KEKSINNÖN TAUSTA

1. Keksinnön ala

Tämä keksintö liittyy stabiileihin geelikoostumuksiin, jotka sisältävät karboksimetyyliselluloosan (jäljempänä lyhenne CMC) vesiliukoista suolaa, erityisesti CMC:tä sisältäviin yhtenäisiin ja stabiileihin geelikoostumuksiin, jotka ovat käyttökelpoisia moniin tarkoituksiin, mukaan lukien lääkkeiden, kosmeettisten aineiden ja sen kaltaisten tuotteiden valmistaminen, sekä menettelyyn tällaisten koostumusten valmistamiseksi.

2. Aikaisemman tekniikan lyhyt kuvaus

Tiedetään, että useimmat moniarvoiset metallisuolat saostavat tai geelöivät CMC:tä nopeasti. Monissa tapauksissa tuotteesta tulee kuitenkin kuituisia tai rakeisia saostumia tai kiinteitä massiivisia saostumia, jolloin koko systeemistä tulee epäyhtenäinen, joka on kaukana yhtenäisestä geelistä, kuten konnyaku-hyytelöstä (paholaisen kielihyytelöstä) tai vanukkaasta.

Synteettisten makromolekyylien yhtenäisen geelin muodostamiseksi tunnetaan menetelmä, jossa käytetään veteen vaikealiukoista geeliytysainetta, kuten emäksistä alumiiniasetaattia (japanilainen patentti nro Sho 54-106598). Kun tätä tunnettua prosessia sovelletaan CMC:hen, CMC kuitenkin geelöityy geelöintiaineen pinnalla muodostaen suuren massiivisen geelin, ja koko järjestelmä on monissa tapauksissa epätasainen. Lisäksi tällaisia moniarvoisia metallisuoloja, jotka eivät liukene juurikaan veteen, ei ole paljon erilaisia. On myös mahdollista lisätä sekoituksen voimakkuutta geelöivää ainetta sekoitettaessa. Sekoituksen tehostamiseksi tarvitaan kuitenkin erityinen voimakas sekoituslaite. Lisäksi näin voimakkaalla sekoituksella saatu tuote osoittautuu mikroskooppisesti tarkasteltuna melko epätasaiseksi tuotteeksi, jossa kiinteät massiiviset saostumat jakautuvat ja dispergoituvat hienoiksi rakeiksi.

Tutkittuamme CMC:n tasaisesti hyytelöitymiseen käytettäviä prosesseja olemme löytäneet prosessin, jolla voidaan valmistaa erittäin tasainen ja stabiili CMC-geeli ilman erityistä voimakasta sekoituslaitteistoa reagoimalla CMC:n ja erilaisten vesiliukoisten moniarvoisten metallisuolojen kanssa, ja olemme vahvistaneet, että näin saatua CMC-geeliä voidaan soveltaa moniin käytännön käyttötarkoituksiin, mukaan lukien lääkkeiden, kosmetiikan ja muiden vastaavien valmisteet.

Toisin sanoen olemme onnistuneet saamaan hyvin yhtenäisen ja stabiilin CMC-geelin, jossa ei ole kiinteää massaa tai saostumia, lisäämällä vesiliukoista moniarvoista metallisuolaa sisältävään vesiliuokseen CMC:tä, joka on kostutettu tai dispergoitu veden kanssa yhteensopivaan hydrofiiliseen orgaaniseen nesteeseen.

Sen katsotaan, että CMC:n geelöityminen moniarvoisen metallisuolan avulla on pohjimmiltaan CMC-molekyylin karboksyyliryhmien ja moniarvoisten metalli-ionien välisten ionisidosten aiheuttama ristisidosreaktio. Vesiliuoksessa, joka valmistetaan liuottamalla CMC:tä veteen, lähes kaikki CMC-molekyylit ovat tasaisesti dispergoituneet ja liuenneet veteen, joten CMC:n karboksyyliryhmät ovat erittäin reaktiivisessa tilassa esimerkiksi natriumionien dissosioitumisen vuoksi. Kun tällaiseen vesiliukoiseen CMC-liuokseen lisätään veteen liuennutta tai jauheena olevaa moniarvoista metallisuolaa, muodostuu osittain kiinteitä massiivisia saostumia, eikä saatu geeli ole tasainen, koska CMC:n geelöitymisnopeus metallisuolan kanssa on paljon suurempi kuin metallisuolan diffuusionopeus. Geeliytyminen ei ole tasaista, kun CMC:n vesiliuosta lisätään moniarvoisen metallisuolan vesiliuokseen samasta syystä.

Toisaalta saostumista tai geloitumista ei tapahdu lainkaan, kun CMC:tä ja vesiliukoista moniarvoista metallisuolaa lisätään hydrofiiliseen orgaaniseen nesteeseen. Tämä johtuu siitä, että CMC ei liukene eikä liukene suolaa muodostaviksi ioneiksi. Vasta kun tällaiseen seokseen lisätään vettä, CMC liukenee ja reagoi metallisuolan kanssa muodostaen geelin. Tässäkään tapauksessa saatu geeli ei kuitenkaan ole tasainen.

Olemme nyt todenneet, että CMC:n ja metallisuolan diffuusionopeus systeemiin on saatava suuremmaksi kuin CMC:n liukenemisnopeus veteen ja CMC:n reagointinopeus metallisuolan kanssa, ja olemme havainneet, että CMC:n liukenemista ja geelöitymistä hidastavana aineena on käytettävissä orgaanisia nesteitä.

Tämä tarkoittaa, että CMC-hiukkaset, joiden pinta on päällystetty hydrofiilisellä orgaanisella nesteellä, eivät liukene tai geeliydy nopeasti, kun ne lisätään metallisuolaa sisältävään vesiliuokseen. Tällöin orgaanisen nesteen korvautuminen vedellä tapahtuu ensin, ja se kestää muutamasta sekunnista muutamaan kymmeneen sekuntiin. Sen jälkeen vedellä peitetyt CMC-hiukkaset dispergoituvat ja liukenevat veteen niiden pinnalta, ja CMC:n molekyylit liukenevat. Näin liuenneet CMC-molekyylit reagoivat välittömästi moniarvoisten metalli-ionien kanssa ja tapahtuu geeliytyminen. Näin ollen geelöitymiseen kuluu useita kymmeniä sekunteja tai enemmän aikaa sen jälkeen, kun hydrofiiliseen orgaaniseen nesteeseen dispergoitu CMC on lisätty vesipitoiseen moniarvoisen metallisuolan liuokseen, ja näin ollen on mahdollista saada aikaan tasainen dispergointi ja sekoittaminen tällaisen ajanjakson ajan ilman erityistä voimakasta sekoituslaitetta tasaisen ja vakaan geelin saamiseksi.

KEKSINNÖN LYHYESTI

Tämä keksintö tarjoaa stabiileja geelikoostumuksia, jotka sisältävät vesiliukoista karboksimetyyliselluloosan suolaa, joka on kostutettu tai dispergoitu hydrofiiliseen orgaaniseen nesteeseen, ja vesiliukoista moniarvoista metallisuolaa sisältävää vesiliuosta, ja menetelmä stabiilien geelikoostumusten valmistamiseksi, jossa vesiliukoinen karboksimetyyliselluloosan suola, joka on kostutettu tai dispergoitu hydrofiiliseen orgaaniseen nesteeseen, lisätään vesiliukoista moniarvoista metallisuolaa sisältävään vesiliuokseen yhtenäisen geelikoostumuksen saamiseksi.

Tämän keksinnön vakaat geelikoostumukset ovat käyttökelpoisia moniin tarkoituksiin, kuten lääkkeiden, kosmetiikan ja vastaavien valmistukseen.

ESIMMÄISTEN KUVAUSTEN KUVAUS

Tämä keksintö selitetään nyt yksityiskohtaisesti viitaten ensisijaisiin toteutustapoihin.

Vaikka tämän keksinnön koostumusten kutakin komponenttia ei ole erityisesti rajoitettu, koska ne soveltuvat monenlaisiin käyttötarkoituksiin, neljä komponenttia; vesi, vesiliukoinen moniarvoinen metallisuola, hydrofiilinen orgaaninen neste ja vesiliukoinen karboksimetyyliselluloosan suola, ovat olennaisia tämän keksinnön koostumuksille. Näiden neljän välttämättömän komponentin lisäksi tämän keksinnön koostumuksiin voidaan lisätä yksi, kaksi tai useampia ainesosia, jotka ovat välttämättömiä kunkin koostumuksen käytön kannalta, eli pääainesosia ja/tai apuaineita.

Vesiliukoisena karboksimetyyliselluloosan (CMC) suolana, jota käytetään tässä keksinnössä, voidaan mainita esimerkiksi natriumkarboksimetyyliselluloosa, kaliumkarboksimetyyliselluloosa, ammoniumkarboksimetyyliselluloosa ja vastaavat. Karboksimetyylin (DS) substituutioasteelle ja CMC:n viskositeetille (polymerisaatioasteelle) ei ole erityisiä rajoituksia, kunhan se liukenee veteen. CMC voidaan valita niiden CMC:n joukosta, joiden substituutioaste on välillä 0,3-2,8 ja viskositeetti välillä noin 500 cps 10-prosenttisessa vesiliuoksessa ja noin 500 cps 1-prosenttisessa vesiliuoksessa, käyttötarkoituksen ja tarkoituksen mukaisesti. Myöskään CMC:n raekoolle ei ole erityisiä rajoituksia. Kaikki kaupallisesti saatavilla olevat hienojakoiset jauheet, jotka läpäisevät 80 mesh:n seulan, ja karkeat rakeet, joiden silmäkoko on 30-80 mesh, voidaan käyttää.

Vesiliukoisena moniarvoisena metallisuolana, jota käytetään tässä keksinnössä, voidaan mainita alumiinisuolat, kuten alumiiniasetaatti (liukoinen tai emäksinen), alumiinisulfaatti, kalimaasälpä, alumiinikloridi jne, rautasuolat, kuten rautakloridi, rautakloridi, rautasulfaatti jne., kuparisuolat, kuten kuparikloridi, kuparisulfaatti jne., ja muut epäorgaaniset tai orgaaniset magnesiumsuolat, bariumsuolat, kalsiumsuolat, mangaanisuolat, kadmiumsuolat, kromaatit, titanaatit, antimonoaatit jne. Mikä tahansa näistä vesiliukoisista moniarvoisista metallisuoloista tai kahden tai useamman sellaisen seos valitaan ja käytetään saadun koostumuksen lopullisen käyttötarkoituksen mukaisesti. On toivottavaa valita myrkytön myynti, kun koostumusta käytetään lääkkeenä.

Hydrofiilisenä orgaanisena nesteenä, jota käytetään tässä keksinnössä, voidaan mainita alifaattiset polyolit, kuten glyseroli, 1,3-butaanidioli, 1,4-butaanidioli, propaanidioli, etyleeniglykoli, polyetyleeniglykoli jne, alifaattiset alkoholit, kuten metyylialkoholi, etyylialkoholi, propyylialkoholi, butyylialkoholi jne., alifaattiset ketonit, kuten asetoni, metyylietyyliketoni jne., alifaattiset happoesterit, kuten metyyliasetaatti, etyyliformiaatti, etyylipropionaatti jne. ja muut veden kanssa yhteensopivat orgaaniset nesteet. Mitä tahansa yhtä tai kahden tai useamman tällaisen hydrofiilisen orgaanisen nesteen seosta voidaan käyttää.

Tämän keksinnön geelikoostumuksissa ei ole erityisiä rajoituksia kunkin komponentin suhteelle, joka voi olla erilainen yksittäisten koostumusten käyttötarkoituksen mukaisesti. Suhde on kuitenkin yleensä seuraavalla alueella. Vesiliukoinen moniarvoinen metallisuola käsittää 0,01-50 paino-osaa ja vesiliukoinen karboksimetyyliselluloosan (CMC) suola käsittää 0,01-50 paino-osaa 100 paino-osaa vettä kohti, ja hydrofiilisen orgaanisen nesteen/CMC:n painosuhde on välillä 0,2-100.

Jos 100 paino-osaan vettä lisätyn vesiliukoisen moniarvoisen metallisuolan määrä on alle 0,01 paino-osaa, geeliytymisaste ei ole riittävä. Sen yläraja on yleensä noin 50 paino-osaa, vaikka se riippuu vesiliukoisen moniarvoisen metallisuolan liukoisuudesta veteen. Geeliytyminen ei ole riittävää myöskään silloin, kun CMC:n määrä on alle 0,01 paino-osaa 100 paino-osaa vettä kohti, kun taas yli 50 paino-osaa CMC:tä ei anna tasaista geeliä. Kun hydrofiilisen orgaanisen nesteen ja CMC:n painosuhde on alle 0,2, syntyvästä geelistä on taipumus tulla epätasainen, kun taas yli 100:n suhde ei anna geeliä, jolla on toivottu kovuus.

Esimerkkeinä käyttötarkoituksista tai kohteista, joihin tätä keksintöä sovelletaan, voidaan mainita monenlaisia kohteita, mukaan lukien lääkkeet, kuten tärkkelyspohjat, kataplasmojen pohjat, ulkoiseen käyttöön tarkoitettujen analgeettisten/antiflogististen/antispasmodisten geelien pohjat, aromaattisten aineiden pohjat jne; kosmeettiset valmisteet, kuten kosmeettinen perusvoide, ihonhoitovoide, häivytysvoide, kylmävoide, kauneuspakkausten pohjat, hammastahna, parranajovoide, permanenttivoide, manikyyri, puuterimassa, poskipuna, hiusväri, silmänrajausvoide, hiusten kiinnitysvoide jne.; elintarvikelisäaineet, kuten vanukkaat, hyytelöt jne.; mutavirtojen säilöntäaineet maa- ja vesirakennustöissä tai öljylähteiden porauksessa; geelielektrolyytit akkuihin; langan ja kaapelin päällystysaineet ja niin edelleen. Kussakin näistä käyttötarkoituksista voidaan muodostaa hyvin yhtenäinen geeli tämän keksinnön mukaisesti.

Käytännössä sovellettaessa tämän keksinnön mukaista geelikoostumusta näihin kohteisiin, koostumukseen lisätään kunkin kohteen kannalta välttämätön pääainesosa ja/tai apuainesosa. Esimerkiksi kataplasmojen tapauksessa voidaan käyttää kaoliinijauhetta pääainesosana ja boorihappoa, metyylisalisylaattia, piparminttuöljyä ja tymolia apuaineina, ja on suotavaa käyttää glyserolia hydrofiilisenä orgaanisena nesteenä. Ulkoiseen käyttöön tarkoitetuissa lääkevalmisteisissa geeleissä voidaan käyttää pääainesosana lääkkeitä, joilla on analgeettista, antiphlogistista tai antispasmodista vaikutusta, ja niihin voidaan lisätä apuaineita, kuten aromiaineita.

Kauneuspakkauksissa voidaan käyttää pääainesosana sinkkivalkuaista, kaoliinia, nestemäistä parafiinia, polyvinyylialkoholia jne. ja apuaineena hajusteita, säilöntäaineita jne.

Vaikka edellä on mainittu kaksi tai kolme edustavaa esimerkkiä, voidaan mikä tahansa pää- ja apuaine, joka tunnetaan kunkin käyttötarkoituksen alalla, valita asianmukaisesti ja käyttää samalta alalta tunnetussa suhteessa.

Tämä keksintö selitetään yksityiskohtaisemmin seuraavissa esimerkeissä. Keksintö ei kuitenkaan rajoitu näihin esimerkkeihin.

Esimerkki 1

Kalium-alumiini (0,5 g) liuotettiin veteen (200 g). Natriumkarboksimetyyliselluloosa (DS=0,85, 1 %:n vesiliuoksen viskositeetti η=100 cps) (2 g) kostutettiin glyserolilla (ominaispaino=1,252) (10 g) ja lisättiin sitten edellä mainittuun vesipitoiseen kaliumalumiiniliuokseen samalla kun sitä sekoitettiin varovasti lasisauvalla.

Osittain kiinteää massaa ei muodostunut lainkaan, ja viskositeetti kasvoi tasaisesti taulukossa 1 esitetyllä tavalla, kun järjestelmän annettiin seistä. Geeliytyminen eteni, kun järjestelmää pidettiin liuoksena. Yön yli seisomisen jälkeen muodostunut geeli ei osoittanut synereesiä ja oli jokseenkin elastinen, yhtenäinen geeli.

Geelin tasalaatuisuuden vertailemiseksi valmistettiin toinen valmiste samoissa edellä mainituissa olosuhteissa, ja 5 minuutin kuluttua valmiste suodatettiin 8-silmäisellä seulalla. Vain 6 g jäi seulaan ja 205 g läpäisi sen. Lisäksi 8-silmäiseen seulaan jäänyt geeli ei ollut kiinteää, massiivista geeliä, vaan se oli hyvin tasaisesti paisunut.

TAULUKKO 1

Aika sen jälkeen, kun valmisteen 0,25 1 2 3 20 annettiin seistä (tunti) Systeemin viskositeetti 320 660 2300 2300 2950 13 500 (cps, 25 °C)

KOMPARAATIIVINEN ESIMERKKI 1

Natriumkarboksimetyyliselluloosa (DS=0.85, η=100 cps) (2 g) liuotettiin veteen (190 g) ja liuokseen lisättiin veteen (10 g) liuotettua kaliumalumiinia (0,5 g) varovasti sekoittaen samalla tavalla kuin Esimerkki 1.

Heti lisäyksen jälkeen muodostui suuri määrä osittain kiinteää massiivista geeliä, ja systeemi johti huomattavan epäyhtenäiseen geeliin. Vaikka järjestelmän viskositeetti kasvoi seisonta-ajan kuluessa, valmistuksen yhteydessä muodostunut massiivinen geeli pysyi ennallaan ja koko järjestelmä oli epäyhtenäinen saarekekuvioinen geeli vielä yhden yön jälkeenkin.

Geelin tasalaatuisuuden vertailemiseksi valmiste fileoitiin 8-mittasella seulalla heti valmistuksen jälkeen (5 minuutin kuluttua). Seulalle jäi kiinteää massiivista geeliä 60 g. Näin ollen saatu geeli ei ollut tasalaatuinen, aivan erilainen kuin esimerkissä 1 saatu geeli.

KOKEET 2-4

Esimerkin 1 menetelmän mukaisesti tutkittiin muita natriumkarboksimetyyliselluloosalajeja. Kussakin esimerkissä käytetty natriumkarboksimetyyliselluloosa oli seuraava:

CMC Esimerkki DS 1 %:n vesiliuoksen viskositeetti

2 0,67 180 cps
3 1,35 150 cps
4 2.47 25 cps

Näiden natriumkarboksimetyyliselluloosien tapauksessa geelin määrä, joka jäi jäljelle 8 silmän seulaan suodatettaessa 5 minuuttia valmistuksen jälkeen, oli melko pieni, kuten seuraavasta taulukosta 2 käy ilmi, eli geeliytymistä tapahtui melko tasaisesti.

TAULUKKO 2

Esimerkki nro 2 3 4

Geelin määrä 3 4 0.5
seulalla (g)

ESIMERKKI 5

Esimerkin 1 menetelmän mukaisesti glyserolin sijasta käytettiin 1,3-butaanidiolia.

Tässä tapauksessa ei myöskään muodostunut kiinteää massaa heti valmistuksen jälkeen, kuten esimerkissä 1. Viskositeetti nousi tasaisesti, kuten taulukosta 3 käy ilmi, ja muodostunut geeli oli tasainen, eikä siinä ilmennyt synereesiä.

TAULUKKO 3

Aika sen jälkeen, kun valmisteen 0,25 1 2 3 96 annettiin seistä (h) Järjestelmän viskositeetti 1150 7930 12300 14900 18000 (cps, 25° C.)

KOKEET 6-15

Esimerkin 5 menetelmän mukaisesti tutkittiin muita hydrofiilisiä orgaanisia nesteitä. Käytetyt liuottimet ja geelöitymiseen liittyvät viskositeetin muutokset on esitetty taulukossa 4. Kaikissa näissäkin tapauksissa tapahtui tasainen geeliytyminen.

TAULUKKO 4

Viskositeetti (cps) kullakin kerralla sen jälkeen, kun Esimerkki Hydrofiilisen orgaanisen valmisteen annettiin seistä (h) Käytetty neste 0.25 1 2 3 24 96

6 1,4-butaanidioli
790 4450
10100
11600
— 17000
7 etyleeniglykoli
830 5600
10140
11100
14960
—
8 polyethylene glycol #200
1160
5900
10300
10800
15100
—
9 polyetyleeniglykoli #400
880 2700
7500
9500
15000
—
10 polyetyleeniglykoli #600
980 6650
10200
11880
15000
—-
11 metyylialkoholi
560 1330
1750
3550
3550
13000
—
12 isopropyylialkoholi
630 2580
3540
5100
15000
–
–
13 asetoni 540 790
1380
2800
–
… 16000
14 metyylietyyliketoni
600 870
2500
5500
— 15750
15 metyyliasetaatti
560 1160
3800
6800
14100
—-

ESIMERKKI 16

Esimerkin 1 menetelmän mukaisesti, käytettiin liukoista alumiiniasetaattia kaliumalumiinin sijasta.

5 minuuttia valmistuksen jälkeen suoritetussa suodatuksessa 8-verkkoisen seulan päälle jäänyt geeli painoi vain 7 g, eikä se ollut kiinteää massiivista vaan tasaisesti paisunutta. Taulukossa 5 on esitetty järjestelmän viskositeetin muutokset, jotka seurasivat geelöitymisen etenemistä.

TAULUKKO 5

Aika sen jälkeen, kun valmisteen 0,25 1 2 3 96 koettiin seisovan (tunti) systeemin viskositeetti 620 2450 10500 12400 18500 (cps, 25° C).)

KOKEET 17-19

Kuprikloridi (CuCl2.2H2 O) (0,5 g) liuotettiin veteen (100 g). Tähän kuparikloridin vesiliuokseen lisättiin kukin seuraavista kolmesta natriumkarboksimetyyliselluloosalajista, joiden viskositeetit poikkeavat toisistaan (2,5 g), dispergoituna glyseroliin (10 g), liuosta varovasti sekoittaen.

Tällöin ei muodostunut lainkaan osittain kiinteää massaa ja tapahtui tasainen geelöityminen. Taulukossa 6 on esitetty järjestelmän viskositeetin muutokset, jotka seurasivat geelöitymisen etenemistä.

TAULUKKO 6

Natriumkarboksimetyyliselluloosa Viskositeetti (cps) Esimerkki 1 %:n vesiliuoksen viskositeetti valmistuksen jälkeen Nro DS-liuos 0,25 h 48 h

17 0.96 24 cps 730 9000
18 0,97 550 cps 950 31000
19 0,97 1830 cps 1890 35000

ESIMERKKI 20

Esimerkin 18 menetelmän mukaisesti käytettiin kuparikloridin sijasta rautakloridia (FeCl3.6H2 O).

Tässäkin tapauksessa vahvistettiin, että kiinteää massaa ei muodostunut ja tapahtui tasainen geloituminen.

Esimerkki 21

Kaoliini (10 g) ja kaliumalumiini (1 g) lisättiin veteen (119 g) ja sekoitettiin. Saatuun suspensioon lisättiin glyseroliin (60 g) dispergoitua natriumkarboksimetyyliselluloosaa (DS=1,25, η=35 cps) (10 g) varovasti sekoittaen.

Kiinteää massiivista geeliä ei muodostunut lainkaan ja muodostui tasainen geeli, jolla oli hyvin sileä pinta ja leikkaus. Taulukossa 7 on esitetty järjestelmän viskositeetin muutokset, jotka seurasivat geelöitymisen etenemistä.

TAULUKKO 7

Aika sen jälkeen, kun valmisteen 0,25 1 2,5 5 7,5 24 96 annettiin seistä (h) Järjestelmän viskositeetti 21000 46000 72000 120000 195000 710000 1750000 (cps, 25° C).)

VERTAILEVA ESIMERKKI 2

Toteutettiin esimerkin 21 menettely käyttäen samoja komponentteja samoissa määrissä, mutta muuttamalla lisäysjärjestystä. Toisin sanoen natriumkarboksimetyyliselluloosa (10 g) liuotettiin veteen (119 g) ja saatuun vesiliuokseen lisättiin kaoliinin (10 g), glyserolin (60 g) ja kaliumalumiinin (1 g) seos varovasti sekoittaen.

Heti valmistuksen jälkeen muodostui suuri määrä kiinteää massiivista geeliä, jolla oli 5-10 mmφ, ja geeliytymistä tapahtui epätasaisesti. Viskositeetin muutokset, jotka seurasivat geelöitymisen etenemistä, on esitetty taulukossa 8. Kuten siitä käy ilmi, näennäiset viskositeetit olivat melko alhaisia verrattuna esimerkin 21 vastaaviin, ja saatu geeli oli epäyhtenäinen geeli, jossa oli saarekekuvio.

TAULUKKO 8

Aika sen jälkeen, kun valmisteen 0,25 1 2,5 5 7,5 24 96 annettiin seistä (tunti) systeemin viskositeetti 25000 24000 25000 26000 27000 47000 110000 (cps, 25° C.)

ESIMERKKI 22

Natriumkarboksimetyyliselluloosa (1 g) dispergoitiin glyseroliin (5 g) ja dispersio lisättiin veteen (84 g), joka sisälsi natriumsetyylisulfaattia (0,1 g) ja kalsiumhydroksidia (0,5 g) sekoittaen. Lisäksi seokseen lisättiin bentsoiinitinktuuraa (5 g), etyylialkoholia (5 g), fenolia (0,05 g) ja hajustetta (0,5 g). Saatiin kosmeettista maitomaista voidetta, joka oli tasaista hyytelöä.

ESIMERKKI 23

Musta väriaine (1 g) (joka sisältää lyijyä) ja sitruunahappo (1 g) liuotettiin veteen (65 g) ja liuokseen lisättiin isopropyylialkoholiin (20 g) dispergoitua natriumkarboksimetyyliselluloosaa (5 g) ja bentsyyliakoholia (5 g). Saatiin hyvä, tahmea hiusväri.

ESIMERKKI 24

Natriumkarboksimetyyliselluloosa (3 g) ja polyvinyylialkoholi (7 g) dispergoitiin glyseroliin (10 g) ja etyylialkoholiin (10 g), ja dispersio lisättiin veteen (60 g), joka sisälsi alunaa (0,1 g) ja hajustetta (0,5 g), sekoittaen. Saatiin hyvä kauneuspakkaus, joka muodosti tasaisen päällysteen, jolla oli sileä pinta, kun se levitettiin lasilevylle. Se oli helppo irrottaa kuivuttuaan.

ESIMERKKI 25

Veteen (3 g) lisättiin kalsiumfosfaatti (dihydraatti) (45 g), sorbitoli (10 g), natriumlauryylisulfaatti (2 g), piihappoanhydridi (2 g), alumiinihydroksidi (0,2 g) ja hajuste (1 g), ja seokseen lisättiin lisäksi natriumkarboksimetyyliselluloosan dispersio (1 g) glyseroliin (10 g). Saatu tuote oli laadultaan hyvää hammastahnaa, ja sen pinta ja poikkileikkaus olivat hyvin sileät ja kiiltävät.