SALT LAKE CITY, 01. syyskuuta 2016 (GLOBE NEWSWIRE) — Myriad Genetics, Inc. (NASDAQ:MYGN), maailmanlaajuinen johtava yksilöllistetyn lääketieteen yritys, ilmoitti tänään, että se on saanut päätökseen Assurex Healthin oston 31. elokuuta 2016 alkaen. Assurex Health, jonka pääkonttori sijaitsee Masonissa, Ohiossa, on tietotekniikkaan perustuva täsmälääketieteen yritys, joka tarjoaa hoitopäätöstukea terveydenhuollon tarjoajille mielenterveyspotilaille.

”Olemme poikkeuksellisen tyytyväisiä Assurex Healthin hankinnan loppuunsaattamiseen, sillä GeneSight®:stä tulee toiseksi suurin tuotteemme, jolla on erinomaiset kasvumahdollisuudet, huomattava nykyinen markkinapotentiaali ja mahdollisuus laajempiin käyttöaiheisiin”, Myriad Geneticsin toimitusjohtaja Mark C. Capone sanoo. ”Tämä yrityskauppa sopii strategisesti erinomaisesti yhteen, sillä se vahvistaa nykyistä ennaltaehkäisevän terveydenhuollon liiketoimintayksikköämme lisäämällä siihen tuotteen, jonka markkinapotentiaali on 3 miljardia dollaria tällä kanavalla”. Yritysoston strategisena lisähyötynä on se, että se luo perustan neurotieteen liiketoiminnallemme, jossa GeneSightin markkinapotentiaali on yli 2 miljardia dollaria, ja mahdollistaa tämän myyntikanavan hyödyntämisen tuleville valmisteilla oleville tuotteille.”

Transaktion rahoittamiseksi Myriad solmi JP Morgan Chase Bankin kanssa luottosopimuksen, jonka nimellispääoma on 200 miljoonaa dollaria.

Tietoa Myriad Geneticsistä
Myriad Genetics Inc, on johtava yksilöllistetyn lääketieteen yritys, joka on omistautunut olemaan luotettava neuvonantaja, joka muuttaa potilaiden elämää maailmanlaajuisesti uraauurtavan molekyylidiagnostiikan avulla. Myriad keksii ja kaupallistaa molekyylidiagnostiikkatestejä, jotka: määrittävät sairauden kehittymisriskin, diagnosoivat sairauden tarkasti, arvioivat sairauden etenemisriskin ja ohjaavat hoitopäätöksiä kuudella tärkeimmällä lääketieteen erikoisalalla, joilla molekyylidiagnostiikka voi merkittävästi parantaa potilaiden hoitoa ja alentaa terveydenhuollon kustannuksia. Myriad keskittyy kolmeen strategiseen tavoitteeseen: perinnöllisten syöpäkokeiden markkinoiden siirtäminen ja laajentaminen, tuotevalikoiman monipuolistaminen ottamalla käyttöön uusia tuotteita ja kansainvälisten markkinoiden liikevaihdon lisääminen. Lisätietoja siitä, miten Myriad vaikuttaa, on saatavilla yhtiön verkkosivuilla osoitteessa www.myriad.com.

Myriad, Myriad-logo, BART, BRACAnalysis, Colaris, Colaris AP, EndoPredict, myPath, myRisk, Myriad myRisk, myRisk Hereditary Cancer, myChoice, myPlan, BRACAnalysis CDx, Tumor BRACAnalysis CDx, myChoice HRD, Vectra ja Prolaris ovat Myriad Genetics, Inc:n tavaramerkkejä tai rekisteröityjä tavaramerkkejä. tai sen kokonaan omistamat tytäryhtiöt Yhdysvalloissa ja ulkomailla. MYGN-F, MYGN-G

Safe Harbor Statement
Tämä lehdistötiedote sisältää vuoden 1995 Private Securities Litigation Reform Act -lain (Private Securities Litigation Reform Act of 1995) tarkoittamia ”tulevaisuutta koskevia lausumia”, mukaan lukien lausumat, jotka liittyvät siihen, että GeneSight®-testistä tulee yhtiön toiseksi suurin tuote ja että sillä on erinomainen kasvupolku, huomattava nykyinen markkinapotentiaali ja mahdollisuus laajempiin käyttöaiheisiin; Assurex Healthin hankinnan strateginen sopivuus yhtiön olemassa olevan ennaltaehkäisevää hoitoa koskevan liiketoimintayksikön hyödyntämiseen; yhtiön ennaltaehkäisevää hoitoa koskevan liiketoimintayksikön yli 3 miljardin dollarin markkinapotentiaali; GeneSight-tuote, joka tarjoaa perustan neurotieteen liiketoimintayksikölle; GeneSight-tuotteen yli 2 miljardin dollarin markkinapotentiaali ja kanavana tuleville valmisteilla oleville tuotteille; yhtiön strategiset suuntaviivat otsikon ”Tietoja Myriad Geneticsistä” alla.” Nämä ”tulevaisuutta koskevat lausumat” perustuvat johdon tämänhetkisiin odotuksiin tulevista tapahtumista, ja niihin liittyy useita riskejä ja epävarmuustekijöitä, jotka voivat aiheuttaa sen, että todelliset tulokset poikkeavat olennaisesti ja epäsuotuisasti niistä, joita tulevaisuutta koskevissa lausumissa kuvataan tai annetaan ymmärtää. Näihin riskeihin kuuluvat muun muassa seuraavat: riski siitä, että nykyisten molekyylidiagnostisten testiemme ja farmaseuttisten ja kliinisten palveluidemme myynti ja voittomarginaalit voivat laskea tai eivät jatkossakaan kasva entiseen tahtiin; riskit, jotka liittyvät kykyymme siirtyä nykyisestä tuotevalikoimastamme uusiin testeihimme; riskit, jotka liittyvät muutoksiin valtion tai yksityisten vakuutusyhtiöiden korvaustasoissa testeillemme tai kykyymme saada uusille testeillemme korvausta nykyisiin testeihimme verrattavalla tasolla; riskit, jotka liittyvät lisääntyneeseen kilpailuun ja uusien kilpailevien testien ja palvelujen kehittämiseen; riski, ettemme kykene kehittämään tai saavuttamaan kaupallista menestystä uusille molekyylidiagnostisille testeille ja farmaseuttisille ja kliinisille palveluille oikea-aikaisesti tai ollenkaan; riski siitä, ettemme onnistu kehittämään uusia markkinoita molekyylidiagnostisille testeillemme ja farmaseuttisille ja kliinisille palveluillemme, mukaan lukien kykymme tuottaa tuloja Yhdysvaltojen ulkopuolella; riski siitä, että molekyylidiagnostisten testiemme ja farmaseuttisten ja kliinisten palveluidemme perustana olevan teknologian ja mahdollisten tulevien testiemme lisenssit lakkautetaan tai niitä ei voida pitää voimassa tyydyttävin ehdoin; laboratoriotestauslaitteistojemme käyttämiseen liittyviin viivästyksiin tai muihin ongelmiin liittyviä riskejä; geneettistä testaustekniikkaamme yleisesti tai erityisesti testejämme koskevaan julkiseen huolestuneisuuteen liittyviä riskejä; lainsäädännöllisiin vaatimuksiin tai niiden noudattamisen valvomiseen liittyviin riskeihin Yhdistyneissä kuningaskunnissa ja ulkomaisissa maissa; riskeihin, jotka liittyvät terveydenhoitojärjestelmän rakenteen muutoksiin tai terveydenhoidon maksujärjestelmien muutoksiin; riskit, jotka liittyvät mahdollisuuksiimme saada uusia yritysyhteistyötä tai lisenssejä ja hankkia uusia teknologioita tai liiketoimintoja tyydyttävin ehdoin, jos lainkaan; riskit, jotka liittyvät mahdollisuuksiimme integroida onnistuneesti lisensoimiamme tai hankkimiamme teknologioita tai liiketoimintoja, mukaan lukien, mutta ei rajoittuen, Saksassa sijaitsevan terveydenhuoltoklinikan hankkiminen, ja saada niistä hyötyjä; riskit, jotka liittyvät tuotteidemme potentiaalisiin markkinamahdollisuuksiin liittyviin ennakko-odotuksiimme; riski siitä, että me tai lisenssinantajamme emme pysty suojaamaan testiemme perustana olevaa suojattua teknologiaa, tai siitä, että kolmannet osapuolet loukkaavat sitä; patenttien loukkauskanteiden vaateiden riski, tai vaara, jonka aiheuttaa patenteidemme voimassaolon kyseenalaistaminen; riskit, jotka liittyvät molekyylidiagnostisia testejämme ja farmaseuttisia ja kliinisiä palveluitamme koskevan immateriaalioikeuslainsäädännön muutoksiin ja patentteihin tai niiden täytäntöönpanoon Yhdysvalloissa ja ulkomailla, kuten korkeimman oikeuden päätös Association for Molecular Pathology et al. meitä vastaan nostamassa kanteessa; uusiin, muuttuviin ja kilpaileviin teknologioihin ja säännöksiin liittyvät riskit Yhdysvalloissa ja kansainvälisesti; ja muut tekijät, joita on käsitelty kohdassa ”Riskitekijät”, joka sisältyy 30. kesäkuuta 2016 päättynyttä tilikautta koskevan vuosikertomuksemme muodossa 10-K, joka on jätetty Securities and Exchange Commissionille, kohtaan 1A, sekä mahdolliset päivitykset kyseisiin riskitekijöihin, jotka on ajoittain jätetty neljännesvuosittaisissa kertomuksissamme muodossa 10-Q tai ajankohtaisissa kertomuksissamme muodossa 8-K. 

Media Contact:Ron Rogers(908) [email protected] Contact:Scott Gleason(801) [email protected]