SALT LAKE CITY, 01 sept. 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ:MYGN) un leader mondial de la médecine personnalisée, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait finalisé l’acquisition d’Assurex Health à compter du 31 août 2016. Assurex Health, qui est basée à Mason, dans l’Ohio, est une société de médecine de précision basée sur l’informatique fournissant une aide à la décision de traitement aux prestataires de soins de santé pour les patients atteints de troubles mentaux.

« Nous sommes exceptionnellement heureux de conclure l’acquisition d’Assurex Health, car GeneSight® devient notre deuxième produit le plus important, avec une trajectoire de croissance exceptionnelle, un potentiel de marché actuel substantiel et la possibilité d’élargir les indications », a déclaré Mark C. Capone, président et PDG de Myriad Genetics. « Cette acquisition est un excellent ajustement stratégique puisqu’elle renforce notre unité commerciale existante de soins préventifs avec l’ajout d’un produit qui a un potentiel de marché de 3 milliards de dollars dans ce canal. L’acquisition présente l’avantage stratégique supplémentaire d’établir la base de notre activité de neuroscience où GeneSight a un potentiel de marché de plus de 2 milliards de dollars et la capacité de tirer parti de ce canal de vente pour les futurs produits du pipeline. »

Pour financer la transaction, Myriad a conclu un accord de crédit avec JP Morgan Chase Bank pour un montant principal total de 200 millions de dollars.

A propos de Myriad Genetics
Myriad Genetics Inc, est une société leader en médecine personnalisée qui se consacre à être un conseiller de confiance transformant la vie des patients dans le monde entier grâce à des diagnostics moléculaires pionniers. Myriad découvre et commercialise des tests de diagnostic moléculaire qui : déterminent le risque de développer une maladie, diagnostiquent avec précision la maladie, évaluent le risque de progression de la maladie et guident les décisions de traitement dans six spécialités médicales majeures où les diagnostics moléculaires peuvent améliorer de manière significative les soins aux patients et réduire les coûts des soins de santé. Myriad se concentre sur trois impératifs stratégiques : la transition et l’expansion de ses marchés de tests de cancer héréditaire, la diversification de son portefeuille de produits par l’introduction de nouveaux produits et l’augmentation de la contribution des revenus provenant des marchés internationaux. Pour plus d’informations sur la façon dont Myriad fait la différence, veuillez consulter le site Web de la société : www.myriad.com.

Myriad, le logo Myriad, BART, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, EndoPredict, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra et Prolaris sont des marques commerciales ou des marques déposées de Myriad Genetics, Inc. ou de ses filiales à 100 %, aux États-Unis et dans d’autres pays. MYGN-F, MYGN-G

Déclaration de sphère de sécurité
Ce communiqué de presse contient des « déclarations prospectives » au sens de la loi Private Securities Litigation Reform Act de 1995, y compris des déclarations relatives au test GeneSight® devenant le deuxième produit le plus important de la société, et ayant une trajectoire de croissance exceptionnelle, un potentiel de marché actuel substantiel, et l’opportunité d’indications élargies ; l’adéquation stratégique de l’acquisition d’Assurex Health en tant que levier de l’unité commerciale de soins préventifs existante de la société ; le potentiel de marché de l’unité commerciale de soins préventifs de la société dépassant 3 milliards de dollars ; le produit GeneSight constituant la base d’une unité commerciale de neurosciences ; le produit GeneSight ayant un potentiel de marché de plus de 2 milliards de dollars et constituant un canal pour les futurs produits en cours de développement ; et les directives stratégiques de la société sous la rubrique  » À propos de Myriad Genetics « . » Ces  » déclarations prospectives  » sont basées sur les attentes actuelles de la direction concernant les événements futurs et sont soumises à un certain nombre de risques et d’incertitudes qui pourraient entraîner des résultats réels sensiblement différents et défavorables de ceux décrits ou impliqués dans les déclarations prospectives. Ces risques incluent, mais ne sont pas limités à : le risque que les ventes et les marges bénéficiaires de nos tests de diagnostic moléculaire existants et de nos services pharmaceutiques et cliniques diminuent ou ne continuent pas à augmenter aux taux historiques ; les risques liés à notre capacité à assurer la transition de notre portefeuille de produits existants vers nos nouveaux tests ; les risques liés à l’évolution des niveaux de remboursement de nos tests par les pouvoirs publics ou les assureurs privés ou notre capacité à obtenir le remboursement de nos nouveaux tests à des niveaux comparables à ceux de nos tests existants ; les risques liés à l’intensification de la concurrence et au développement de nouveaux tests et services concurrents ; le risque que nous ne soyons pas en mesure de développer ou d’obtenir le succès commercial de tests de diagnostic moléculaire et de services pharmaceutiques et cliniques supplémentaires en temps voulu, voire de les développer tout court ; le risque que nous ne parvenions pas à développer avec succès de nouveaux marchés pour nos tests de diagnostic moléculaire et nos services pharmaceutiques et cliniques, y compris notre capacité à générer des revenus en dehors des États-Unis ; le risque que les licences relatives à la technologie sous-jacente à nos tests de diagnostic moléculaire et à nos services pharmaceutiques et cliniques, ainsi qu’à tout test futur, soient résiliées ou ne puissent être maintenues à des conditions satisfaisantes ; les risques liés aux retards ou à d’autres problèmes d’exploitation de nos installations de tests en laboratoire ; les risques liés aux préoccupations du public concernant nos tests génétiques en général ou nos tests en particulier ; les risques liés aux exigences réglementaires ou à leur application aux États-Unis et dans les pays étrangers et les changements dans la structure du système de santé ou des systèmes de paiement des soins de santé ; les risques liés à notre capacité à obtenir de nouvelles collaborations ou licences d’entreprise et à acquérir de nouvelles technologies ou entreprises à des conditions satisfaisantes, le cas échéant ; les risques liés à notre capacité à intégrer avec succès et à tirer des avantages de toutes les technologies ou entreprises dont nous avons obtenu la licence ou que nous avons acquises, y compris, mais sans s’y limiter, notre acquisition d’une clinique de soins de santé en Allemagne ; les risques liés à nos projections concernant l’opportunité de marché potentielle pour nos produits ; le risque que nous ou nos concédants de licence ne soient pas en mesure de protéger ou que des tiers violent les technologies propriétaires sous-jacentes à nos tests ; le risque de plaintes pour violation de brevet ou de contestations de la validité de nos brevets ; les risques liés aux modifications des lois sur la propriété intellectuelle couvrant nos tests de diagnostic moléculaire et nos services pharmaceutiques et cliniques et les brevets ou leur application aux États-Unis et dans les pays étrangers, comme la décision de la Cour suprême dans le procès intenté contre nous par l’Association for Molecular Pathology et al ; les risques liés aux technologies et réglementations nouvelles, changeantes et concurrentielles aux États-Unis et dans le monde ; et d’autres facteurs abordés sous le titre « Facteurs de risque » figurant à la rubrique 1A de notre rapport annuel sur le formulaire 10-K pour l’exercice clos le 30 juin 2016, qui a été déposé auprès de la Securities and Exchange Commission, ainsi que toute mise à jour de ces facteurs de risque déposée de temps à autre dans nos rapports trimestriels sur le formulaire 10-Q ou nos rapports courants sur le formulaire 8-K. 

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