• Större textstorlekStor textstorlekReguljär textstorlek

Vad är prenatala tester?

Prenatala tester är screening- eller diagnostiska tester som kan hjälpa till att identifiera hälsoproblem som kan påverka gravida kvinnor eller deras ofödda barn. Vissa av dessa tillstånd kan behandlas, så det är viktigt att hitta dem så snart som möjligt.

Varför görs prenatala tester?

Prenatala tester görs under första, andra och tredje trimestern. Hos en mamma kan de avgöra viktiga saker om hennes hälsa som kan påverka barnets hälsa, till exempel:

  • Hennes blodgrupp
  • Har hon graviditetsdiabetes, anemi eller andra hälsotillstånd
  • Har hon immunitet mot vissa sjukdomar
  • Har hon en sexuellt överförbar sjukdom (STD) eller livmoderhalscancer

Har prenatala tester hos ett barn under utveckling kan:

  • identifiera behandlingsbara hälsoproblem som kan påverka barnet
  • visa egenskaper hos barnet, inklusive storlek, kön, ålder och position i livmodern
  • hjälpa till att avgöra om barnet kan ha en fosterskada, ett genetiskt problem eller ett annat tillstånd

Vissa prenatala tester är screeningtester som endast kan avslöja möjligheten av ett problem. Andra prenatala tester är diagnostiska tester som exakt kan fastställa om ett foster har ett specifikt problem. Ett screeningtest följs ibland av ett diagnostiskt test.

Även om din vårdgivare (som kan vara din OB-GYN, familjeläkare eller en certifierad sjuksköterska-barnmorska) kan rekommendera dessa tester, är det upp till dig att bestämma om du vill ha dem.

Vem bör få prenatala tester?

Vissa prenatala tester anses vara rutinmässiga – det vill säga nästan alla gravida kvinnor som får prenatal vård får dem. De inkluderar saker som att kontrollera urin (kiss) för protein, socker eller tecken på infektion.

Andra tester som inte är rutinmässiga rekommenderas endast för vissa kvinnor, särskilt de med högriskgraviditeter. Dessa kan inkludera kvinnor som:

  • är 35 år eller äldre
  • är tonåringar
  • har fått en för tidig bebis
  • har fått en bebis med en fosterskada (särskilt hjärt- eller genetiska problem)
  • bär fler än en bebis
  • har högt blodtryck, diabetes, lupus, hjärtsjukdomar, njurproblem, cancer, könssjukdomar, astma eller krampsjukdomar
  • har en etnisk bakgrund där genetiska sjukdomar är vanliga (eller en partner som har det)

Vad mer bör jag veta?

Håll dig i minnet att tester erbjuds dig – det är ditt val om du vill göra dem.

För att avgöra vilka tester som är rätt för dig ska du prata med din vårdgivare om varför ett test rekommenderas, dess risker och fördelar och vad resultaten kan – och inte kan – berätta för dig.

Frågor att ställa:

  • Hur exakt är det här testet?
  • Vad mäter det?
  • Vad hoppas du få veta av testresultaten?
  • Är proceduren smärtsam?
  • Kan det vara farligt för mig eller barnet?
  • Överväger de potentiella fördelarna riskerna?
  • När får jag resultaten?
  • Vad har jag för alternativ om resultaten visar på ett problem?
  • Vad kan hända om jag inte gör testet?
  • Hur mycket kostar testet?
  • Tillhandahålls testet av försäkringen?
  • Hur ska jag förbereda mig inför testet?