PROPEL representa um avanço médico clinicamente comprovado para melhorar os resultados da cirurgia sinusal.1

PROPEL é o primeiro e único dispositivo clinicamente demonstrado para manter os seios nasais abertos após a cirurgia, administrar precisamente medicação anti-inflamatória diretamente nos seios nasais, e depois dissolver.

O inovador stent sinusal diminui a cicatrização e inflamação pós-operatória, reduzindo a necessidade de procedimentos cirúrgicos adicionais, bem como esteróides orais1 e seus potenciais efeitos colaterais.

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e também descarregue o folheto do paciente PROPEL.

1. Han JK, Marple BF, Smith TL et al. IFAR.2012; 2:271-279.

Os implantes PROPEL no seio destinam-se a ser usados após a cirurgia do seio para manter as aberturas sinusal e para entregar localmente uma droga aos seios nasais: PROPEL para uso no seio etmoidal, PROPEL Mini para uso na abertura do seio etmoidal e do seio frontal e PROPEL Contour para uso nas aberturas dos seios frontal e maxilar. Os produtos são destinados para uso em pacientes ≥18 anos de idade. Estes produtos não se destinam a pessoas alérgicas ao medicamento (furoato de mometasona) ou a certos polímeros. A segurança e eficácia do implante em fêmeas grávidas ou em amamentação não foram estudadas. Os riscos podem incluir, mas não estão limitados a, dor/pressão, movimento do implante (dentro ou fora do seio), possíveis efeitos secundários do medicamento, infecção e hemorragia nasal. Para mais informações sobre os riscos e benefícios dos implantes PROPEL sinusais, por favor, fale com o seu médico. A etiquetagem aprovada pela FDA pode ser encontrada em www.IntersectENT.com. Apenas Rx.

INTERSECT ENT e PROPEL são marcas registradas da Intersect ENT, Inc. nos Estados Unidos e em outros países.