Este capítulo foca a esclerose múltipla e as neuropatias periféricas adquiridas e herdadas. A integridade das bainhas de mielina depende do funcionamento normal dos oligodendrócitos formadores de mielina no sistema nervoso central (SNC) e das células de Schwann no sistema nervoso periférico (SNP), assim como da viabilidade dos axônios que elas ensaiam. A morte neuronal leva inevitavelmente à degeneração dos axônios e à degeneração secundária da mielina que os envolve. A falha na síntese de proteínas normais da mielina ou lipídios é referida como hipomielinização ou dismielinização. A desmielinização primária envolve a destruição da mielina com relativa escassez de axônios, enquanto que a desmielinização secundária inclui aqueles distúrbios nos quais a mielina só está envolvida após a ocorrência de danos aos neurônios e axônios. A integridade das bainhas de mielina depende do funcionamento normal dos oligodendrócitos formadores de mielina no sistema nervoso central (SNC) e das células de Schwann no sistema nervoso periférico (SNP), bem como da viabilidade dos axônios que elas ensaiam.