SALT LAKE CITY, Set. 01, 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ:MYGN), líder mundial em medicina personalizada, anunciou hoje que concluiu sua aquisição da Assurex Health efetiva em 31 de agosto de 2016. A Assurex Health, com sede em Mason, Ohio, é uma empresa de medicina de precisão baseada em informática que oferece suporte às decisões de tratamento de pacientes de saúde mental aos prestadores de cuidados de saúde.

“Estamos excepcionalmente satisfeitos por fechar a aquisição da Assurex Health, uma vez que a GeneSight® se torna nosso segundo maior produto, com uma trajetória de crescimento excepcional, um potencial de mercado substancial e a oportunidade de ampliar as indicações”, disse Mark C. Capone, presidente e CEO da Myriad Genetics. “Esta aquisição é um excelente ajuste estratégico, pois alavanca nossa unidade de negócios de cuidados preventivos existente com a adição de um produto que tem um potencial de mercado de US$ 3 bilhões neste canal”. A aquisição tem o benefício estratégico adicional de estabelecer as bases para nosso negócio de neurociência onde a GeneSight tem um potencial de mercado de mais de $2 bilhões de dólares e a capacidade de alavancar este canal de vendas para futuros produtos pipeline”

Para financiar a transação, a Myriad assinou um contrato de crédito com o JP Morgan Chase Bank por um valor principal agregado de $200 milhões.

Sobre a Myriad Genetics
Myriad Genetics Inc., é uma empresa líder em medicina personalizada dedicada a ser um conselheiro de confiança que transforma vidas de pacientes em todo o mundo com diagnósticos moleculares pioneiros. A Myriad descobre e comercializa testes de diagnóstico molecular que: determinam o risco de desenvolvimento de doenças, diagnosticam doenças com precisão, avaliam o risco de progressão de doenças e orientam as decisões de tratamento em seis grandes especialidades médicas onde o diagnóstico molecular pode melhorar significativamente os cuidados com o paciente e reduzir os custos dos cuidados de saúde. A Myriad está focada em três imperativos estratégicos: transição e expansão de seus mercados de testes de câncer hereditário, diversificando seu portfólio de produtos através da introdução de novos produtos e aumentando a contribuição de receitas dos mercados internacionais. Para obter mais informações sobre como a Myriad está fazendo a diferença, visite o site da empresa: www.myriad.com.

Myriad, o logotipo da Myriad, BART, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, EndoPredict, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra e Prolaris são marcas comerciais ou marcas registradas da Myriad Genetics, Inc. ou de suas subsidiárias nos Estados Unidos e em países estrangeiros. MYGN-F, MYGN-G

Safe Harbor Statement
Este comunicado de imprensa contém “declarações prospectivas” dentro do significado do Private Securities Litigation Reform Act de 1995, incluindo declarações relativas ao teste GeneSight®, tornando-se o segundo maior produto da empresa, e tendo uma trajectória de crescimento notável, um potencial de mercado actual substancial e a oportunidade para indicações expandidas; o ajuste estratégico da aquisição da Assurex Health como alavancagem da unidade de negócios de cuidados preventivos existente da Companhia; o potencial de mercado da unidade de negócios de cuidados preventivos da Companhia excedendo US$ 3 bilhões; o produto GeneSight fornecendo a base para uma unidade de negócios de neurociência; o produto GeneSight tendo mais de US$ 2 bilhões em potencial de mercado e sendo um canal para futuros produtos pipeline; e as diretrizes estratégicas da Companhia sob a legenda “Sobre a Myriad Genetics”.” Estas “declarações prospectivas” são baseadas nas expectativas atuais da administração em relação a eventos futuros e estão sujeitas a uma série de riscos e incertezas que poderiam causar resultados reais diferentes materialmente e adversamente daqueles descritos ou implícitos nas declarações prospectivas. Esses riscos incluem, mas não estão limitados a: o risco de que as vendas e as margens de lucro dos nossos testes de diagnóstico molecular e serviços farmacêuticos e clínicos existentes possam diminuir ou não continuar a aumentar a taxas históricas; riscos relacionados com a nossa capacidade de transição do nosso portfólio de produtos existente para os nossos novos testes; riscos relacionados a mudanças nos níveis de reembolso das seguradoras governamentais ou privadas para nossos testes ou nossa capacidade de obter reembolso para nossos novos testes em níveis comparáveis aos nossos testes existentes; riscos relacionados ao aumento da concorrência e ao desenvolvimento de novos testes e serviços concorrentes; o risco de que possamos ser incapazes de desenvolver ou alcançar sucesso comercial para testes de diagnóstico molecular e serviços farmacêuticos e clínicos adicionais em tempo hábil, ou de forma alguma; o risco de não desenvolver com sucesso novos mercados para os nossos testes de diagnóstico molecular e serviços farmacêuticos e clínicos, incluindo a nossa capacidade de gerar receita com sucesso fora dos Estados Unidos; o risco de que as licenças para a tecnologia subjacente aos nossos testes de diagnóstico molecular e testes de serviços farmacêuticos e clínicos e quaisquer testes futuros sejam terminados ou não possam ser mantidos em termos satisfatórios; riscos relacionados a atrasos ou outros problemas com a operação das nossas instalações de testes laboratoriais; riscos relacionados com a preocupação pública com os nossos testes genéticos em geral ou com os nossos testes em particular; riscos relacionados com requisitos regulatórios ou de aplicação da lei nos Estados Unidos e em países estrangeiros e alterações na estrutura do sistema de saúde ou dos sistemas de pagamento de cuidados de saúde; riscos relacionados à nossa capacidade de obter novas colaborações ou licenças corporativas e adquirir novas tecnologias ou negócios em termos satisfatórios, se for o caso; riscos relacionados à nossa capacidade de integrar e obter benefícios de quaisquer tecnologias ou negócios que licenciamos ou adquirimos, incluindo mas não se limitando à nossa aquisição de uma clínica de saúde na Alemanha; riscos relacionados às nossas projeções sobre a oportunidade potencial de mercado para os nossos produtos; o risco de que nós ou os nossos licenciadores possam ser incapazes de proteger ou que terceiros infrinjam as tecnologias proprietárias subjacentes aos nossos testes; o risco de reivindicações de infracção de patentes ou de contestação da validade das nossas patentes; riscos relacionados a mudanças nas leis de propriedade intelectual que cobrem nossos testes de diagnóstico molecular e serviços farmacêuticos e clínicos e patentes ou a aplicação da lei nos Estados Unidos e em países estrangeiros, como a decisão da Suprema Corte na ação judicial movida contra nós pela Association for Molecular Pathology et al; riscos de tecnologias e regulamentações novas, mutáveis e competitivas nos Estados Unidos e internacionalmente; e outros fatores discutidos sob o título “Fatores de Risco” contidos no Item 1A de nosso Relatório Anual no Formulário 10-K para o ano fiscal encerrado em 30 de junho de 2016, que foi arquivado na Securities and Exchange Commission, bem como quaisquer atualizações desses fatores de risco arquivadas periodicamente em nossos Relatórios Trimestrais no Formulário 10-Q ou Relatórios Atuais no Formulário 8-K. 

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