Nom générique : ranibizumab ophtalmique

Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 13 mars 2020.

  • Consommateur
  • Professionnel

Note : Ce document contient des informations sur les effets secondaires du ranibizumab ophtalmique. Certaines des formes posologiques mentionnées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer au nom de marque Lucentis.

En résumé

Les effets secondaires courants de Lucentis comprennent : cataracte, augmentation de la pression intraoculaire et inflammation intraoculaire. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.

Pour le consommateur

S’applique au ranibizumab ophtalmique : solution intraoculaire

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

A côté de ses effets nécessaires, le ranibizumab ophtalmique (le principe actif contenu dans Lucentis) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets indésirables ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre infirmière si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de ranibizumab ophtalmique :

Plus fréquents

  • Cécité
  • OEil sanglant
  • Vision trouble ou perte de vision
  • Diminution de la vision ou autres modifications de la vision
  • Perte de la perception des couleurs
  • Détourdissements
  • Vision double
  • Oil sec
  • .

  • douleur oculaire
  • éblouissement
  • sentiment d’avoir quelque chose dans l’œil
  • halos autour des lumières
  • maux de tête
  • aveuglement nocturne
  • apparence surbrillante des lumières
  • douleur ou sensibilité autour des yeux et des pommettes
  • rouge, yeux douloureux
  • rougeur de la partie blanche des yeux ou de l’intérieur des paupières
  • rougeur, gonflement ou démangeaison de la paupière
  • voir des éclairs ou des étincelles de lumière
  • voir des taches flottantes devant les yeux, ou un voile ou un rideau apparaissant sur une partie de la vision
  • sensibilité de l’œil à la lumière
  • raillement des yeux
  • vision en tunnel
  • larmoiement des yeux

.

Plus rares

  • Douleurs corporelles
  • Douleurs thoraciques
  • froidissements
  • toux
  • difficulté à respirer
  • bouche sèche
  • évanouissement
  • rapide, rythme cardiaque rapide, lent ou irrégulier
  • sentiment général de malaise ou de maladie
  • congestion de la tête
  • harcèlement, perte de la voix ou autres changements de la voix
  • perte de conscience
  • douleurs musculaires
  • congestion nasale
  • douleur dans la poitrine, l’aine, ou les jambes, en particulier les mollets
  • boules douloureuses sur le tronc du corps
  • peau pâle
  • nez coulant
  • sévère, maux de tête soudains
  • frissons
  • lenteur de la cicatrisation
  • élocution trouble
  • éternuements
  • maux de gorge
  • perte soudaine de coordination
  • soudaine, grave faiblesse ou engourdissement du bras ou de la jambe
  • soudaine, un essoufflement inexpliqué
  • des sueurs
  • une oppression dans la poitrine
  • des difficultés à dormir
  • une perte de poids inexpliquée
  • une fatigue ou une faiblesse inhabituelle

Des effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires du ranibizumab ophtalmique peuvent survenir qui ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître au cours du traitement car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous informer sur les moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Plus fréquents

  • Douleurs dorsales
  • difficultés à aller à la selle (tabouret)
  • difficultés à se déplacer
  • .

  • raideur musculaire
  • gonflement ou rougeur des articulations

Pour les professionnels de santé

S’applique au ranibizumab ophtalmique : Solution intravitréenne

Oculaire

-Très fréquent (10% ou plus) : Hémorragie conjonctivale (jusqu’à 74%), douleur oculaire (jusqu’à 35%), flotteurs vitréens (jusqu’à 27%), augmentation de la pression intraoculaire (jusqu’à 24%), décollement du vitré (jusqu’à 21%), inflammation intraoculaire (jusqu’à 18%), trouble de la vision/vision trouble (jusqu’à 18%), cataracte (jusqu’à 17%), sensation de corps étranger dans les yeux (jusqu’à 16%), irritation oculaire (jusqu’à 15 %), augmentation du larmoiement (jusqu’à 14 %), blépharite (jusqu’à 12 %), sécheresse oculaire (jusqu’à 12 %), prurit oculaire (jusqu’à 12 %), hyperémie oculaire (jusqu’à 11 %), maculopathie (jusqu’à 11 %), trouble rétinien (10 %), vitréite, hémorragie rétinienne

-Courant (1 % à 10 %) : Dégénérescence rétinienne, décollement de la rétine, déchirure de la rétine, décollement de l’épithélium pigmentaire de la rétine, déchirure de l’épithélium pigmentaire de la rétine, diminution de l’acuité visuelle, hémorragie du vitré, trouble du vitré, uvéite, iritis, iridocyclite, cataracte subcapsulaire, kératite ponctuée, abrasion de la cornée, éruption de la chambre antérieure, hémorragie oculaire, conjonctivite, conjonctivite allergique, écoulement oculaire, photopsie, photophobie, gêne oculaire, œdème de la paupière, douleur de la paupière, hyperémie conjonctivale, opacification de la capsule postérieure, endophtalmie, hémorragie au point d’injection

-Fréquent (0.1 % à 1 %) : Cécité, endophtalmie, hypopion, hyphéma, kératopathie, adhésion de l’iris, dépôts cornéens, œdème cornéen, stries cornéennes, douleur au site d’injection, irritation au site d’injection, sensation anormale dans l’œil, irritation des paupières

Respiratoire

Très fréquents (10% ou plus) : Nasopharyngite (jusqu’à 16%), bronchite (jusqu’à 11%)

Courant (1% à 10%) : Toux, infection des voies respiratoires supérieures, sinusite, bronchopneumopathie chronique obstructive

Système nerveux

Très fréquent (10% ou plus) : Céphalées (jusqu’à 12%)

Commercial (1% à 10%) : Neuropathie périphérique, accident vasculaire cérébral

Hématologique

Très fréquent (10% ou plus) : Anémie (jusqu’à 11%)

Musculo-squelettique

Très fréquent (10% ou plus) : Arthralgie (jusqu’à 11%)

Cardiovasculaire

Très fréquent (10% ou plus) : Événements thromboemboliques artériels (jusqu’à 10,8 %)

Courants (1 % à 10 %) : Œdème périphérique, fibrillation auriculaire

Gastro-intestinal

Très fréquent (10% ou plus) : Nausées (jusqu’à 10%)

Commandé (1% à 10%) : Constipation, reflux gastro-œsophagien

Génito-urinaire

Commercial (1% à 10%) : Infection des voies urinaires

Hypersensibilité

Courant (1% à 10%) : Réactions d’hypersensibilité

Immunologique

Courant (1% à 10%) : Immunoréactivité, allergie saisonnière, réactions allergiques (rash, urticaire, prurit, érythème)

Métabolique

Courant (1% à 10%) : Hypercholestérolémie

Autres

Courant (1% à 10%) : Grippe, complications de cicatrisation, événements fatals

Fréquence non rapportée : Hémorragie non oculaire

Psychiatrique

Commercial (1 % à 10 %) : Anxiété

Rénal

Commercial (1% à 10%) : Insuffisance rénale, insuffisance rénale chronique

1.  » Information sur le produit . Lucentis (ranibizumab ophtalmique) ». Genentech, South San Francisco, CA.

2. Cerner Multum, Inc.  » Résumé des caractéristiques du produit au Royaume-Uni « . O 0

3. Cerner Multum, Inc. « Informations sur le produit en Australie ». O 0

Plus d’informations sur Lucentis (ranibizumab ophtalmique)

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