VaikutusmekanismiSen-glukosidit

Suora vaikutus suolen seinämään, edistää peristaltiikkaa ja lyhentää läpikulkuaikaa suolen läpi; vähentää nesteiden imeytymistä suolistosta.

Terapeuttiset käyttöaiheet ja PosologiaSeniglykosidit

Oraalisesti.
– Ummetus (oireenmukainen ja tilapäinen) ja helpottamaan tyhjennystä peräpukamien ja peräaukon halkeamien yhteydessä. Mainokset: 7,5-30 mg (sennosidi B:nä ilmaistuna) tai 12-36 mg (sennosidi A+B:nä ilmaistuna); 6-12-vuotiaat lapset (sennosidi A+B:nä ilmaistuna): 6-12 mg. Paksusuolen ja peräsuolen tyhjennys ruoansulatuskanavan radiologisiin tutkimuksiin, kolekystografiaan, urologisiin ja skintigrafisiin tutkimuksiin, paksusuolen operaatioihin, peräsuolen tähystykseen ja paksusuolen sytologisiin tutkimuksiin valmistauduttaessa: mainokset: 150 mg (sennosidit A+B) kerta-annos; lapset: 2-3 mg/kg (sennosidit A+B) kerta-annos. Ota 12-16 h ennen radiologista tutkimusta.

Vasta-aiheetSen glykosidit

Yliherkkyys, Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus

Yliherkkyys, Crohnin tauti, haavainen paksusuolitulehdus. Crohnin tauti, haavainen paksusuolentulehdus, suolitukos (paralyyttinen ileus) ja ahtaumat, akuutti vatsa, umpilisäkkeen tulehdus tai sen oireet, määrittelemättömästä syystä johtuva vatsakipu, suolistoverenvuoto, peräsuoleen tuleva verenvuoto, diagnosoimaton peräsuoleen tuleva verenvuoto, peräpukamat, suoliston atonia, vaikea maksasairaus, CHF, vesi- ja elektrolyytti-aineenvaihdunnan häiriöt, imetys, raskauden 1<exp>er< ja 3<exp>er<er< raskauskolmannes, lapset < 12 vuotta.

Varoitukset ja varotoimetSen glykosidit

I.R., seurata elektrolyyttihäiriöiden varalta. Arvioi uudelleen, jos ummetus jatkuu yli 1 viikon ajan. Pitkäaikainen käyttö aiheuttaa riippuvuutta, seerumin muutoksia sekä veden ja elektrolyyttien aineenvaihdunnan häiriöitä. Iäkkäät, herkempiä haittavaikutuksille.

Maksan vajaatoimintaSen glykosidit

Vasta-aiheena vaikea maksasairaus.

Maksan vajaatoimintaSen glykosidit

Varoitus. Tarkkaile elektrolyyttihäiriöiden varalta.

VuorovaikutuksetSen glykosidit

Ei suositella käytettäväksi seuraavien kanssa: amiodaroni, bretyllium, disopyramidi, kinidinalit, sotaloli, astemitsoli, bepridiili, erytromysiini IV, halofantriini, pentamidiini, sultopridi, terfenadiini, vinkamiini.
Vahvistaa: digitaliksen toksisuutta.
Additiivinen vaikutus: amfoterisiini B (IV), kortikosteroidit, tetrakosaktidi, hypokalaemiset diureetit.
Vaikutusta vähentävät: antibiootit (suun kautta).
Vaikutusten keskinäistä vaikutusta vähentävät: simetidiini, famotidiini, ranitidiini, indometasiini, ASA.
Vaikutusta estävät: Ca-antagonistit.
Laboratorio: fenosulftaaliinitesti.

RaskausSennaglykosidit

Sennan käyttöä ei suositella, koska sennan käytön turvallisuudesta raskaana oleville naisille ei ole riittävästi tietoa. Riski ihmisillä ei ole tiedossa, vasta-aiheista raskauden ensimmäisen ja kolmannen kolmanneksen aikana.
Tutkimukset eläimillä ovat osoittaneet lisääntymismyrkyllisyyttä. Sennosidit osoittivat epäspesifistä myrkyllisyyttä, kun koirille annettiin enintään 500 mg/kg:n annoksia 4 viikon ajan ja rotille enintään 100 mg/kg:n annoksia 6 kuukauden ajan. Sennosidien oraalisen annostelun jälkeen rotilla tai kaneilla ei ollut todisteita sikiöaktiivisuudesta, teratogeneesistä tai fetotoksisuudesta. Lisäksi ei havaittu vaikutuksia nuorten rottien postnataaliseen kehitykseen, jälkeläisten käyttäytymiseen tai urosten ja naaraiden hedelmällisyyteen.

Laktointi

Aktiivisia metaboliitteja (rhein) erittyy pieniä määriä rintamaitoon, ja vaikka tietoja mahdollisista laksatiivisista vaikutuksista imeväisiin ei ole, niiden käytöstä ei kuitenkaan suositella.

HaittavaikutuksetSen glykosidit

Ihottuma, vatsavaivat, diffuusi vatsakipu, koliikki, röyhtäily, pahoinvointi ja/tai ripuli, limaiset ulosteet, virtsan värjäytyminen.

Vidal VademecumLähde: Tämän ATC-luokituksen mukaisen vaikuttavaa ainetta koskevan monografian sisältö on laadittu ottaen huomioon kliiniset tiedot kaikista Espanjassa hyväksytyistä ja kaupan pidetyistä lääkkeistä, jotka on luokiteltu kyseiseen ATC-koodiin. AEMPS:n kullekin lääkkeelle hyväksymät yksityiskohtaiset tiedot löytyvät vastaavasta AEMPS:n hyväksymästä valmisteyhteenvedosta.

Monografiat Vaikuttava aine: 25/01/2016