PROPEL on lääketieteellinen läpimurto, joka kliinisesti todistetusti parantaa sinusleikkauksen tuloksia.1

PROPEL on ensimmäinen ja ainoa laite, jonka on kliinisesti osoitettu pitävän poskiontelot auki leikkauksen jälkeen, annostelevan täsmällisesti tulehduskipulääkkeitä suoraan poskionteloihin ja sen jälkeen liukenevan.

Innovatiivinen poskiontelostentti vähentää leikkauksen jälkeistä arpeutumista ja tulehdusta, mikä vähentää ylimääräisten kirurgisten toimenpiteiden sekä suun kautta annosteltavien steroidien1 ja niiden mahdollisten haittavaikutusten tarvetta.

Ota yhteyttä toimipisteeseemme selvittääksesi, sopiiko PROPEL sinulle.

Lisätietoa poskiontelotulehduksesta ja PROPELista saat osoitteesta:

ja lataa myös PROPEL-potilaslehtinen.

1. Han JK, Marple BF, Smith TL et al. IFAR.2012.; 2:271-279.

PROPEL-sinusimplantit on tarkoitettu käytettäväksi poskionteloleikkauksen jälkeen poskionteloiden aukkojen ylläpitämiseen ja lääkkeen paikalliseen toimittamiseen poskionteloihin: PROPEL on tarkoitettu käytettäväksi eteisen sivuontelossa, PROPEL Mini on tarkoitettu käytettäväksi eteisen sivuontelossa ja eteisen sivuontelon aukossa ja PROPEL Contour on tarkoitettu käytettäväksi eteisen sivuontelon ja yläleuan sivuontelon aukossa. Tuotteet on tarkoitettu käytettäväksi ≥18-vuotiaille potilaille. Näitä tuotteita ei ole tarkoitettu henkilöille, jotka ovat allergisia lääkkeelle (mometasonifuroaatille) tai tietyille polymeereille. Implantin turvallisuutta ja tehoa raskaana olevilla tai imettävillä naisilla ei ole tutkittu. Riskeihin voivat kuulua muun muassa kipu/paine, implantin liikkuminen (poskiontelossa tai sen ulkopuolella), lääkkeen mahdolliset haittavaikutukset, infektio ja nenäverenvuoto. Lisätietoja PROPEL-sinusimplanttien riskeistä ja hyödyistä saat lääkäriltäsi. FDA:n hyväksymät merkinnät löytyvät osoitteesta www.IntersectENT.com. Vain Rx.

INTERSECT ENT ja PROPEL ovat Intersect ENT, Inc:n rekisteröityjä tavaramerkkejä Yhdysvalloissa ja muissa maissa.