O que é paralisia supranuclear progressiva (PSP)?

Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP) é uma doença cerebral rara. Acontece devido a danos nas células nervosas do cérebro. A PSP afecta o seu movimento, incluindo o controlo da sua marcha e equilíbrio. Também afecta o seu pensamento e movimento ocular.

PPSP é progressivo, o que significa que piora com o tempo.

O que causa paralisia supranuclear progressiva (PSP)?

A causa da PSP é desconhecida. Em casos raros, a causa é uma mutação em determinado gene.

Um sinal de PSP é um tufo anormal de tau nas células nervosas do cérebro. O tau é uma proteína do seu sistema nervoso, inclusive das células nervosas. Algumas outras doenças também causam um acúmulo de tau no cérebro, incluindo a doença de Alzheimer.

Quem está em risco de paralisia supranuclear progressiva (PSP)?

PSP geralmente afeta pessoas com mais de 60 anos, mas em alguns casos pode começar mais cedo. É mais comum em homens.

Quais são os sintomas da paralisia supranuclear progressiva (PSP)?

Os sintomas são muito diferentes em cada pessoa, mas podem incluir

  • Perda de equilíbrio ao caminhar. Este é frequentemente o primeiro sintoma.
  • Problemas de fala
  • Disfunção de deglutição
  • Desfocagem da visão e problemas no controle do movimento ocular
  • Mudanças de humor e comportamento, incluindo depressão e apatia (perda de interesse e entusiasmo)
  • Demência leve

Como é diagnosticada a paralisia supranuclear progressiva (PSP0?

Não há nenhum teste específico para PSP0. Pode ser difícil de diagnosticar, porque os sintomas são semelhantes a outras doenças como a doença de Parkinson e Alzheimer.

Para fazer um diagnóstico, o seu médico fará a sua história médica e fará exames físicos e neurológicos. Você pode fazer uma RM ou outros exames de imagem.

Quais são os tratamentos para paralisia supranuclear progressiva (PSP)?

Não há atualmente nenhum tratamento eficaz para PSP. Os medicamentos podem reduzir alguns sintomas. Alguns tratamentos não medicamentosos, tais como auxiliares de caminhada e óculos especiais, também podem ajudar. Pessoas com problemas de deglutição graves podem precisar de gastrostomia. Esta é uma cirurgia para inserir um tubo de alimentação no estômago.

PSP fica pior com o tempo. Muitas pessoas ficam gravemente incapacitadas dentro de três a cinco anos depois de a obterem. O PSP não é um risco de vida por si só. Ainda pode ser perigoso, porque aumenta o risco de pneumonia, de asfixia por problemas de deglutição e de lesões por queda. Mas com boa atenção às necessidades médicas e nutricionais, muitas pessoas com PSP podem viver 10 ou mais anos após os primeiros sintomas da doença.

NIH: Instituto Nacional de Distúrbios Neurológicos e do Acidente Vascular Cerebral