Los bebés con síndrome de Patau tienen más del cromosoma 13 en algunas o todas las células de su cuerpo. También se conoce como Trisomía 13.

En el Reino Unido, alrededor de dos de cada 10.000 nacimientos están afectados por el síndrome de Patau.

La mayoría de los casos son el resultado de un cambio aleatorio en el óvulo o el esperma de los padres sanos. Este cambio no está causado por nada que hayan hecho los padres antes o durante el embarazo.

Acerca del síndrome de Patau

El síndrome de Patau afecta aproximadamente a 2 de cada 10.000 nacimientos en el Reino Unido.

Los bebés normalmente heredan 2 copias de cada cromosoma, 1 de su madre y 1 de su padre, en cada célula de su cuerpo.

Un bebé con síndrome de Patau tiene 3 copias del cromosoma 13 en cada una o en algunas de sus células.

Cómo se ve afectado el bebé

La forma en que se ve afectado el bebé depende de una serie de factores, incluida la forma de síndrome de Patau que tenga.

La mayoría de los bebés presentan un retraso en el desarrollo físico y del aprendizaje, así como una serie de problemas de salud, algunos de los cuales pueden ser graves.

El riesgo de aborto espontáneo al principio del embarazo es alto; sin embargo, este riesgo disminuye a medida que el embarazo avanza. También existe el riesgo de que nazca un bebé muerto.

La forma completa del síndrome de Patau también puede afectar a la duración de la vida de su bebé.

El síndrome de Patau puede variar

Existen diferentes formas del síndrome de Patau, que se conocen como síndrome de Patau completo y formas parciales o de mosaico.

Forma completa

Alrededor del 80% de los bebés que nacen con el síndrome de Patau estarán afectados por la forma completa del síndrome. Esto significa que el cromosoma 13 adicional está presente en todas las células del bebé.

Forma mosaico

La forma mosaico significa que el bebé tendrá un cromosoma 13 adicional en algunas de sus células, pero no en todas. El grado de afectación del bebé dependerá del porcentaje de células afectadas y de la ubicación de esas células en el cuerpo.

Forma parcial

La forma parcial del síndrome de Patau es mucho más rara y significa que hay un cromosoma 13 adicional parcial en las células del bebé. En algunos casos, la copia parcial puede adherirse a otro cromosoma. La forma parcial del síndrome puede deberse a factores hereditarios.