SALT LAKE CITY, 01 september 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ:MYGN), en global ledare inom personlig medicin, meddelade idag att det har slutfört sitt förvärv av Assurex Health med verkan från och med den 31 augusti 2016. Assurex Health, som är baserat i Mason, Ohio, är ett informatikbaserat företag inom precisionsmedicin som tillhandahåller behandlingsbeslutsstöd till vårdgivare för patienter med psykisk ohälsa.

”Vi är utomordentligt nöjda med att slutföra förvärvet av Assurex Health, eftersom GeneSight® blir vår näst största produkt, med en enastående tillväxtbana, en betydande nuvarande marknadspotential och möjlighet till utökade indikationer”, säger Mark C. Capone, vd och koncernchef, Myriad Genetics. ”Det här förvärvet är en utmärkt strategisk passning eftersom det ger en hävstångseffekt åt vår befintliga affärsenhet för förebyggande vård med tillägg av en produkt som har en marknadspotential på 3 miljarder dollar i den här kanalen. Förvärvet har den ytterligare strategiska fördelen att det lägger grunden för vår neurovetenskapliga verksamhet där GeneSight har en marknadspotential på över 2 miljarder dollar och förmågan att utnyttja denna försäljningskanal för framtida produkter i pipeline.”

För att finansiera transaktionen ingick Myriad ett kreditavtal med JP Morgan Chase Bank om ett sammanlagt kapitalbelopp på 200 miljoner dollar.

Om Myriad Genetics
Myriad Genetics Inc, är ett ledande företag inom personlig medicin som är dedikerat till att vara en pålitlig rådgivare som förändrar patienters liv över hela världen med banbrytande molekylär diagnostik. Myriad upptäcker och kommersialiserar molekylärdiagnostiska tester som: fastställer risken för att utveckla sjukdom, diagnostiserar sjukdom exakt, bedömer risken för sjukdomsutveckling och vägleder behandlingsbeslut inom sex viktiga medicinska specialiteter där molekylärdiagnostik kan förbättra patientvården avsevärt och sänka vårdkostnaderna. Myriad fokuserar på tre strategiska krav: övergång och utvidgning av marknaderna för testning av ärftlig cancer, diversifiering av produktportföljen genom introduktion av nya produkter och ökning av intäktsbidraget från de internationella marknaderna. För mer information om hur Myriad gör skillnad, besök företagets webbplats: www.myriad.com.

Myriad, Myriad-logotypen, BART, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, EndoPredict, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra och Prolaris är varumärken eller registrerade varumärken som tillhör Myriad Genetics, Inc. eller dess helägda dotterbolag i USA och andra länder. MYGN-F, MYGN-G

Safe Harbor Statement
Detta pressmeddelande innehåller ”framåtblickande uttalanden” i den mening som avses i Private Securities Litigation Reform Act från 1995, inklusive uttalanden om att GeneSight®-testet kommer att bli bolagets näst största produkt och att det har en enastående tillväxtbana, en betydande nuvarande marknadspotential och möjlighet till utökade indikationer; Den strategiska passningen av förvärvet av Assurex Health som en hävstång för bolagets befintliga affärsenhet för förebyggande vård; marknadspotentialen för bolagets affärsenhet för förebyggande vård som överstiger 3 miljarder dollar; GeneSight-produkten som utgör grunden för en affärsenhet för neurovetenskap; GeneSight-produkten som har en marknadspotential på mer än 2 miljarder dollar och som är en kanal för framtida produkter i pipeline; och bolagets strategiska riktlinjer under rubriken ”Om Myriad Genetics”.” Dessa ”framåtblickande uttalanden” är baserade på ledningens nuvarande förväntningar på framtida händelser och är föremål för ett antal risker och osäkerheter som kan leda till att de faktiska resultaten skiljer sig väsentligt och negativt från dem som beskrivs eller antyds i de framåtblickande uttalandena. Dessa risker inkluderar, men är inte begränsade till: Risken att försäljningen och vinstmarginalerna för våra befintliga molekylärdiagnostiska tester och farmaceutiska och kliniska tjänster kan minska eller inte kommer att fortsätta att öka i historisk takt. risker relaterade till vår förmåga att övergå från vår befintliga produktportfölj till våra nya tester; risker relaterade till förändringar i statliga eller privata försäkringsgivares ersättningsnivåer för våra tester eller vår förmåga att få ersättning för våra nya tester på jämförbara nivåer som våra befintliga tester; risker relaterade till ökad konkurrens och utveckling av nya konkurrerande tester och tjänster; risken att vi inte kan utveckla eller nå kommersiell framgång för ytterligare molekylärdiagnostiska tester och farmaceutiska och kliniska tjänster i rätt tid, eller överhuvudtaget; Risken att vi inte lyckas utveckla nya marknader för våra molekylärdiagnostiska tester och farmaceutiska och kliniska tjänster, inklusive vår förmåga att generera intäkter utanför USA; risken att licenser för den teknik som ligger till grund för våra molekylärdiagnostiska tester och tester för farmaceutiska och kliniska tjänster och eventuella framtida tester sägs upp eller inte kan upprätthållas på tillfredsställande villkor; risker som är relaterade till förseningar eller andra problem i samband med driften av våra laboratorietestningsanläggningar; risker som är relaterade till allmänhetens oro för vår genetiska testning i allmänhet eller våra tester i synnerhet; risker som är relaterade till lagstadgade krav eller tillämpning av lagar och andra författningar i USA och i andra länder samt förändringar i strukturen för hälso- och sjukvårdsystemet eller betalningssystemen för hälso- och sjukvård; Risker relaterade till vår förmåga att erhålla nya företagssamarbeten eller licenser och förvärva ny teknik eller nya verksamheter på tillfredsställande villkor, om alls; risker relaterade till vår förmåga att framgångsrikt integrera och dra nytta av teknik eller verksamheter som vi licensierar eller förvärvar, inklusive, men inte begränsat till, vårt förvärv av en hälsoklinik i Tyskland; risker relaterade till våra prognoser om den potentiella marknadsmöjligheten för våra produkter; risken för att vi eller våra licensgivare inte kan skydda eller att tredje part gör intrång i de patentskyddade tekniker som ligger till grund för våra tester; risken för patentintrång eller ifrågasättande av våra patents giltighet; Risker relaterade till förändringar i immaterialrättsliga lagar som omfattar våra molekylärdiagnostiska tester och farmaceutiska och kliniska tjänster och patent eller verkställighet i USA och andra länder, såsom Högsta domstolens beslut i den stämning som Association for Molecular Pathology et al. väckt mot oss; risker för ny, föränderlig och konkurrensutsatt teknik och regleringar i USA och internationellt; och andra faktorer som diskuteras under rubriken ”Riskfaktorer” i punkt 1A i vår årsrapport på blankett 10-K för det räkenskapsår som avslutades den 30 juni 2016, som har lämnats in till Securities and Exchange Commission, samt eventuella uppdateringar av dessa riskfaktorer som lämnas in från tid till annan i våra kvartalsrapporter på blankett 10-Q eller aktuella rapporter på blankett 8-K. 

Media Contact:Ron Rogers(908) [email protected] Contact:Scott Gleason(801) [email protected]