Innehållsförteckning

Definition

noun
plural: adenosindifosfater
(biokemi) En nukleotid som består av adenin, ribose och två fosfatenheter med en kemisk formel: C10H15N5O10P2; produkten av ATP-defosforylering via ATPaser för att frigöra energi; och kan omvandlas till ATP genom fosforylering (tillsats av fosfat och energi) via ATP-synteser för att lagra energi

Detaljer

Översikt

En nukleotid är en organisk förening som består av tre underenheter: En nukleobas, ett socker med fem kol och en fosfatgrupp. Sockerkomponenten kan antingen vara ribose eller deoxyribose. En nukleotid är alltså en nukleosid med en fosfatgrupp. Beroende på antalet fosfatgrupper som är knutna till sockerkomponenten kan en nukleotid kallas nukleosidmonofosfat (om den har endast en fosfatgrupp), nukleosiddifosfat (med två fosfatgrupper) eller nukleosidtrifosfat (om den har tre fosfatgrupper).
Avhängigt av den pentosiska sockerkomponenten kan en nukleotid vara en ribonukleosid eller en desoxiribonukleosid. En ribonukleosid är en nukleosid med en ribosesockerkomponent. Med utgångspunkt i nukleobaskomponenten kan ribonukleosiden vara adenosin, guanosin, cytidin, uridin eller 5-metyluridin. En desoxiribonukleosid är en nukleosid med ett desoxiribosssocker. På samma sätt kan en deoxyribonukleosid, beroende på nukleobaskomponenten, vara deoxyadenosin, deoxyguanosin, deoxycytidin, tymidin eller deoxyuridin. Beroende på nukleobaskomponenten kan nukleosiderna också grupperas i antingen den ”dubbelringade” purinen eller den ”enkelringade” pyrimidinen.

Struktur

Adenosindifosfat (ADP) är en nukleosidfosfat som består av en ribonukleosid och två fosfatgrupper. Det innebär att den har en ribose som socker och två fosfatgrupper som är knutna till den. Dess nukleosid innehåller en purinbas, dvs. ett adenin som är fäst vid ribosesockret. Den har två fosfatgrupper knutna till nukleosiden. Nukleosiden är ett pentosocker som har en purinbas, adenin, knuten till sig (vid kol 1′). Fosfatgrupperna är bundna i serie till pentossockrets 5′ kol.

Vanliga biologiska reaktioner

Vanliga biologiska reaktioner

ADP kan härledas från adenosintrifosfat (ATP). Det kan interkonverteras till ATP. I synnerhet avfosforyleras ATP av ATPaser för att producera ADP. ADP kan i sin tur fosforyleras för att bli ATP. I växter möjliggörs denna omvandling av ADP till ATP via fotosyntetiska vägar, eftersom ljusenergi lagras som kemisk energi i ATP. Hos djur kan energi hämtas från nedbrytningen av livsmedel. Glukos från födokällor används i huvudsak för att samla in energi via glykolys, aerob andning och fermentation. Energin lagras framför allt i form av ATP. Nedbrytningen av en fosforbindning av ATP kan generera cirka 30,5 kilojoule per mol ATP.1
ADP kan brytas ned för att producera adenosinmonofosfat (AMP, en adeninnukleotid med endast en fosfat). Kombinationen av två ADP-molekyler under ATP-syntesen med hjälp av enzymet adenylatkinas leder till bildandet av AMP: 2 ADP → ATP + AMP.

Biologiska funktioner

ADP är viktigt för fotosyntesen och glykolysen. Det är slutprodukten när adenosintrifosfatet ATP förlorar en av sina fosfatgrupper. Den energi som frigörs i processen används för att driva många vitala cellprocesser. ADP omvandlas på nytt till ATP genom att addera en fosfatgrupp till ADP. Detta sker i processer som fosforylering på substratnivå, oxidativ fosforylering och fotofosforylering.
ADP är också viktigt vid aktivering av trombocyter. Det lagras inuti trombocyten och frigörs för att interagera med ADP-receptorer (t.ex. P2Y1-receptorer, P2Y12-receptorer osv.) på trombocyter.

Kompletterande

Förkortning(ar)

  • ADP

IUPAC

  • (2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-ylmetylfosfonvätefosfat

Kemisk formel

  • C10H15N5O10P2

Kallas även

  • adenosinpyrofosfat
  • adenosin 5′-difosfat
  • adenosin 5′-pyrofosfat
  • adenosin pyrofosfat