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Définition

nom
pluriel : adénosine diphosphates
(biochimie) Nucléotide composé d’adénine, de ribose et de deux unités phosphate ; ayant une formule chimique : C10H15N5O10P2 ; le produit de la dé-phosphorylation de l’ATP via les ATPases pour libérer de l’énergie ; et peut être converti en ATP par phosphorylation (ajout de phosphate et d’énergie) via les ATP synthases pour stocker de l’énergie

Détails

Aperçu

Un nucléotide est un composé organique constitué de trois sous-unités : une nucléobase, un sucre à cinq carbones et un groupe phosphate. Le composant sucre peut être soit du ribose, soit du désoxyribose. Un nucléotide est donc un nucléoside avec un groupe phosphate. Selon le nombre de groupes phosphates attachés à la partie sucre, un nucléotide peut être appelé nucléoside monophosphate (s’il n’a qu’un seul groupe phosphate), nucléoside diphosphate (avec deux groupes phosphates), ou nucléoside triphosphate (lorsqu’il a trois groupes phosphates).
Selon le composant sucre pentose, un nucléoside peut être un ribonucléoside ou un désoxyribonucléoside. Un ribonucléoside est un nucléoside avec un composant sucre ribose. En fonction du composant nucléobase, le ribonucléoside peut être l’adénosine, la guanosine, la cytidine, l’uridine ou la 5-méthyluridine. Un désoxyribonucléoside est un nucléoside avec un sucre désoxyribose. De même, en fonction du composant nucléobase, un désoxyribonucléoside peut être la désoxyadénosine, la désoxyguanosine, la désoxycytidine, la thymidine ou la désoxyuridine. De plus, selon le composant nucléobase, les nucléosides peuvent être regroupés en purine à « double anneau » ou en pyrimidine à « simple anneau ».

Structure

L’adénosine diphosphate (ADP) est un nucléoside phosphate composé d’un ribonucléoside et de deux groupes phosphates. Cela signifie qu’il a un ribose comme sucre et deux groupes phosphates attachés. Son nucléoside contient une base purique, c’est-à-dire une adénine attachée au sucre ribose. Deux groupes phosphates sont attachés au nucléoside. Le nucléoside est un squelette de sucre pentose auquel est attachée une base purique adénine (au niveau du carbone 1′). Les groupes phosphates sont liés en série au carbone 5′ du sucre pentose.

Réactions biologiques courantes

Réactions biologiques courantes

L’ADP peut être dérivé de l’adénosine triphosphate (ATP). Il peut être interconverti en ATP. En particulier, l’ATP est déphosphorylé par des ATPases pour produire de l’ADP. L’ADP peut à son tour être phosphorylé pour devenir de l’ATP. Chez les plantes, cette conversion de l’ADP en ATP est rendue possible par les voies de la photosynthèse, l’énergie lumineuse étant stockée sous forme d’énergie chimique dans l’ATP. Chez les animaux, l’énergie peut être tirée de la décomposition des aliments. Le glucose provenant des sources alimentaires est essentiellement utilisé pour produire de l’énergie par la glycolyse, la respiration aérobie et la fermentation. L’énergie est stockée notamment sous forme d’ATP. La rupture d’une liaison phosphoryle de l’ATP peut générer environ 30,5 kilojoules par mole d’ATP.1
L’ADP peut être dégradé pour produire de l’adénosine monophosphate (AMP, un nucléotide adénine avec un seul phosphate). La combinaison de deux molécules d’ADP lors de la synthèse de l’ATP par l’action de l’enzyme adénylate kinase conduit à la formation d’AMP : 2 ADP → ATP + AMP.

Fonctions biologiques

L’ADP est essentiel dans la photosynthèse et la glycolyse. Il est le produit final lorsque l’adénosine triphosphate ATP perd l’un de ses groupes phosphates. L’énergie libérée lors de ce processus est utilisée pour alimenter de nombreux processus cellulaires vitaux. L’ADP se reconvertit en ATP par l’ajout d’un groupe phosphate à l’ADP. Cela se produit dans des processus tels que la phosphorylation au niveau du substrat, la phosphorylation oxydative et la photophosphorylation.
L’ADP est également important pendant l’activation des plaquettes. Il est stocké à l’intérieur de la plaquette et est libéré pour interagir avec les récepteurs ADP (par exemple, les récepteurs P2Y1, les récepteurs P2Y12, etc.) sur les plaquettes.

Supplémentaire

Abréviation(s)

  • ADP

IUPAC

  • (2R,3S,4R,5R)-5-(6-Aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-ylméthyl phosphono hydrogène phosphate

Formule chimique

  • C10H15N5O10P2

Aussi appelé

  • adénosine pyrophosphate
  • adénosine 5′-diphosphate
  • adénosine 5′-pyrophosphate
  • adénosine pyrophosphate

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