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Definição

substantivo
plural: difosfatos de adenosina
(bioquímica) Um nucleotídeo composto por adenina, ribose e duas unidades de fosfato; tendo uma fórmula química: C10H15N5O10P2; o produto da desfosforilação ATP via ATPases para libertar energia; e pode ser convertido em ATP por fosforilação (adição de fosfato e energia) via ATP sintéticas para armazenar energia

Detalhes

Visão geral

Um nucleótido é um composto orgânico composto por três subunidades: uma nucleobase, um açúcar de cinco carbonos, e um grupo fosfato. O componente açúcar pode ser ribose ou desoxirribose. Um nucleotídeo é, portanto, um nucleósido com um grupo fosfato. Dependendo do número de grupos de fosfatos ligados ao grupo do açúcar, um nucleotídeo pode ser chamado monofosfato de nucleósido (se tiver apenas um grupo de fosfatos), difosfato de nucleósido (com dois grupos de fosfatos), ou trifosfato de nucleósido (quando tiver três grupos de fosfatos).
Dependente do componente açúcar pentose, um nucleósido pode ser um ribonucleósido ou um desoxirribonucleósido. Um ribonucleósido é um nucleósido com um componente de açúcar ribose. Com base no componente nucleobase, o ribonucleósido pode ser adenosina, guanosina, ctidina, uridina, ou 5-metiluridina. Um desoxirribonucleósido é um nucleósido com um açúcar de desoxirribose. Da mesma forma, dependendo do componente nucleobase, um desoxirribonucleósido pode ser desoxiadenosina, desoxiguguanosina, desoxicitidina, timidina, ou desoxiuridina. Também, dependendo do componente nucleobase, os nucleósidos podem ser agrupados em purina de “duplo anel” ou pirimidina de “simples anel”.

Estrutura

Difosfato de adenosina (ADP) é um fosfato nucleósido composto por um ribonucleósido e dois grupos de fosfatos. Significa que tem uma ribose como seu açúcar e dois grupos de fosfato ligados. O seu nucleósido contém uma base purina, ou seja, uma adenina ligada ao açúcar ribonucleico. Tem dois grupos de fosfatos ligados ao nucleósido. O nucleósido é uma espinha dorsal de açúcar pentose com uma adenina à base de purina ligada a ele (no site 1′ carbon). Os grupos fosfatos são ligados em série ao carbono 5′ do açúcar pentose.

Reações biológicas comuns

Reações biológicas comuns

ADP pode ser derivado do trifosfato de adenosina (ATP). Pode ser interconvertido ao ATP. Em particular, o ATP é desfosforado por ATPases para produzir ADP. O ADP, por sua vez, pode ser fosforilado para se tornar ATP. Nas plantas, esta conversão de ADP em ATP é permitida através de vias fotossintéticas, já que a energia luminosa é armazenada como energia química em ATP. Nos animais, a energia pode ser extraída da decomposição dos alimentos. A glicose de fontes dietéticas, em essência, é utilizada para reunir energia via glicólise, respiração aeróbica e fermentação. A energia é armazenada especialmente sob a forma de ATP. A decomposição de uma ligação fosfórica de ATP pode gerar cerca de 30,5 quilojoules por molécula de ATP.1
ADP pode ser degradada para produzir adenosina monofosfato (AMP, um nucleotídeo adenina com apenas um fosfato). A combinação de duas moléculas de ADP durante a síntese de ATP pela ação da enzima adenilato quinase leva à formação de AMP: 2 ADP → ATP + AMP.

Funções biológicas

ADP é essencial na fotossíntese e na glicólise. É o produto final quando o ATP trifosfato de adenosina perde um dos seus grupos fosfatos. A energia liberada no processo é utilizada para alimentar muitos processos celulares vitais. O ADP se reconverte ao ATP pela adição de um grupo fosfato ao ADP. Isto ocorre em processos como fosforilação a nível de substrato, fosforilação oxidativa e fotofosforilação.
ADP também é importante durante a ativação das plaquetas. Ele é armazenado dentro das plaquetas e é liberado para interagir com os receptores ADP (por exemplo, receptores P2Y1, receptores P2Y12, etc.) nas plaquetas.

Suplementar

Abreviatura(s)

  • ADP

IUPAC

  • (2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-dihidroxioxolan-2-ilmetilfosfono-hidrogenofosfato

Fórmula química

  • C10H15N5O10P2

Também chamado

  • adenosina pirofosfato
  • adenosina 5′-difosfato
  • adenosina 5′-pirofosfato
  • adenosina pirofosfato

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