Bebés com síndrome de Patau têm mais cromossoma 13 em algumas ou todas as células do seu corpo. Também é conhecido como Trissomia 13.

No Reino Unido, cerca de dois em cada 10.000 nascimentos são afetados pela síndrome de Patau.

A maioria dos casos resulta de uma mudança aleatória no óvulo ou esperma em pais saudáveis. Esta mudança não é causada por nada que os pais tenham feito antes ou durante a gravidez.

Sobre a síndrome de Patau

Síndrome de Patau afeta aproximadamente 2 em cada 10.000 nascimentos no Reino Unido.

Os bebés normalmente herdam 2 cópias de cada cromossoma, 1 da mãe e 1 do pai, em cada célula do corpo.

Um bebé com síndrome de Patau tem 3 cópias do cromossoma 13 em cada célula ou em algumas das suas células.

Como o seu bebé é afectado

Como o seu bebé é afectado depende de uma série de coisas, incluindo a forma da síndrome de Patau que eles têm.

A maior parte dos bebés tem atrasos no desenvolvimento físico e na aprendizagem e uma série de condições de saúde, algumas das quais podem ser graves.

O risco de aborto espontâneo no início da gravidez é elevado, no entanto, este risco diminui à medida que a gravidez progride. Existe também um risco de natimorto.

A forma completa da síndrome de Patau também pode afectar o tempo de vida do seu bebé.

Síndrome de Patau pode variar

Existem diferentes formas de síndrome de Patau, estas são conhecidas como síndrome de Patau completa e formas parciais ou em mosaico.

Forma completa

Terra 80% dos bebés nascidos com síndrome de Patau serão afectados pela forma completa da síndrome. Isto significa que o cromossoma 13 extra está presente em todas as células do bebé.

Forma em mosaico

A forma em mosaico significa que o bebé terá um cromossoma 13 adicional em algumas, mas não em todas as suas células. A forma como o bebé é afectado dependerá da percentagem de células afectadas e da localização dessas células no corpo.

Forma parcial

A forma parcial da síndrome de Patau é muito mais rara e significa que existe um cromossoma parcial adicional 13 nas células do bebé. Em alguns casos, a cópia parcial pode aderir a outro cromossoma. A forma parcial da síndrome pode ser devida a fatores herdados.