Identifiering
Namn Belladonna Accessionsnummer DB13913 Beskrivning
Belladonna, även känd som atropa belladonna eller dödlig nattskatta, är en flerårig örtartad växt i nattskattefamiljen Solanaceae. Dess rötter, blad och frukter innehåller hyoscyamin, skopolamin och främst atropin. Dessa alkaloider är naturligt förekommande muskariniska antagonister. Atropin är en icke-selektiv muskarinisk antagonist som huvudsakligen används som ett hjälpmedel vid anestesi. Namnet ”belladonna” har sitt ursprung i det italienska ordet ”vacker kvinna” och den historiska användningen av ögondroppar med örter som kvinnor använde för att vidga pupillerna i estetiska syften. Belladonna är en giftig växt och belladonnaförgiftning vid oavsiktligt intag kan leda till ett allvarligt antikolinergt syndrom, som är förknippat med både centrala och perifera manifestationer 1.
Typ Bioteknikgrupper Godkänd, experimentell Synonymer
- Atropa belladona
- Atropa belladonna
- Dödlig nattskugga
Farmakologi
Indikation
Inga terapeutiska indikationer.
Associerade tillstånd
- Syraåterflöde
- Bloating
- Härtbränna
- Menopausala symtom
- Förgiftning av tarmen
- Förgiftning av magsäcken
- Belysning
- Gastrointestinala spasmer
Kontraindikationer & Blackbox Warnings
Farmakodynamik
De aktiva beståndsdelarna i belladonna förmedlar antikolinerga effekter. De viktigaste effekterna är hämning av sekret såsom muntorrhet, takykardi, pupilldilatation och förlamning av ackommodation, relaxation av glatt muskulatur i tarm, bronker, gallvägar och urinblåsa (urinretention) samt hämning av magsyrasekretion 3. Atropin är ett stimulerande medel för det centrala nervsystemet 3.
Verkningsmekanism
De aktiva komponenterna i belladonna fungerar som kompetitiva antagonister vid muskarinreceptorer och blockerar bindningen av acetylkolin till det centrala nervsystemet och parasympatiska postganglionära muskarinreceptorer 1.
Absorption
För farmakokinetisk information om de aktiva beståndsdelarna, se Atropin, Hyoscyamin eller Skopolamin.
Distributionsvolym
För farmakokinetisk information om de aktiva ingredienserna hänvisas till Atropin, Hyoscyamin eller Scopolamin.
Proteinbindning
För farmakokinetisk information om de aktiva ingredienserna hänvisas till Atropin, Hyoscyamin eller Scopolamin.
Metabolism
För farmakokinetisk information om de aktiva ingredienserna, se Atropin, Hyoscyamin eller Scopolamin.
Eliminationsväg
För farmakokinetisk information om de aktiva ingredienserna, se Atropin, Hyoscyamin eller Scopolamin.
Halveringstid
För farmakokinetisk information om de aktiva ingredienserna, se Atropin, Hyoscyamin eller Scopolamin.
Clearance
För farmakokinetisk information om de aktiva ingredienserna, se Atropin, Hyoscyamin eller Scopolamin.
Biverkningar
Toxicitet
Oralt LD50 för atropin är 75 mg/kg hos mus. Kliniska manifestationer av antikolinergt syndrom inkluderar både centrala och perifera effekter. Centrala symtom, som är dosberoende och antikolinerga agentspecifika, inkluderar ataxi, desorientering, korttidsminnesförlust, förvirring, hallucinationer, psykos, agiterat delirium, kramper, koma, andningssvårigheter eller kardiovaskulär kollaps 1. Perifera effekter inkluderar mydriasis med cykloplegi, torra slemhinnor, hyperreflexi, rodnad på huden, minskade tarmljud eller ileus, urinretention, takykardi och hypertoni eller hypotoni 1. Behandlingen av antikolinerga förgiftningar bör vara symtomatisk, inklusive gastrointestinal dekontaminering med aktivt kol 1. Motgiftet för belladonnaförgiftning är fysostigmin, vilket är detsamma som för atropin 1. Physosigmin passerar blod-hjärnbarriären och hämmar reversibelt antikolinesteras. Bensodiazepiner används ofta för sedering för att kontrollera antikolinerga effekter inklusive delirium och agitation 2.
Berörda organismer Ej tillgängliga Vägar Ej tillgängliga Farmakogenomiska effekter/ADR ej tillgängliga
Interaktioner
Läkemedelsinteraktioner
Ej tillgängligt Livsmedelsinteraktioner Ej tillgängligt
Produkter
Varumärkesnamn Receptbelagda produkter
Namn | Dosering | Styrka | Rutt | Märkare | Marknadsföringsstart | Marknadsföringsslut | Region | Bild |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Belladone Tct | Tinktur | Oral | Laboratoire Atlas Inc | 1951-12-31 | 2006-06-14 | Canada |
Receptfria produkter
Namn | Dosering | Styrka | Rutt | Märkare | Marknadsföringsstart | Marknadsföringsslut | Region | Bild | |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
HE WEI PILL | Pill | ห้างหุ้นส่วนจำกัด ห้างขายยาลี้บ้วนซัว (ตราตกเบ็ด) | 2010-07-09 | Inte tillämpligt | Thailand |
Blandningsprodukter
Namn | Ingredienser | Dosering | Rutt | Märkt> | Marknadsföringsstart | Marknadsföringsslut | Region | Bild |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Bellergal Spacetabs | Belladonna (0.2 mg) + Ergotamintartrat (0,6 mg) + Fenobarbital (40.0 mg) | Tablett, förlängd frisättning | Oral | Paladin Labs Inc | 1959-01-01 | 2018-06-05 | Canada | |
Bellergal Tab | Belladonna (.1 mg) + Ergotamin (.3 mg) + Fenobarbital (20 mg) | Tablett | Oral | Sandoz | 1951-12-31 | 1997-08-12 | Canada | |
BIOGASTRIN TOZ, 60 G | Belladonna (20 mg) + Anisolja (5 mg) + Kalciumkarbonat (500 mg) + Kaolin (300 mg) + Natriumbikarbonat (250 mg) | Oral | BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş. | 2020-08-14 | Inte tillämpligt | Turkiet | ||
Cafergot Pb Sup | Belladonna (0.25 mg) + koffein (100 mg) + ergotamin (2 mg) + pentobarbital (60 mg) | Suppositorium | Rektalt | Novartis | 1958-12-31 | 2003-01-15 | Canada | |
Cafergot Pb Tab | Belladonna (0.125 mg) + Koffein (100 mg) + Ergotamin (1 mg) + Pentobarbitalnatrium (30 mg) | Tablett | Oral | Novartis | 1951-12-31 | 1999-08-04 | Canada | |
Hemorro-dol Sup | Belladonna (11.25 mg) + Balsam från Peru (22,6 mg) + Bensokain (50 mg) + Bismutsubkarbonat (86,4 mg) + Bismutsubnitrat (37,8 mg) + Borsyra (226,7 mg) + Efedrinsulfat (2.5 mg) + Zinkoxid (226,7 mg) | Suppositorium | Rektum | Produits Francais Labs Inc. | 1981-12-31 | 1997-05-30 | Canada | |
Opium och Belladonna Sup | Belladonna (15 mg) + Opium (65 mg) | Suppositorium | Rektum | Smithkline Beecham Pharma Division Of Smithkline Beecham Inc | 1993-12-31 | 1998-07-28 | Canada | |
PMS-opium och Belladona Sup | Belladonna (15 mg) + Opium (65 mg) | Suppositorium | Rektum | Pharmascience Inc | 1991-12-31 | 2016-10-28 | Canada | |
Robol Tab | Belladonna (5.4 mg) + Alloin (16,2 mg) + Ipecac (4,32 mg) + Phenolphthalein (64.8 mg) | Tablett | Oral | Labs Anglo French | 1979-12-31 | 1997-08-05 | Canada | |
Sandoz Opium & Belladonna | Belladonna (15 mg) + Opium (65 mg) | Suppositorium | Rektum | Sandoz Canada Incorporated | 1991-12-31 | Inte tillämpligt | Canada |
Icke-godkända/andra produkter
Namn | Ingredienser | Dosering | Rutt | Märkare | Marknadsföringsstart | Marknadsföringsslut | Region | Bild |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Belladonna och opium | Belladonna (16.2 mg/1) + Opium (60 mg/1) | Suppositorium | Rektum | Paddock Laboratories, LLC | 1997-04-22 | Inte tillämpligt | US | |
Belladonna och Opium | Belladonna (16.2 mg/1) + Opium (60 mg/1) | Suppositorium | Rektum | Legacy Pharma Inc. | 2020-04-29 | Inte tillämpligt | US | |
Belladonna och Opium | Belladonna (16.2 mg/1) + Opium (30 mg/1) | Suppositorium | Rektalt | Paddock Laboratories, LLC | 1994-05-01 | Inte tillämpligt | US | |
Belladonna och Opium | Belladonna (16.2 mg/1) + Opium (30 mg/1) | Suppositorium | Rektum | Legacy Pharma Inc. | 2020-04-29 | Inte tillämpligt | US |
Kategorier
Läkemedelskategorier Klassificering Ej klassificerad
Kemiska identitetsbeteckningar
UNII 6GZW20TIOI CAS-nummer Ej tillgängligt Allmänna referenser
- Berdai MA, Labib S, Chetouani K, Harandou M: Atropa belladonna-förgiftning: en fallrapport. Pan Afr Med J. 2012;11:72. Epub 2012 Apr 17.
- Demirhan A, Tekelioglu UY, Yildiz I, Korkmaz T, Bilgi M, Akkaya A, Kocoglu H: Anticholinergic Toxic Syndrome Caused by Atropa Belladonna Fruit (Deadly Nightshade): En fallrapport. Turk J Anaesthesiol Reanim. 2013 Dec;41(6):226-8. doi: 10.5152/TJAR.2013.43. Epub 2013 May 23.
- 13. (2012). I Rang and Dale’s Pharmacology (7th ed., pp. 159-161). Edinburgh: Elsevier/Churchill Livingstone.
Externa länkar RxNav 89781 Wikipedia Belladonna AHFS-koder
- 12:08.08 – Antimuskariner Antispasmodika
Kliniska prövningar
Kliniska prövningar
Fas | Status | Syfte | Förhållanden | Antal | Antal |
---|---|---|---|---|
4 | Aktiv ej rekryterande | Behandling | Urinvägsinfektion | 1 |
4 | Fullständigt | Förebyggande | Sjukligt blåsesyndrom (PBS) / urinblåsa, Neurogen / Urinblåsan, Overactive / Urinary Urge Incontinence | 1 |
4 | Completed | Treatment | Calcium Nefrolithiasis | 1 |
4 | Fullständigt | Behandling | Hysterektomi / Postoperativ smärta | 1 |
4 | Fullföljd | Behandling | Smärta | 1 |
4 | Fullföljd | Behandling | Vaginalkirurgi | 1 |
4 | avslutad | Bearbetning | Urinblåsa, Överaktiv | 1 |
3 | Rekrytering | Behandling | Bröstcancer | 1 |
Inte tillgänglig | Fullföljd | Supportiv vård | Allmän kirurgi | 1 |
Inte tillgänglig | Fullbordad | Behandling | Smärta | 1 |
Farmakoekonomi
Tillverkare
Förpackningsföretag
Doseringsformer
Form | Rutt | Styrka | |
---|---|---|---|
Tablett, överdragen | Oral | ||
Tinktur | Oral | ||
Suppositorium | Rektum | ||
Tablett, förlängd frisättning | Oral | ||
Tablett | Oral | ||
Tablett | |||
Piller | |||
Suspension | |||
Piller | |||
Tablett |
Priser Ej tillgängliga Patent Ej tillgängliga
Egenskaper
Tillstånd Fast Experimentella egenskaper Inte tillgänglig
Läs mer
Medicin skapad den 22 september 2017 20:50 / Uppdaterad den 23 mars 2021 14:28
Lämna ett svar