PROPEL représente une avancée médicale cliniquement prouvée pour améliorer les résultats de la chirurgie des sinus1.

PROPEL est le premier et le seul dispositif dont il a été cliniquement prouvé qu’il permet de maintenir les sinus ouverts après la chirurgie, de délivrer avec précision des médicaments anti-inflammatoires directement dans les sinus, puis de se dissoudre.

L’endoprothèse sinusale innovante diminue les cicatrices et l’inflammation postopératoires, réduisant ainsi la nécessité de procédures chirurgicales supplémentaires ainsi que les stéroïdes oraux1 et leurs effets secondaires potentiels.

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et téléchargez également la brochure PROPEL pour les patients.

1. Han JK, Marple BF, Smith TL et al. IFAR.2012.; 2:271-279.

Les implants sinusiens PROPEL sont destinés à être utilisés après une chirurgie des sinus pour maintenir les ouvertures des sinus et délivrer localement un médicament dans les sinus : PROPEL pour une utilisation dans le sinus ethmoïde, PROPEL Mini pour une utilisation dans le sinus ethmoïde et l’ouverture du sinus frontal et PROPEL Contour pour une utilisation dans les ouvertures du sinus frontal et maxillaire. Ces produits sont destinés à être utilisés chez des patients âgés de ≥18 ans. Ces produits ne sont pas destinés aux personnes qui sont allergiques au médicament (furoate de mométasone) ou à certains polymères. La sécurité et l’efficacité de l’implant chez les femmes enceintes ou allaitantes n’ont pas été étudiées. Les risques peuvent inclure, sans s’y limiter, la douleur/la pression, le déplacement de l’implant (dans ou hors du sinus), les effets secondaires possibles du médicament, l’infection et le saignement de nez. Pour plus d’informations sur les risques et les avantages des implants sinusaux PROPEL, veuillez en parler à votre médecin. L’étiquetage approuvé par la FDA peut être consulté sur le site www.IntersectENT.com. Rx seulement.

INTERSECT ENT et PROPEL sont des marques déposées d’Intersect ENT, Inc. aux États-Unis et dans d’autres pays.