L’albinisme rouge ou rufous est un type rare d’albinisme oculocutané décrit, mais pas encore complètement étudié, en Afrique et en Nouvelle-Guinée. Douze sujets albinos roux issus de 10 familles ont participé à cette étude préliminaire. La prévalence de l’albinisme roux s’est avérée être d’environ un sur 8 580 parmi les enfants scolarisés de la population négroïde. La combinaison d’une couleur de peau rouge inhabituelle, d’une couleur de cheveux allant du roux au rougeâtre, d’une faible sensibilité aux dommages causés par le soleil et de problèmes visuels minimes, chez les individus affectés, suggère qu’ils forment un groupe distinct du brun et des autres types d’albinisme. Le mode d’hérédité s’est révélé récessif. Les tests de tyrosinase ont montré que les albinos roux sont positifs à la tyrosinase et, lors des études de microscopie électronique, des mélanosomes et des mélanocytes normaux ont été observés dans les bulbes pileux et la peau. Les tests de potentiel évoqué visuel n’ont pas montré les anomalies grossières de décussation de la voie optique détectées dans d’autres types d’albinisme. L’albinisme roux pourrait se situer à l’une des extrémités du spectre des types d’albinisme oculo-cutané et, comme les personnes touchées présentent des symptômes si légers, leur inclusion dans ce groupe pourrait être discutable.