Belladone

Indication

Aucune indication thérapeutique.

Affections associées

• Reflux acide
• Gonflement
• Bouffées d’estomac
• Symptômes de la ménopause
• Ampoisonnement de l’intestin
• Ampoisonnement de l’estomac

.

• Bouleversement
• Spasmes gastro-intestinaux

Contre-indications &Mises en garde de la boîte noire

Pharmacodynamique

Les composants actifs de la belladone médient des actions anticholinergiques. Les principaux effets comprennent l’inhibition des sécrétions telles que la sécheresse de la bouche, la tachycardie, la dilatation des pupilles et la paralysie de l’accommodation, la relaxation des muscles lisses de l’intestin, des bronches, des voies biliaires et de la vessie (rétention urinaire), et l’inhibition de la sécrétion d’acide gastrique 3. L’atropine est un stimulant du système nerveux central 3.

Mécanisme d’action

Les composants actifs de la belladone agissent comme des antagonistes compétitifs des récepteurs muscariniques et bloquent la liaison de l’acétylcholine aux récepteurs muscariniques postganglionnaires du système nerveux central et parasympathique 1.

Absorption

Pour les informations pharmacocinétiques des principes actifs, se référer à Atropine, Hyoscyamine ou Scopolamine.

Volume de distribution

Pour les informations pharmacocinétiques des principes actifs, se reporter à Atropine, Hyoscyamine, ou Scopolamine.

Liaison aux protéines

Pour les informations pharmacocinétiques des principes actifs, se reporter à Atropine, Hyoscyamine, ou Scopolamine.

Métabolisme

Pour les informations pharmacocinétiques des principes actifs, se référer à Atropine, Hyoscyamine, ou Scopolamine.

Voie d’élimination

Pour les informations pharmacocinétiques des principes actifs, se référer à Atropine, Hyoscyamine, ou Scopolamine.

Demi-vie

Pour les informations pharmacocinétiques des principes actifs, se référer à Atropine, Hyoscyamine, ou Scopolamine.

Clairance

Pour les informations pharmacocinétiques des principes actifs, se référer à Atropine, Hyoscyamine, ou Scopolamine.

Effets indésirables

Toxicité

La DL50 orale de l’atropine est de 75 mg/kg chez la souris. Les manifestations cliniques du syndrome anticholinergique comprennent des effets centraux et périphériques. Les symptômes centraux, qui sont dose-dépendants et spécifiques de l’agent anticholinergique, comprennent l’ataxie, la désorientation, la perte de mémoire à court terme, la confusion, les hallucinations, la psychose, le délire agité, les convulsions, le coma, l’insuffisance respiratoire ou le collapsus cardiovasculaire 1. Les effets périphériques comprennent la mydriase avec cycloplégie, la sécheresse des muqueuses, l’hyperréflexie, la rougeur de la peau, la diminution des bruits intestinaux ou l’iléus, la rétention urinaire, la tachycardie et l’hypertension ou l’hypotension 1. La prise en charge de l’intoxication anticholinergique doit être symptomatique et inclure une décontamination gastro-intestinale avec du charbon actif 1. L’antidote pour l’intoxication à la belladone est la Physostigmine, qui est la même que pour l’atropine 1. La physostigmine traverse la barrière hémato-encéphalique et inhibe de manière réversible l’anticholinestérase. Les benzodiazépines sont fréquemment utilisées pour la sédation afin de contrôler les effets anticholinergiques, notamment le délire et l’agitation 2.

Organismes affectés Non disponible Voies d’administration Non disponible Effets pharmacogénomiques/ADR Non disponible

Interactions

Interactions médicamenteuses

Non disponible Interactions alimentaires Non disponible

Produits

Produits de prescription de marque

.

Nom	Dosage	Contenu	Route	Labeller	Début de commercialisation	Fin de commercialisation	Région	Image
Belladone Tct	Tincture		Oral	Laboratoire Atlas Inc	1951-12-31	2006-06-14	Canada

Produits en vente libre

.

.

Nom	Dosage	Puissance	Route	Labéliste	Début de commercialisation	Fin de commercialisation	Région	Image
HE WEI PILL	Pill			ห้างหุ้นส่วนจำกัด ห้างขายยาลี้บ้วนซัว (ตราตกเบ็ด)	2010-07-09	Non applicable	Thaïlande

Produits en mélange

.

Nom	Ingrédients	Dosage	Route	Labeller	Début de commercialisation	Fin de commercialisation	Région	Image
Bellergal Spacetabs	Belladonna (0.2 mg) + Tartrate d’ergotamine (0,6 mg) + Phénobarbital (40.0 mg)	Comprimé à libération prolongée	Oral	Paladin Labs Inc	1959-01-01	2018-06-05	Canada
Bellergal Tab	Belladonna (.1 mg) + Ergotamine (.3 mg) + Phénobarbital (20 mg)	Comprimé	Oral	Sandoz	1951-12-31	1997-08-12	Canada
BIOGASTRIN TOZ, 60 G	Belladone (20 mg) + Huile d’anis (5 mg) + Carbonate de calcium (500 mg) + Kaolin (300 mg) + Bicarbonate de sodium (250 mg)		Oral	BİOFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.	20-08-14	Sans objet	Turquie
Cafergot Pb Sup	Belladonna (0.25 mg) + Caféine (100 mg) + Ergotamine (2 mg) + Pentobarbital (60 mg)	Suppository	Rectal	Novartis	1958-12-31	2003-01-15	Canada
Cafergot Pb Tab	Belladonna (0.125 mg) + Caféine (100 mg) + Ergotamine (1 mg) + Pentobarbital Sodium (30 mg)	Comprimé	Oral	Novartis	1951-12-31	1999-08-04	Canada
Hemorro-dol Sup	Belladonna (11.25 mg) + Baume du Pérou (22,6 mg) + Benzocaïne (50 mg) + Sous-carbonate de bismuth (86,4 mg) + Sous-nitrate de bismuth (37,8 mg) + Acide borique (226,7 mg) + Sulfate d’éphédrine (2.5 mg) + Oxyde de zinc (226,7 mg)	Suppositoire	Rectal	Produits Français Labs Inc.	1981-12-31	1997-05-30	Canada
Opium et belladone Sup	Belladone (15 mg) +… Opium (65 mg)	Suppository	Rectal	Smithkline Beecham Pharma Division Of Smithkline Beecham Inc	1993-12-31	1998-07-28	Canada
PMS-opium et Belladona Sup	Belladonna (15 mg) + Opium (65 mg)	Suppository	Rectal	Pharmascience Inc	1991-12-31	2016-10-28	Canada
Robol Tab	Belladonna (5.4 mg) + Alloin (16,2 mg) + Ipecac (4,32 mg) + Phénolphtaléine (64.8 mg)	Comprimé	Oral	Labs Anglo Français	1979-12-31	1997-08-05	Canada
Sandoz Opium & Belladonna	Belladonna (15 mg) + Opium (65 mg)	Suppositoire	Rectal	Sandoz Canada Incorporated	1991-12-31	Sans objet	Canada

Produits non approuvés/autres

.

Nom	Ingrédients	Dosage	Route	L’étiqueteur	Début de commercialisation	Fin de commercialisation	Région	Image
Belladonna et Opium	Belladonna (16.2 mg/1) + Opium (60 mg/1)	Suppositoire	Rectal	Laboratoires Paddock, LLC	1997-04-22	Non applicable	US
Belladone et Opium	Belladone (16.2 mg/1) + Opium (60 mg/1)	Suppositoire	Rectal	Legacy Pharma Inc.	2020-04-29	Non applicable	US
Belladone et Opium	Belladone (16.2 mg/1) + Opium (30 mg/1)	Suppositoire	Rectal	Laboratoires Paddock, LLC	1994-05-01	Non applicable	US
Belladone et Opium	Belladone (16.2 mg/1) + Opium (30 mg/1)	Suppositoire	Rectal	Legacy Pharma Inc.	20-04-29	Non applicable	US

Catégories

Classification des catégories de médicaments Non classé

Identifiants chimiques

UNII 6GZW20TIOI Numéro CAS Non disponible Références générales

1. Berdai MA, Labib S, Chetouani K, Harandou M : Intoxication à l’Atropa belladonna : un rapport de cas. Pan Afr Med J. 2012;11:72. Epub 2012 Apr 17.
2. Demirhan A, Tekelioglu UY, Yildiz I, Korkmaz T, Bilgi M, Akkaya A, Kocoglu H : Syndrome toxique anticholinergique causé par le fruit d’Atropa Belladonna (Nightshade mortelle) : A Case Report. Turk J Anaesthesiol Reanim. 2013 Dec;41(6):226-8. doi : 10.5152/TJAR.2013.43. Epub 2013 May 23.
3. 13. (2012). Dans la pharmacologie de Rang et Dale (7e édition, p. 159-161). Edinburgh : Elsevier/Churchill Livingstone.

Liens externes RxNav 89781 Wikipedia Belladonna Codes AHFS

• 12:08.08 – Antimuscariniques Antispasmodiques

Essais cliniques

Essais cliniques

.

Pharmacoéconomie

Fabricants

. Conditionneurs

Formes posologiques

.

.

Prix non disponible Brevets non disponibles

Propriétés

État solide Propriétés expérimentales. Non disponible

×

Améliorer les résultats des patients

Constituer des outils efficaces d’aide à la décision avec le vérificateur d’interactions médicamenteuses le plus complet du secteur.d’interaction médicamenteuse le plus complet du secteur.

En savoir plus

Médicament créé le 22 septembre 2017 20:50 / Mis à jour le 23 mars 2021 14:28

.