Ce chapitre porte sur la sclérose en plaques et les neuropathies périphériques acquises et héréditaires. L’intégrité des gaines de myéline dépend du fonctionnement normal des oligodendrocytes formateurs de myéline dans le système nerveux central (SNC) et des cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique (SNP), ainsi que de la viabilité des axones qu’ils enserrent. La mort des neurones entraîne inévitablement la dégénérescence des axones et la dégénérescence secondaire de la myéline qui les entoure. L’absence de synthèse de protéines ou de lipides normaux de la myéline est appelée hypomyélinisation ou dysmyélinisation. La démyélinisation primaire implique la destruction de la myéline avec une épargne relative des axones, tandis que la démyélinisation secondaire comprend les troubles dans lesquels la myéline n’est impliquée qu’après l’endommagement des neurones et des axones. L’intégrité des gaines de myéline dépend du fonctionnement normal des oligodendrocytes qui forment la myéline dans le système nerveux central (SNC) et des cellules de Schwann dans le système nerveux périphérique (SNP), ainsi que de la viabilité des axones qu’ils enveloppent.