As membranas tialóide são lateralmente diferenciadas em regiões aprimidas e não aprimidas chamadas grana e lamelas de estroma. As lamelas de estroma puro isoladas das folhas de milho e cevada do tipo selvagem contêm o sistema fotográfico I e suas antenas de colheita leve, o complexo citocromob6/f e o fator de acoplamento. As lamelas de estroma de milho continham apenas 2% do total de polipéptidos do sistema fotográfico II encontrados em tireoides inteiros, e a maior parte da pequena quantidade do complexo fotográfico II de colheita de luz (LHCII) foi associada ao sistema fotográfico I. Estes resultados foram consistentes com as baixas taxas de transporte de elétrons do sistema fotográfico II e com os baixos níveis da forma de alto potencial do citocromob-559. Os ensaios Immune blot indicaram que cerca da metade da forma de baixo potencial do citocromob-559 em lamelas de estroma era antigenicamente distinta daquela derivada da forma de alto potencial. A quantidade de LHCII em lamelas de estroma poderia ser aumentada expondo as folhas à luz branca brilhante (estado 2) antes do isolamento das lamelas de estroma. Este LHCII causou um aumento de 15% no tamanho da antena do sistema fotográfico I e foi diferente do LHCII encontrado nas lamelas grana, uma vez que lhe faltava um polipéptido de 26 kD possivelmente envolvido na appressão tiacóide. Estes resultados demonstram que a migração do LHCII de lamelas aprimidas para não aprimidas, como resultado de mudanças nas quantidades relativas de energia absorvida pelos 2 diferentes fotossistemas, também ocorre in vivo.

O centro de reação do fotossistema I foi isolado das tialoides de cevada e seu peso molecular foi determinado em 650 kD. O ataque por várias proteases dividiu-o em fragmentos de menos de 5 kD, embora o complexo ainda fosse fotoativo. Contudo, a cinética de foto-oxidação do P700 sob condições de limitação da luz foi mais lenta após a proteólise, indicando uma transferência de energia menos eficiente. Em um mutante de cevada sem sistema fotográfico I, uma espécie de clorofila absorvente a 689 nm estava ausente, sendo responsável por cerca de 30 moléculas de cada 500 em thylakoids do tipo selvagem.

Finalmente, uma atividade do sistema fotográfico II mutante completamente ausente,viridis -115, foi examinada. Ele continha apenas 4% das partículas do fotossistema II contendo EFS encontradas nos thylakoids do tipo selvagem, e faltava uma espécie de clorofila que absorvesse a 683 nm. A microscopia eletrônica imune revelou que a subunidade α de citocromob-559 e o polipéptido 33 kD do complexo evolutivo de oxigênio estavam corretamente localizados nos thylakoids comprimidos, apesar da falta dos principais polipeptídeos do núcleo do fotossistema II. Um duplo mutante, sem ambos os fotossistemas II e LHCII, foi encontrado contendo grana, apesar de seus tireoides não possuírem os 2 complexos normalmente associados com a manutenção da appressão da membrana in vivo.