att röra sig
- muskelstelhet
- svullnad eller rodnad i lederna
För hälso- och sjukvårdspersonal
Gäller ranibizumab ophthalmic: Intravitreal lösning
Okulärt
-Väldigt vanligt (10 % eller mer): Konjunktivalblödning (upp till 74 %), ögonsmärta (upp till 35 %), glaskroppsflottor (upp till 27 %), ökat intraokulärt tryck (upp till 24 %), glaskroppsavlossning (upp till 21 %), intraokulär inflammation (upp till 18 %), synstörning/oskärpt seende (upp till 18 %), grå starr (upp till 17 %), känsla av främmande kropp i ögonen (upp till 16 %), ögonirritation (upp till 15 %), ökad tårbildning (upp till 14 %), blefarit (upp till 12 %), torra ögon (upp till 12 %), pruritus i ögonen (upp till 12 %), okulär hyperemi (upp till 11 %), makulopati (upp till 11 %), näthinnestörning (10 %), vitreit, näthinnesblödning
-Förekant (1 % till 10 %): Retinadegeneration, näthinneavlossning, näthinnesprängning, näthinnepigmentepitelavlossning, näthinnepigmentepitelsprängning, nedsatt synskärpa, glaskroppsblödning, glaskroppssjukdom, uveit, irit, iridocyklit, subkapsulär katarakt, punktformig keratit, hornhinneslitage, främre kammarutslag, ögonblödning, konjunktivit, allergisk konjunktivit, ögonutslag, fotopsi, fotofobi, okulärt obehag, ögonlocksödem, ögonlockssmärta, konjunktival hyperemi, bakre kapselförstoring, endoftalmit, blödning på injektionsstället
Ovanligt (0.1 % till 1 %): Blindhet, endoftalmit, hypopyon, hyphema, keratopati, irisadhesion, hornhinneavlagringar, hornhinneödem, hornhinnestrimmor, smärta vid injektionsstället, irritation vid injektionsstället, onormal känsla i ögat, ögonlocksirritation
Respiratorisk
Mycket vanligt (10 % eller mer): Nasofaryngit (upp till 16 %), bronkit (upp till 11 %)
Högfrekvent (1 % till 10 %): Hosta, infektion i övre luftvägarna, bihåleinflammation, kronisk obstruktiv lungsjukdom
Nervsystemet
Mycket vanligt (10 % eller mer): Huvudvärk (upp till 12 %)
Sällan (1 % till 10 %): Perifer neuropati, stroke
Hematologiskt
Mycket vanligt (10 % eller mer): Anemi (upp till 11 %)
Muskuloskeletalt
Väldigt vanligt (10 % eller mer): Arthralgi (upp till 11%)
Kardiovaskulärt
Väldigt vanligt (10% eller mer): Arteriella tromboemboliska händelser (upp till 10,8 %)
Högfrekvent (1 % till 10 %): Perifert ödem, förmaksflimmer
Gastrointestinal
Mycket vanligt (10 % eller mer): Illamående (upp till 10 %)
Högfrekvent (1 % till 10 %): Obstipation, gastroesofageal refluxsjukdom
Genitourinary
Högfrekvent (1 % till 10 %): Urinvägsinfektion
Hypersensitivitet
Högfrekvent (1 % till 10 %): Överkänslighetsreaktioner
Immunologiska
Högfrekvent (1 % till 10 %): Immunoreaktivitet, säsongsallergi, allergiska reaktioner (utslag, urtikaria, pruritus, erytem)
Metabolisk
Högfrekvent (1 % till 10 %): Hyperkolesterolemi
Andra
Högfrekvent (1 % till 10 %): Influensa, komplikationer vid läkning, dödliga händelser
Frekvens ej rapporterad: Icke-ögonblödning
Psykiatrisk
Högfrekvent (1 % till 10 %): ångest
Renal
Högfrekvent (1 % till 10 %): Njursvikt, kronisk njursvikt
1. ”Produktinformation. Lucentis (ranibizumab oftalmisk).” Genentech, South San Francisco, CA.
2. Cerner Multum, Inc. ”UK Summary of Product Characteristics.” O 0
3. Cerner Multum, Inc. ”Australisk produktinformation”. O 0
Mer om Lucentis (ranibizumab oftalmiskt läkemedel)
- Under graviditet eller amning
- Doseringsinformation
- Läkemedelsinteraktioner
- Växelalternativ
- Prissättning &Kuponger
- En Español
- 12 Recensioner
- Läkemedelsklass: Antiangiogena oftalmiska medel
- FDA Alerts (1)
- FDA Approval History
Förbrukarresurser
- Patient Information
- Lucentis (avancerad läsning)
Resurser för yrkesverksamma
- Resursinformation
- … +1 mer
Relaterade behandlingsguider
- Makulärt ödem
- Diabetiskt makulärt ödem
- Makulär degeneration
- Diabetisk retinopati
- Myopisk choroidal neovaskularisering
.
Lämna ett svar