Kuvaillaan kaasukromatografia-massaspektrometrinen menetelmä koboltin määrittämiseksi biologisista materiaaleista käyttäen sisäisenä standardina stabiilia rikastettua 62Ni:tä ja kelatoivana aineena litiumbis(trifluorietyyli)ditiokarbamaattia. Menetelmässä näytteeseen lisätään tunnettu määrä (1 μg) 62Ni:tä, kelaatti muodostuu ja m/z571574-suhde, joka vastaa 59Co62Ni:tä, määritetään valittujen ionien monitoroinnin avulla. Merkittävää muistivaikutusta ei havaittu, ja dynaaminen alue 100 oli hyväksyttävä. Kaasukromatografia-massaspektrometrillä ja elektrotermisellä atomiabsorptiospektrometrillä määritettyjen kobolttipitoisuusarvojen välillä oli hyvä yhdenmukaisuus. Tämän menetelmän herkkyys on suuri, ja sitä voidaan käyttää koboltin kvantifiointiin jopa 1 μg/l:n pitoisuuksilla. Rikastetun 62Ni:n käyttö kiertää endogeenisen nikkelin aiheuttaman ongelman ja antaa samalla tietoa biologisen näytteen nikkelipitoisuudesta ilman ylimääräistä kokeellista työtä.