Albinismo vermelho ou ruivo é um tipo raro de albinismo oculocutâneo descrito, mas ainda não completamente investigado, na África e Nova Guiné. Doze albinistas rufos de 10 famílias participaram deste estudo preliminar. A prevalência do albinismo rufoso foi encontrada em aproximadamente um em 8.580 entre crianças em idade escolar na população negróide. A combinação da invulgar cor vermelha da pele, cor do cabelo ruivo a avermelhado, baixa susceptibilidade a danos solares e problemas visuais mínimos, nos indivíduos afectados, sugeriu que estes formam um grupo distinto do castanho e de outros tipos de albinismo. O modo de herança foi considerado recessivo. Os ensaios com tirosinase mostraram que albinos rufos são tirosinase positivos e em estudos de microscopia eletrônica foram observados melanossomos e melanócitos normais em bulbos capilares e pele. Os testes de potencial evocado visual não mostraram as anomalias grosseiras de decusação da via óptica detectadas em outros tipos de albinismo. O albinismo ruivo pode estar em uma extremidade do espectro de tipos de albinismo oculocutâneo e, como as pessoas afetadas têm sintomas tão leves, sua inclusão neste grupo pode ser discutível.