Kouluttauduin sairaanhoitajaksi Saksassa 90-luvun alussa. Viimeiset 13 vuotta elämästäni olen työskennellyt RGN:nä ja asunut Bristolissa, UK:ssa. Vuonna 2003 minulla diagnosoitiin hashimoton tauti ja siitä lähtien olen käynyt omasta aloitteestani vuosittaisessa kilpirauhaskokeessa, joka sisälsi vain TSH:n!

Viimeisten 4-5 vuoden aikana minulle on kehittynyt kaikki klassiset kilpirauhasen vajaatoiminnan oireet, mukaan lukien (letargia, huono mieliala, mielialan vaihtelut, karhea tukka, kuiva iho, kylmäherkkyys, epäsäännölliset kuukautiset, runsaat kuukautiset, pahat PMS-oireet, ummetus, painonnousu 4 St:n verran kahdessa vuodessa, vatsan turvotusta, kasvojen turvotusta, matala, matala, matala, matala energiansaantikyky, keskittymisvaikeudet, unohdusherkkyys) selittämätön imetys rintoihini (nuorimmainen lapseni on 9-vuotias ja hän on ollut imettävänä jo 6 kuukauden ajan). Imetän edelleen. Uskon todella, että ei tarvitse olla lääkärin ammatissa tajutakseen, että tämä EI ole normaalia ja saattaa vaatia lisätutkimuksia. Elin pelossa, että minulla olisi prolaktiinooma (aivokasvain) ainakin vuoden ajan, ennen kuin yleislääkärini suostui tarkistamaan prolaktiiniarvoni .

Käyntini yleislääkärillä johti siihen, että kieltäydyin prolaktiiniarvojen tarkistuksesta, kieltäydyin kilpirauhaspaneelitestistä, minulle sanottiin, että minun on ” lopetettava rintojeni puristeleminen”, minulle annettiin fluoksetiinia ( masennuslääke), minua kehotettiin harrastamaan liikuntaa enemmän ( miten teet sen, jos pystyt hädin tuskin toimimaan koko päiväsi ajan?).

TSH:ni nousi tasaisesti vuosien varrella:
2007 -1,8,
2008- 2,9,
2009- 4,5 (annettiin masennuslääkkeitä oireiden vuoksi),
2010 – 3,6,
2011- 3,7,
2012- 3,8.

Yleislääkärilleni TSH oli ”normaalialueella”. Onnellisia aikoja miinus kuvakirjamaiset oireet ja se, että kukaan ei koskaan tarkistanut pulssia, verenpainetta tai laskenut kahta ja kahta yhteen. Kaikki on kiinni TSH:sta (ei potilaasta, yksilöllinen lähestymistapa -ei ainakaan!). Ei! – kaikki ihmiset Yhdistyneessä kuningaskunnassa ovat täysin identtisiä klooneja, ja jos laboratoriotulos sanoo, että TSH:n normaaliarvo on 5,0, niin siinä sitä ollaan! Ja vielä järkyttävämpi tosiasia on, että hoitosuositus Britanniassa on, kun TSH on >10 !

Mainittakoon vielä, että äitini on keliakiaa sairastava ja hänellä on Hashimotos, isoäitini kuoli kilpirauhassyövän aiheuttamaan aivometastaasiin, nuoremmalla siskollani diagnosoitiin Hashimoton tauti 23-vuotiaana ( hän asuu Saksassa ja hänen TSH-arvonsa oli 2,7 kun hänelle määrättiin aloitusannos levotiroksiinia ). Vuosia myöhemmin hän voi loistavasti eikä hänellä ole koskaan ollut mitään oireita, joista minä kärsin vuosien varrella. Hänen ja minun elämänlaatuni ovat täysin vastakkaisia. Sama diagnoosi, vain erilaiset lääketieteelliset lähestymistavat ja hoitomuodot!

Minulla epäillään myös kärsivän keliakiasta;. Sain hiljattain tietää, että vuonna 2003 minulla oli positiivinen keliakian seulontatulos, mutta minulle ei koskaan kerrottu siitä, enkä ollut tietoinen siitä, että minua tutkittiin keliakian varalta 10 vuotta sitten tai että minua seurattiin. Nyt yleislääkärini testasi tTG-vasta-aineet uudelleen, ja odotusteni mukaisesti ne tulivat takaisin negatiivisina.

Kun aloin pyytää yleislääkäriltäni lisätutkimuksia kohonneiden maksan toimintakokeiden ja vuosien kärsimykseni eri oireiden vuoksi, aloitin syvällisen tutkimuksen, johon sisältyi tutkimuksia eri puolilla maailmaa Hashimoton, kilpirauhasen vajaatoiminnan ja keliakian osalta.

Olen äidinkielenäni saksan ja serbokroaatin kieli, joten pystyin tutkimaan ja lukemaan alkuperäisiä tieteellisiä julkaisuja sekä näillä kielillä että englanniksi. Se mitä löysin on enemmän kuin järkyttävää!

Seuraavissa maissa USA, Saksa, Sveitsi, Itävalta, Norja, Ruotsi,
Belgia TSH:n yläraja on välillä 2,5- Saksa ja 3,2 Sveitsi. Kaikki sen ylittävä on hoidettavaa kilpirauhasen vajaatoimintaa. Tämä on neljä kertaa alempi kuin viitealue Isossa-Britanniassa!

Amerikkalaiset ovat laskeneet vain muutama vuosi sitten TSH:n normaaliarvon ylärajaa 3,0:sta 2,5:een.Miten on mahdollista, että viitealueella on nelinkertainen ero muiden kehittyneiden maiden ja pelkästään Ison-Britannian välillä? Tarkoittaako se todella sitä, että kaikki nämä muut maat asettavat tuhansia tai mahdollisesti miljoonia potilaitaan terveysriskiin antamalla heille levotiroksiinia kauan ennen kuin yksikään brittiläinen yleislääkäri edes harkitsisi sitä, vai onko asia päinvastoin niin, että mahdollisesti brittiläiset lääkärit asettavat miljoonia potilaita vaaraan sairastua tai olla estämättä sairauden etenemistä jättämällä heidät hoitamatta.

Sain juuri hiljattain selville, että tyroksiini on NHS:ssä maksutonta!

Ei todellakaan ole rakettitiedettä laskea, kuinka monta miljoonaa puntaa NHS on säästänyt näillä ohjeilla. Jos otamme huomioon niiden ihmisten määrän Yhdistyneessä kuningaskunnassa, joiden TSH-arvo saattaa olla 3,0-10,0, kaikki säännölliset verikokeet ja ilmaisen levotyroksiinin, jota he tarvitsevat koko elämänsä ajan, näyttää paremmalta vaihtoehdolta tukeutua vuonna 2004 tehtyyn 40 ihmisen tutkimukseen ja jättää huomiotta kaikki todistusaineisto, joka koskee sitä, mitkä ovat normaalit viitealueet. Saksan kansallinen terveydenhuoltojärjestelmä onnistui jotenkin saamaan viime vuonna 20 miljardia euroa ylijäämää, joten he eivät vaivaudu nostamaan laboratorioarvojaan korkeammalle, TSH-laboratorioalueen yläraja on 2,5, ja kaikkia, jotka ylittävät tämän tason, pidetään kilpirauhasen vajaatoimintana.

Satuin olemaan hiljattain Saksassa, ja minulla oli huono olo, koska minulla oli sydämentykytystä ja heikkoutta. Alustavan testauksen jälkeen A&E:ssä oli mukana professori-endokrinologi, joka jäi sanattomaksi siitä, että TSH-arvon ollessa 3,8 ja TPO-vasta-aineiden ollessa 1290 kaikki, mitä minulla oli, oli vuosittainen TSH-seulonta, ei hoitoa eikä seurantatutkimuksia 10 vuoteen. Ollakseni reilu, kun kerroin hänelle, etten todennäköisesti saa mitään hoitoa (eli levotyroksiinia) ennen kuin TSH-arvoni saavuttaa 10, hän luuli, että hallusinoin tai valehtelin jostain syystä.

Valitettavasti tämä on vain yksi tarina monien muiden joukossa tässä maassa. Se on väärin, se on erittäin huonoa ja takapajuista lääketiedettä. Siellä on niin paljon todisteita, jotka todistavat muuta. Kolesterolini on korkea, onko sillä jotain tekemistä Hashimoton kanssa? Löysin noin 5 viimeaikaista tutkimusjulkaisua, jotka todistavat – KYLLÄ! Löysin myös, että jos sitä ei hoideta thuroksiinilla, kaikki tämä rasva aiheuttaa valtimonkovettumatautia, joten tässä olen valtatiellä kohti sepelvaltimotautia… angina pectoris… ja paljon muuta odotettavaa. Näen tulevaisuuden…

On olemassa valtavasti tutkimustietoa siitä, että Levotyroksiinihoidolla Hashimoto-potilailla, joilla on jopa normaali TSH, on valtava hyöty autoimmuunivasteen vähenemisestä ja taudin etenemisen hidastumisesta sekä sekundaarisen autoimmuunisairauden kehittymisen todellisten riskien minimoimisesta ( esim. keliakia, nivelreuma) ja kilpirauhassyöpä.

En ole varma, johtuuko tämä siitä, että TPO-vasta-aineet tuhoavat aivokudostani, vai puhtaasta turhautumisesta ja vihasta, että nyt viikkokausiin en voi tehdä enkä ajatella mitään muuta kuin Britannian ainutlaatuisia TSH-ohjeita!

Siellä on paljon anekdoottisia tarinoita kilpirauhasongelmien katastrofaalisesta hoidosta Yhdistyneessä kuningaskunnassa. Monet endokrinologit käyvät sotaa ohjeista ja siitä, että yleislääkärit eivät ole pystyneet diagnosoimaan ja hoitamaan ongelmaa.

Missä on todisteet siitä, että kaikki muu maailma on väärässä ja vanhentuneet brittiläiset ohjeet ovat ainoat, ainutlaatuiset, täydelliset ja oikeat? Mitä aiomme tehdä lopettaaksemme tämän hulluuden ja antaaksemme mahdollisesti miljoonille ihmisille heidän elämänsä takaisin?

Jopa ilman kaikkia tieteellisiä todisteita vain katsomalla siskoani, joka on terveyden perikuva, ja minua – puoliksi tervejärkinen ihminen voi sanoa, kumpi lähestymistapa on oikea!