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O que são os testes pré-natais?

Testes pré-natais são testes de triagem ou diagnósticos que podem ajudar a identificar problemas de saúde que podem afetar mulheres grávidas ou seus bebês por nascer. Alguns desses problemas podem ser tratados, por isso é importante encontrá-los o mais rápido possível.

Por que são feitos os testes pré-natais?

Testes pré-natais são dados no primeiro, segundo e terceiro trimestres. Em uma mãe, eles podem determinar coisas importantes sobre sua saúde que podem afetar a saúde de seu bebê, como:

  • tipo sanguíneo
  • se ela tem diabetes gestacional, anemia ou outras condições de saúde
  • imunidade a algumas doenças
  • se ela tem uma doença sexualmente transmissível (DST) ou câncer cervical

Em uma criança em desenvolvimento, os exames pré-natais podem:

  • identificar problemas de saúde tratáveis que podem afectar o bebé
  • apresentar características do bebé, incluindo tamanho, sexo, idade e posição no útero
  • ajudar a determinar se um bebé pode ter um defeito de nascença, um problema genético ou outra condição

alguns testes pré-natais são testes de rastreio que só podem revelar a possibilidade de um problema. Outros testes pré-natais são testes de diagnóstico que podem descobrir com precisão se um feto tem um problema específico. Um teste de triagem às vezes é seguido por um teste diagnóstico.

Embora seu profissional de saúde (que pode ser seu OB-GYN, médico de família, ou uma enfermeira-mulher certificada) possa recomendar esses testes, cabe a você decidir se os deve fazer.

Quem deve fazer os testes pré-natais?

alguns testes pré-natais são considerados de rotina – ou seja, quase todas as mulheres grávidas que recebem cuidados pré-natais os fazem. Eles incluem coisas como verificar os níveis de proteína, açúcar ou sinais de infecção na urina (urina).

Outros testes não rotineiros são recomendados apenas para algumas mulheres, especialmente aquelas com gravidezes de alto risco. Estes podem incluir mulheres que:

  • tenham 35 anos ou mais
  • sejam adolescentes
  • tenham tido um bebé prematuro
  • tenham tido um bebé com um defeito de nascença (especialmente problemas cardíacos ou genéticos)
  • sejam portadoras de mais do que um bebé
  • tenham tensão arterial elevada, diabetes, lúpus, doença cardíaca, problemas renais, cancro, uma DST, asma ou uma doença convulsiva
  • têm uma origem étnica em que as doenças genéticas são comuns (ou um parceiro que tenha)

Que mais devo saber?

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Lembrar que os testes são oferecidos a você – é sua escolha tê-los ou não.

Para decidir quais testes são adequados para você, converse com seu médico sobre por que um teste é recomendado, seus riscos e benefícios, e o que os resultados podem – e não podem – dizer a você.

Questões a colocar:

  • Qual é a precisão deste teste?
  • O que mede?
  • O que espera aprender com os resultados do teste?
  • O procedimento é doloroso?
  • Pode ser perigoso para mim ou para o bebé?
  • Os potenciais benefícios superam os riscos?
  • Quando vou obter os resultados?
  • Quais são as minhas opções se os resultados indicarem um problema?
  • O que pode acontecer se eu não tiver este teste?
  • Quanto custará o teste?
  • O teste está coberto pelo seguro?
  • Como devo preparar-me para o teste?