La mométasone/formotérol, vendue notamment sous le nom de marque Dulera, est une association médicamenteuse à dose fixe utilisée dans le traitement à long terme de l’asthme. Il contient de la mométasone un stéroïde et du formotérol un bêta-agoniste à action prolongée. Il n’est recommandé que chez les personnes chez qui un corticoïde inhalé ne suffit pas. Il est utilisé par inhalation. Il ne doit pas être utilisé en cas d’aggravation soudaine de l’asthme.

Mométasone/formotérol

Furoate de mométasone et formotérol.svg

Combinaison de

furoate de mométasone

Corticostéroïde

fumarate de formotérol

Fumarate de β2 à action prolongée.action β2 adrenoreceptor agonist (LABA)

Données cliniques

Noms commerciaux

Zenhale, Dulera, autres

AHFS/Drugs.com

Faits pharmaceutiques professionnels

Données de licence

  • US DailyMed : Dulera

Modes d’administration

Inhalation (MDI)

Code ATC

.

  • R03AK09 (OMS)

Statut juridique

Statut juridique

  • CA : ℞-seulement
  • US : ℞-seulement

Identifiants

Numéro CAS

KEGG

  • D10295 ☒

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Les effets secondaires courants sont les maux de tête et les sinusites. Les effets secondaires plus graves peuvent inclure le muguet, l’immunosuppression, les réactions allergiques et les cataractes. L’utilisation n’est pas recommandée chez les personnes âgées de moins de douze ans. Il n’a pas été étudié pendant la grossesse ou l’allaitement. La mométasone agit en diminuant l’inflammation bien le formotérol agit en relaxant le muscle lisse des voies respiratoires.

L’association a été approuvée pour un usage médical aux États-Unis en 2010. Aucune version générique n’est disponible en 2019. En 2017, elle était le 243e médicament le plus prescrit aux États-Unis, avec plus d’un million d’ordonnances. Son utilisation n’est pas approuvée dans l’Union européenne.